郑燕
- 作品数：38 被引量：56H指数：4
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- 胃腺癌分子标志物及其应用
- 本发明公开了胃癌分子标志物及其应用，本发明公开的胃癌分子标志物为RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2。本发明公开了检测分子标志物RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2的试剂在制备诊断胃腺癌的...
- 韩淑毅徐祎慧王军汪运山马晓丽郑燕郏雁飞王敏
- 文献传递
- 评价自身抗体联合检测在诊断自身免疫性疾病中的应用被引量：4
- 2013年
- 目的探讨检测抗核抗体(ANA)核型与抗可提取性核抗原(ENA)抗体及抗双链DNA(ds-DNA)抗体之间的相关性,提高对自身免疫性疾病(AID)的诊断及鉴别诊断参考价值。方法资料来源门诊及住院的AID病例血清标本进行检测,ANA检测采用间接免疫荧光法(IIF),抗ENA抗体检测采用欧蒙斑点法(抗nRNP/Sm、Sm、SSA/Ro、SSB/Lo、Scl-70和Jo-1)六项抗体及抗(ds-DNA)抗体采用ELISA法检测。结果在98例ANA阳性病例血清标本中核型分布为:细胞核均质型(36.74%),细胞核颗粒型(41.84%),细胞核仁型(11.22%),细胞核膜型(1.02%),细胞核着丝点型(1.02%);重叠核型中细胞核均质型/细胞核颗粒型(2.04%),细胞核均质型/细胞浆颗粒型(6.12%)等。98例ANA与ENA同时阳性血清标本中42例抗双链DNA抗体阳性(42.86%)。36例均质型阳性样本中抗SSA/Ro抗体(24.48%),抗SSB/Lo抗体(6.12%),抗nRNP/Sm抗体(6.12%)。41例细胞核颗粒型阳性样本抗nRNP/Sm抗体(19.39%),SSA/Ro抗体(15.31%),抗SSB/Lo抗体(6.12%)。ANA阳性可出现一种或多种自身抗体。结论 ANA常见核型有:细胞核颗粒型,细胞核均质型及细胞核仁型。ANA均质型核型检出的抗ds-DNA抗体为主,且抗ds-DNA抗体含量与荧光强度成正比。ANA核型与抗ENA抗体二者之间有一定的相对应性。ANA及核型、抗ENA抗体和抗ds-DNA抗体的联合检测可明确诊断AID,而且利于判断患者血清中各种自身抗体与临床表现的关系。
- 孙善会郑燕张茂修
- 关键词：抗核抗体抗ENA抗体抗双链DNA抗体间接免疫荧光法
- 自噬在心肌纤维化中的作用被引量：1
- 2021年
- 心肌纤维化可以修补损伤的心肌,在急性心肌梗死引起的心肌损伤中可以为心肌提供强有力的支撑,但过度的心肌纤维化会导致心肌传导系统的病变,舒张功能障碍。心肌细胞是终末分化的细胞,不具有再分化的能力,无法通过新陈代谢去除细胞内的代谢废物,因此自噬对于心肌细胞代谢废物的回收利用尤为重要。自噬在各类心肌疾病中的作用机制尚不清楚,而最近的研究表明,自噬有可能成为治疗过度心肌纤维化的新靶点。
- 陈嘉敏吴会会孟婷婷王淑亚郑燕李莹李莹
- 关键词：心肌纤维化自噬缺血再灌注损伤
- siRNA靶向抑制CPB2基因对乳腺癌细胞TAFI表达及生长和转移的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨靶向羧肽酶B2(CPB2)基因的小干扰RNA(siRNA)对乳腺癌MDA-MB-231细胞凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)表达以及对乳腺癌细胞的生长和转移的影响。方法将细胞分为siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、阴性对照组和空白对照组5组,设计并化学合成编码TAFI基因(CPB2)的特异性siRNA,用脂质体2000转染至MDA-MB-231细胞中,采用Western blot、RT-PCR分别检测各组TAFI蛋白及mRNA的表达,Transwell侵袭实验检测癌细胞转移侵袭能力,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活和生长情况。结果 siRNA抑制CPB2表达后,TAFI蛋白及其mRNA表达水平显著下降,siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组与阴性对照组比较细胞侵袭力和细胞生长都明显受到抑制(P<0.05)。结论靶向CPB2的siRNA可有效下调乳腺癌细胞MDA-MB-231中TAFI蛋白及其mRNA表达水平,降低肿瘤细胞的侵袭力,抑制细胞的生长和转移。
- 王泽筠徐成伟马晓丽郑燕郏雁飞肖东杰汪运山
- 关键词：乳腺肿瘤RNA干扰
- 尼古丁通过α5-nAchR激活Src和Rb-Raf-1信号途径促肺癌细胞增殖
- 目的:吸烟已被公认为引起肺癌的最重要的致癌因素之一,尼古丁通过其受体烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic.Acetylcholine Receptors,nAChRs)信号途径促肺癌发生是近年来肺癌靶向研究的热点之一。...
