郏雁飞
- 作品数：46 被引量：63H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 幽门螺杆菌感染对胃癌细胞m6A水平的影响及其机制
- 2023年
- 目的探讨幽门螺杆菌感染对胃癌中m6A水平的影响及机制。方法将胃癌细胞株MGC-803分别与幽门螺杆菌标准菌株NCTC 11637、NCTC 26695、PM SS1在MOI=100的条件下共培养8 h,用dot-blot和ELISA方法检测细胞总体m6A水平。用qRT-PCR和Western blotting检测METTL3和METTL14的表达。下载GEO数据库中的原始数据,分析m6A甲基化转移酶与临床病理参数之间的关系。运用GEPIA分析TCGA和GTEx数据库中m6A甲基化转移酶METTL14在胃癌和正常组织中的表达差异。结果幽门螺杆菌可导致胃癌细胞m6A水平上调;幽门螺杆菌感染诱导了胃癌细胞中METTL14表达;METTL14表达与胃癌组织LAUREN分型相关,且在肠型胃癌组织中表达更高;胃癌组织中METTL14的表达高于癌旁正常组织。结论幽门螺杆菌感染诱导胃癌细胞总体m6A水平上调,其机制与m6A甲基化转移酶METTL14表达上调有关。
- 孙菁果朱文帅鲁艺马晓丽郏雁飞
- 关键词：幽门螺杆菌胃癌
- 胃腺癌分子标志物及其应用
- 本发明公开了胃癌分子标志物及其应用，本发明公开的胃癌分子标志物为RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2。本发明公开了检测分子标志物RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2的试剂在制备诊断胃腺癌的...
- 韩淑毅徐祎慧王军汪运山马晓丽郑燕郏雁飞王敏
- 文献传递
- 胃腺癌分子标志物及其应用
- 本发明公开了胃癌分子标志物及其应用，本发明公开的胃癌分子标志物为RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2。本发明公开了检测分子标志物RP11‑366L20.2或RP4‑724E16.2的试剂在制备诊断胃腺癌的...
- 韩淑毅徐祎慧王军汪运山马晓丽郑燕郏雁飞王敏
- 文献传递
- AFP基因特异性miRNA表达质粒的构建及鉴定
- 目的构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因的miRNA表达质粒。为进一步研究AFP基因功能莫定基础。方法:沿mRNA序列寻找连续两个AA及后面的19个核苷酸,通过同源性比较,选择与其他任何基因无同源性的序列即作为潜在的miRN...
- 张玉玲苏占涛郏雁飞郑燕栾英姿汪运山
- 关键词：质粒甲胎蛋白
- 文献传递
- FUT3-miRNA重组质粒对人胃癌KATO-III细胞增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究利用miRNA干扰技术抑制FUT3基因表达对人胃癌KATO-Ⅲ细胞增殖的影响.方法:将前期实验构建成功的2对针对FUT3基因的特异性miRNA表达载体,用脂质体转染入人胃癌KATO-Ⅲ细胞,RT-PCR检测FUT3基因表达水平的变化;免疫细胞化学法、流式细胞术检测其合成抗原sLeA表达变化;MTT法、克隆形成实验检测FUT3基因的表达抑制对KATO-Ⅲ细胞增殖的影响.结果:转染FUT3-miRNA的2个干扰组FUT3基因mRNA相对表达量分别为0.41±0.01,0.36±0.02,明显低于对照组(0.71±0.05)和空载体组(0.65±0.03,P<0.05);细胞表面合成抗原sLeA的表达水平,FUT3-miRNA1组为35.51%±0.36%,FUT3-miRNA2组为26.05%±1.14%,明显低于对照组(52.79%±2.62%)与空载体组(49.75%±1.29%,P<0.05);与对照组(5.60%±0.63%)和空载体组(8.90%±0.91%)相比较,FUT3-miRNA1组(38.10%±1.96%)和FUT3-miRNA2组(49.04%±2.37%)能明显抑制细胞的增殖(P<0.05);细胞的克隆形成能力FUT3-miRNA1组(14.10%±1.70%)和FUT3-miRNA2组(12.50%±1.96%),显著低于对照组(29.79%±3.05%)和空载体组(28.92%±2.10%,P<0.05).结论:FUT3靶向miRNA真核表达载体可有效抑制胃癌细胞的增殖能力.
