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谢辉: 作品数：30 被引量：44H指数：4; 供职机构：湘南学院附属医院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学机械工程更多>>

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基于iBeacon技术的医院患者院内自动定位精准度测量方法被引量：3: 2020年; 针对传统的医院患者院内自动定位精准度测量方法定位误差大的问题,设计一种基于iBeacon技术的医院患者院内自动定位精准度测量方法。此次设计方法首先转换患者位置坐标系,获取医院患者初始姿态信息,根据获取患者的初始姿态信息,利用iBeacon技术实时测得患者的行走距离以及方向角度的变化,最后通过患者步频检测、患者步长估计、患者行走时在世界坐标系下的航向角和信号强度测距对医院患者的航位推算四个部分实现了基于iBeacon技术的医院患者院内自动定位精准度的测量。实验对比结果表明,此次设计的基于iBeacon技术的医院患者院内自动定位精准度测量方法比传统方法定位误差小,能够满足医院患者院内自动定位需求,减少意外情况的发生。; 黄长兵谢辉罗春阳胡仙军邹志合

一种肺部肿瘤的自动勾画方法、勾画系统、计算设备和存储介质: 本发明公开了一种肺部肿瘤的自动勾画方法、勾画系统、计算设备和存储介质，包括：获取预设数量肺部肿瘤患者在放射治疗前的计划CT影像、肺部肿瘤的二值化图像和肺部区域的二值化图像；对划分后的计划CT影像及对应的二值化图像进行三维...; 李庆谢辉谢开红黄长兵周定中龙文兴徐敏仙; 文献传递

RNA干扰靶向沉默诱骗受体3基因增加人胰腺癌细胞的放射敏感性被引量：5: 2017年; 目的:探讨RNA干扰沉默诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)基因对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其相关机制。方法:构建带有DcR3 siRNA序列的稳定表达质粒,通过脂质体转染至胰腺癌AsPC-1细胞株,设对照组、siRNA(-)阴性对照组和DcR3 siRNA组,应用Western blotting检测AsPC-1细胞中DcR3表达的变化,平板克隆形成实验检测转染DcR3 siRNA后AsPC-1细胞放射敏感性的变化,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR和Western blotting检测Caspase-8、Caspase-3和PARP-1表达的变化。结果:DcR3 siRNA组细胞中DcR3蛋白表达水平较对照或siRNA(-)组明显降低(均P<0.01);DcR3 siRNA组的克隆形成率明显低于对照或siRNA(-)组,其存活分数(survival fraction,SF)降低、α/β比值升高(均P<0.01);放射后DcR3 siRNA组肿瘤细胞凋亡率明显高于对照或siRNA(-)组(均P<0.01);转染DcR3 siRNA后可以明显上调Caspase-8、Caspase-3的表达和下调PARP-1的表达。结论:RNA干扰沉默DcR3基因通过激活凋亡因子Caspase-8和Caspase-3促进细胞凋亡,从而增加胰腺癌细胞对放射的敏感性。; 肖华平李庆谢辉罗春阳方玉江; 关键词：胰腺癌 RNA干扰

CR用于放射治疗的验证被引量：2: 2009年; 普通的胶片洗片机在CR与DR普遍使用的今天早已经被淘汰。如何利用现成的设备来进行验证就是本文要阐叙的观点。; 谢辉李庆; 关键词：CR