- 赵云马晓丽汪运山郏雁飞郑燕祖珊珊刘华肖东杰
- IFI44的研究现状被引量：4
- 2008年
- 干扰素诱导蛋白44(Interferon-inducible-protein44,IFI44)是一种α/β-干扰素(Interferon-α/β,IFN-α/β)诱导基因,参与干扰素信号路径的多种生物学作用,如抗病毒。它能够反映干扰素的活性,在系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)的发病中担任着新的角色。在肿瘤的发病、治疗、放射抵抗方面也发挥着相应的作用。它还是一个潜在的炎症因子,参与了神经毒素引起的神经变性过程。本文对该基因的研究现状做一简要综述。
- 李彬彬郑燕郏雁飞王敏汪运山
- 关键词：干扰素诱导蛋白Α干扰素Β干扰素抗增殖
- 乳腺癌组织HR与HER-2和SATB1表达相关性研究被引量：6
- 2014年
- 目的:检测乳腺癌组织中激素受体(hormone receptor,HR)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)和特异性核基质结合蛋白(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)的表达,探讨HR与HER-2、SATB1及临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、HER-2及SATB1蛋白的表达,荧光原位杂交方法检测HER-2基因扩增状态,统计学方法分析HR(包括ER及PR)的表达与HER-2、SATB1及临床病理参数之间的相关性。结果:乳腺癌组织ER及PR的表达均与患者年龄正相关(r=0.286,P=0.010;r=0.249,P=0.026),ER的表达与肿瘤分级负相关(r=-0.306,P=0.006);ER及PR的表达与肿瘤大小、组织学类型、淋巴转移情况及TNM分期均无明显相关性,P值均>0.05。HR的表达与SATB1、HER-2及SATB1/HER-2双阳性表达均呈负相关关系(r=-0.248,P=0.027;r=-0.392,P<0.001;r=-0.450,P<0.001)。结论:HR阳性患者治疗及预后相对较好;乳腺癌组织HR的表达与HER-2和SATB1呈负相关关系,三者之间可能存在相互联系的信号通路。
- 崔霞王婧男郑燕孙玉萍汪运山
- 关键词：激素受体孕激素受体HER-2蛋白
- 缺氧对人胃癌细胞HIF-1α及DEC1表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究缺氧对人胃癌细胞株BGC823缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)表达的影响。方法将细胞株BGC823分为实验组(缺氧24 h组、缺氧48 h组)、对照组(常氧24 h组、常氧48 h组)和阴性对照组(PBS作为一抗)。实验组置于5%CO2、0.5%O2缺氧培养箱培养,对照组于37℃、5%CO2的培养箱中培养。用RT-PCR及Western blotting的方法检测两组细胞HIF-1α与DEC1各水平的表达。另外,用免疫细胞化学的方法进一步检测HIF-1α与DEC1的表达并进行相关性分析。结果缺氧处理后,HIF-1α和DEC1的mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。HIF-1α及DEC1 mRNA表达水平随缺氧时间增加而上升,HIF-1α及DEC1蛋白表达水平随缺氧时间增加而下降。实验组HIF-1α及DEC1阳性率明显高于对照组(P<0.05)。结论缺氧条件下,胃癌细胞株BGC823中HIF-1α、DEC1各水平的表达增加,二者具有显著相关性。缺氧可能通过诱导HIF-1α的大量表达,转录激活DEC1的表达。DEC1作为HIF-1α的下游靶基因,在胃癌细胞适应缺氧环境中发挥重要作用。
- 胡瑞郏雁飞郑燕马晓丽孔毅黎娉汪运山
- 关键词：缺氧INDUCIBLEDIFFERENTIATEDEXPRESSED
- DEC1和STAT3在胃癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨DEC1和STAT3在胃癌组织中的表达及其在胃癌发病机制中的作用。方法:利用免疫组织化学方法检测59例胃癌组织中DEC1、STAT32种蛋白的表达情况,以19例癌旁正常组织作为对照。结果:DEC1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为71.2%,高于癌旁正常组织的阳性表达率(26.3%,P<0.05)。胃癌组织中的DEC1表达与STAT3表达呈正相关,与肿瘤的分化程度有关,但与患者性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、有无淋巴结转移及远处转移无关;STAT3蛋白的表达与肿瘤的TNM分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小及远处转移无关。结论:DEC1蛋白在胃癌组织中高表达,且与STAT3蛋白的表达相关。DEC1和STAT3均为转录调节因子,二者的相互调节很可能在胃癌的发生发展中具有重要作用。
- 李彬彬郑燕郏雁飞王敏汪运山
- 关键词：胃肿瘤STAT3转录因子
- AFP基因特异性miRNA表达质粒的构建及鉴定
- 2008年
- 目的构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因的miRNA表达质粒,为进一步研究AFP基因功能奠定基础。方法沿mRNA序列寻找连续两个AA及后面的19个核苷酸,通过同源性比较,选择与其他任何基因无同源性的序列即作为潜在的miRNA靶位点,针对AFP基因的编码序列体外合成两段互补的寡核苷酸,与线性化的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR RNAi EXPRESSION VECTOR载体连接后转化大肠杆菌,扩增、纯化获得所需质粒,以琼脂糖凝胶电泳、PCR及基因测序鉴定其相对分子质量及插入片段的序列。结果纯化质粒的相对分子质量为5.8 kb,PCR鉴定结果符合目的条带(260 bp左右)大小,插入的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符。结论成功构建了针对人AFP基因的miRNA表达质粒。
- 张玉玲栾英姿苏占涛郑燕郏雁飞汪运山
- 关键词：质粒甲胎蛋白基因