- 辛永红郏雁飞蔡永君刘强汪运山
- 关键词：MIRNARNA干扰胃肿瘤增殖
- 胃癌中DEC2、HIF-2α的表达及临床意义
- 2023年
- 目的 研究分化型胚胎软骨发育基因2(DEC2)和缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)在胃癌中的表达以及与临床病理参数之间的关系。方法 将胃癌细胞株MKN45和HGC27分为实验组(缺氧72h组)和对照组(常氧72 h组),检测各组细胞DEC2和HIF-2α mRNA及蛋白的表达;并在这两种胃癌细胞株中转染DEC2真核表达质粒,检测DEC2和HIF-2α蛋白水平的表达。另外,通过免疫组织化学染色的方法检测60例胃癌组织及相应的癌旁胃黏膜组织中DEC2和HIF-2α的表达,并分析其相关性。结果 缺氧处理后DEC2的mRNA及蛋白表达明显低于对照组,而HIF-2α的表达高于对照组。过表达DEC2后,HIF-2α的表达降低。DEC2在胃癌组织中的表达显著低于癌旁胃黏膜组织(χ^(2)=20.512,P<0.001),HIF-2α的表达则高于癌旁胃黏膜组织(χ^(2)=11.172,P=0.001)。在胃癌组织中DEC2、HIF-2α的表达水平与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及临床分期显著相关。DEC2与HIF-2α的表达在胃癌组织中呈负相关(P<0.001)。结论 DEC2在胃癌细胞及组织中低表达,HIF-2α在胃癌细胞及组织中高表达,两者呈负相关,且与肿瘤发展转移联系密切。
- 樊荣李彬彬李彬彬马晓丽汪运山
- 关键词：胃癌缺氧诱导因子-2Α缺氧
- α5-烟碱型受体调节吸烟相关性肿瘤的发生发展及临床应用
- 马晓丽汪运山郏雁飞肖东杰贾颖赵云祖珊珊
- 该项目属于临床诊断学相关研究领域。 吸烟与多种肿瘤的发生密切相关，烟草中的主要成分尼古丁受体—烟碱型受体（nAchRs）已成为吸烟相关性肿瘤研究的热点之一。近期研究表明，编码α5—烟碱型受体（α5-nAchR）的CHRN...
- 关键词：
- 关键词：吸烟肿瘤治疗
- AFP特异性siRNA表达载体的构建及其在胃癌基因治疗中的实验研究
- 甲胎蛋白(alpha-fetoprotein，AFP)自被发现以来，作为一个胎儿异常和肿瘤的标志物，在临床诊断和病情监测等方面发挥了重要作用，其在临床中的意义受到人们的充分研究。然而甲胎蛋白的生理学功能及其在肿瘤发生发展...
- 郏雁飞
- 关键词：胃癌基因治疗甲胎蛋白RNA干扰RNAI
- 文献传递
- 甲胎蛋白特异性小干扰RNA表达载体的构建及鉴定
- 2007年
- 目的:构建特异性抑制甲胎蛋白(AFP)的小干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究AFP基因功能及AFP相关肿瘤的基因治疗奠定基础。方法:设计并合成AFP特异性的短链寡核苷酸,退火形成双链DNA片段,通过与RNAi-Ready pSIREN-DNR-DsRed-Express Donor Vector连接、转化大肠杆菌、扩增、纯化得到所需质粒,用琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列。结果:琼脂糖凝胶电泳证实纯化后的质粒大小约为6 740 bp,测序证实插入序列与合成的寡核苷酸序列完全符合。结论:构建了AFP特异性的siRNA表达质粒pSIREN-DNR-DsRed-Express Donor Vector-AFP。
- 郏雁飞胡安拉汪运山周芳马晓丽苏占涛
- 关键词：甲胎蛋白小干扰RNA质粒基因表达
- siRNA靶向抑制CPB2基因对乳腺癌细胞TAFI表达及生长和转移的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨靶向羧肽酶B2(CPB2)基因的小干扰RNA(siRNA)对乳腺癌MDA-MB-231细胞凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)表达以及对乳腺癌细胞的生长和转移的影响。方法将细胞分为siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、阴性对照组和空白对照组5组,设计并化学合成编码TAFI基因(CPB2)的特异性siRNA,用脂质体2000转染至MDA-MB-231细胞中,采用Western blot、RT-PCR分别检测各组TAFI蛋白及mRNA的表达,Transwell侵袭实验检测癌细胞转移侵袭能力,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活和生长情况。结果 siRNA抑制CPB2表达后,TAFI蛋白及其mRNA表达水平显著下降,siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组与阴性对照组比较细胞侵袭力和细胞生长都明显受到抑制(P<0.05)。结论靶向CPB2的siRNA可有效下调乳腺癌细胞MDA-MB-231中TAFI蛋白及其mRNA表达水平,降低肿瘤细胞的侵袭力,抑制细胞的生长和转移。
- 王泽筠徐成伟马晓丽郑燕郏雁飞肖东杰汪运山
- 关键词：乳腺肿瘤RNA干扰