DcR 3基因对胰腺癌裸鼠移植瘤化疗敏感性的影响: 2017年; 目的探讨RNA干扰沉默诱骗受体-3(Dc R3)对人胰腺癌细胞裸鼠移植瘤化疗敏感性的影响及其可能机制。方法取对数生长期的As PC-1细胞1×106个/ml,接种于5周龄裸鼠右后肢腹股沟,当皮下肿瘤直径为8 mm左右,随机分为4组(n=10):对照组、化疗组、阴性质粒+化疗组、Dc R3 si RNA+化疗组。观察Dc R3 si RNA联合化疗药物对人胰腺癌As PC-1细胞裸鼠移植瘤的治疗效果。应用ELISA和Western blot检测Dc R3蛋白的变化;TUNEL分析肿瘤细胞凋亡;Western blot和RT-PCR检测Fas L、Caspase-8和Caspase-3等凋亡因子的表达。结果化疗组、阴性质粒+化疗及Dc R3 si RNA+化疗组均可抑制移植瘤的生长,与对照组比较,3组抑瘤率平均值分别为(35.87±4.58)%、(40.68±4.16)%和(90.25±2.53)%,4组间差异有统计学意义(F=47.736,P=0.000),Dc R3 si RNA+化疗组抑瘤率较化疗组增加;对照组、化疗组、阴性质粒+化疗以及Dc R3 si RNA+化疗组移植瘤重量平均值分别为(0.95±0.03)、(0.63±0.04)、(0.67±0.02)和(0.17±0.06)g,4组间差异有统计学意义(F=85.531,P=0.000),Dc R3 si RNA+化疗组瘤重较化疗组减轻;对照组、化疗组、阴性质粒+化疗组、Dc R3 si RNA+化疗组凋亡率平均值分别为(6.3±2.21)%、(14.8±2.65)%、(14.5±3.06)%和(54.6±3.23)%,4组间差异有统计学意义(F=104.225,P=0.000),Dc R3 si RNA+化疗组凋亡率较化疗组增加;Dc R3si RNA+化疗组的Fas L、Caspase-8和Caspase-3蛋白表达较其他各组上升(P=0.000)。结论沉默Dc R3可激活Fas L/Caspase凋亡途径,促进细胞凋亡,增加胰腺癌细胞移植瘤对化疗的敏感性。; 肖华平谢辉罗春阳李庆方玉江; 关键词：胰腺癌 RNA干扰化疗敏感性

一种基于铁死亡相关基因的胰腺癌预后分析方法、系统和装置: 本发明公开了一种基于铁死亡相关基因的胰腺癌预后分析方法、系统和装置，属于医疗评估技术领域，所述方法包括：获取胰腺癌的病例数据，所述病例数据包括临床数据和肿瘤组织的基因表达数据；从所述基因表达数据中筛选差异基因，所述差异基...; 谢辉李庆张见芳邓祖亮; 文献传递

RNA干扰沉默DcR3对人胰腺癌细胞化疗药物敏感性影响的实验研究被引量：1: 2017年; 背景与目的:大部分胰腺癌具有高表达诱骗受体-3(decoy receptor 3,Dc R3)的特征,而后者与Fas L凋亡途径相关,可能导致胰腺癌对化疗耐药。该研究旨在探讨RNA干扰沉默Dc R3基因对人胰腺癌细胞化疗药物敏感性的影响及其可能机制。方法:构建带有Dc R3-si RNA序列的稳定表达质粒,通过LipofectamineTM2000转染至人胰腺癌细胞As PC-1细胞株,筛选出转染后稳定低表达Dc R3的胰腺癌细胞,同时设未转染对照组(control组)和转染阴性质粒对照组(mock组)。应用ELISA和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测各组As PC-1细胞中Dc R3的蛋白表达;MTT实验检测各组As PC-1细胞对吉西他滨的敏感性;流式细胞术检测各组As PC-1细胞凋亡情况;Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测各组As PC-1细胞中Fas L、Caspase-8、Caspase-3蛋白和m RNA的表达。结果:转染Dc R3-si RNA后As PC-1细胞中Dc R3蛋白较其他对照组明显降低;转染Dc R3-si RNA后As PC-1细胞对吉西他滨的敏感性显著增加;沉默Dc R3基因可以上调Fas L、Caspase-8和Caspase-3的表达并促进吉西他滨诱导的细胞凋亡。结论:RNA干扰沉默Dc R3基因可激活Fas L/Caspase凋亡途径,促进肿瘤细胞凋亡,增加人胰腺癌As PC-1细胞对化疗药物的敏感性。; 肖华平谢辉罗春阳李庆方玉江; 关键词：RNA干扰胰腺癌化疗敏感性

E1A基因通过抑制NF-κB信号通路增加鼻咽癌细胞放射敏感性实验研究被引量：2: 2017年; 目的探讨E1A基因对人鼻咽癌细胞放射敏感性的影响及其可能机制。方法通过腺病毒载体介导,将E1A基因转染至鼻咽癌CNE-2R细胞,采用RT-PCR鉴定E1A基因的表达;分别给予未转染组（PBS组）、转染空载体Ad-β-gal组（Ad-β-gal组）和转染E1A组（Ad-E1A组）的CNE-2R细胞0、2、4、6、8 Gy照射,应用克隆形成实验检测各组CNE-2R细胞放射敏感性的变化;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;蛋白印迹法检测各组细胞NF-κB、CK2α、Bcl-2及Cleaved caspase-3蛋白的表达。结果 RT-PCR确认E1A基因已整合到CNE-2R细胞中且稳定表达;Ad-E1A组CNE-2R细胞克隆形成率明显少于PBS和Ad-β-gal组的克隆形成率,Ad-E1A组CNE-2R细胞SF2为0.217小于 PBS组和Ad-β-gal组的0.602和0.585（P〈0.05）,Ad-E1A组α/β值为24.68大于PBS组和Ad-β-gal组的5.268和5.132（P〈0.05）;流式细胞术显示单独放射可促进CNE-2R细胞的凋亡,当与E1A基因联合使用时,细胞凋亡率明显增加（P〈0.05）;蛋白印迹法显示E1A基因可下调NF-κB/P65、CK2α、Bcl-2和上调Cleaved caspase-3的表达。结论 E1A基因可以通过抑制CK2的表达阻断NF-κB信号通路以及促进细胞凋亡,来提高鼻咽癌细胞对放射的敏感性。; 肖华平李庆谢辉罗春阳方玉江; 关键词：E1A基因鼻咽癌细胞

OIS软件在鼻咽癌危及器官自动勾画的临床应用研究被引量：3: 2020年; 目的:对肿瘤信息管理系统(oncology information system,OIS)自动勾画软件在鼻咽癌肿瘤放射治疗当中危及器官自动勾画的可行性进行研究。方法:选取20例可行性患者,分别进行人工勾画与自动勾画。20例患者人工勾画图像作为对照组,而机器勾画的图像作为干预组。使用体积重合度(DSC)与杰卡德相似系数(J)来分析自动勾画图像的精确度。结果:自动勾画的图像中垂体、视交叉、视神经(左)的DSC<0.7,并且此三类器官的J值也较低,在0.3左右,重合性较差。垂体、视交叉、视神经在DSC与J方面有统计学差异。结论:利用OIS软件在头颈部肿瘤危及器官自动勾画时除了垂体、视交叉、视神经外,其余大部分器官的勾画完全可以替代医生达到较好的临床效果,大大节约了人力,促进放射治疗的自动化和智慧化。; 谢辉李庆; 关键词：鼻咽癌危及器官

DcR 3基因对胰腺癌裸鼠移植瘤化疗敏感性的影响被引量：1: 2018年; 目的探讨RNA干扰沉默诱骗受体-3(DcR3)对人胰腺癌细胞裸鼠移植瘤化疗敏感性的影响及其可能机制。方法取对数生长期的AsPC-1细胞1×106个/ml,接种于5周龄裸鼠右后肢腹股沟,当皮下肿瘤直径为8mm,随机分为4组(n=10):对照组、化疗组、阴性质粒+化疗组、DcR3-siRNA+化疗组。观察DcR3-siRNA联合化疗药物对人胰腺癌AsPC-1细胞裸鼠移植瘤的治疗效果。应用ELISA和Westernblot检测DcR3蛋白的变化;TUNEL分析肿瘤细胞凋亡;Westernblot和RT-PCR检测FasL、Caspase-8和Caspase-3等凋亡因子的表达。结果化疗组、阴性质粒+化疗及DcR3-siRNA+化疗组3组均可抑制移植瘤的生长,与对照组比较,3组抑瘤率平均值分别为(35.87±4.58)%、(40.68±4.16)%和(90.25±2.53)%,4组比较差异有统计学意义(F=47.736,P=0.000),DcR3siRNA+化疗组抑瘤率较化疗组升高;对照组、化疗组、阴性质粒+化疗以及DcR3-siRNA+化疗组移植瘤重量平均值分别为(0.95±0.03)、(0.63±0.04)、(0.67±0.02)和(0.17±0.06)g,4组比较差异有统计学意义(F=85.531,P=0.000),DcR3-siRNA+化疗组瘤重较化疗组减轻;对照组、化疗组、阴性质粒+化疗组、DcR3-siRNA+化疗组凋亡率平均值分别为(6.3±2.21)%、(14.8±2.65)%、(14.5±3.06)%和(54.6±3.23)%,4组比较差异有统计学意义(F=104.225,P=0.000),DcR3-siRNA+化疗组凋亡率较化疗组提高;DcR3-siRNA+化疗组的FasL、Caspase-8和Caspase-3蛋白表达较其他各组上升(P=0.000)。结论沉默DcR3可激活FasL/Caspase凋亡途径,促进细胞凋亡,增加胰腺癌细胞移植瘤对化疗的敏感性。; 肖华平谢辉罗春阳李庆方玉江; 关键词：胰腺癌 RNA干扰化疗敏感性

谢辉

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