黄生田
- 作品数：41 被引量：33H指数：4
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- 相关领域：理学文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 一种碳基非贵金属氧还原催化剂
- 本发明公开了一种碳基非贵金属氧还原催化剂，目的在于解决现有的有机金属大环配合物型氧还原催化剂存在的制备过程复杂，反应条件苛刻，产率较低，生产成本依然较高，催化活性、稳定性较以铂为主的贵金属催化剂差的问题，该方法包括如下步...
- 司玉军熊中平黄生田李敏娇徐斌
- 文献传递
- 一种表面光电压信号增强型BiOCl的处理方法
- 本发明属于光催化材料技术领域，具体为一种用于光催化领域的表面光电压信号增强型BiOCl的处理方法。该方法包括步骤1)将适量BiOCl分散于去离子水中，搅拌后水热处理；2)抽滤、洗涤、转移烘干，固体经研磨得到光电压信号增强...
- 钟俊波李建章黄生田陈久福
- 文献传递
- 利用MSViewer解决晶体结构教学的难点问题
- 2003年
- 通过对MSViewer软件基本功能的研究,分析了利用MSViewer软件解决《物质结构》课程中晶体部分教学难点问题的可行性,并对该软件的基本功能进行了说明,同时对比传统教学模式提出了利用该软件辅助晶体结构教学的优势,并在此基础上进行了实例性介绍和研究.
- 李娟黄生田刘玉蓉冉鸣
- 关键词：晶体结构教学
- 纳米Bi_2O_3光催化降解有机物研究进展被引量：2
- 2013年
- Bi2O3具有较强的可见光催化活性被广泛用于有机物的光催化降解研究。综述了Bi2O3的光催化性能、存在的主要问题以及解决方法。Bi2O3基复合光催化剂、金属掺杂以及量子点修饰可以进一步增强Bi2O3的光催化活性和抗光腐蚀性,适当的金属掺杂能增强Bi2O3催化剂的结构稳定性。
- 黄生田肖正华钟俊波李建章
- 关键词：纳米材料光催化降解BI2O3有机物
- 草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化PNPA水解反应动力学被引量：2
- 2003年
- 研究了草酰胺桥联双核铜配合物和不同表面活性剂胶束组成的金属胶束催化PNPA水解的动力学特征。结果表明:金属胶束催化PNPA水解为双分子反应;不同配体结构的配合物的催化活性不同;三种不同类型表面活性剂胶束对催化PNPA水解的影响也不同。
- 何锡阳黄生田冯发美谢家庆曾宪诚
- 关键词：草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化水解反应动力学
- 基态HSe分子及HSe^x(x=+1,-1)离子的量子力学计算被引量：4
- 2005年
- 用原子-分子反应静力学原理推导出了HSe分子、HSex(x=+1, -1)离子的基态电子状态及其离解极限．在cc-pVDZ水平基础上,用B3LYP 方法计算了它们的平衡核间距Re和离解能De．并在计算出来的一系列单点势 能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的 解析势能函数,由此计算对应的光谱参数(Be,αe,ωe,ωe,Xe)和力学性质,计算结 果表明HSe分子、HSex(x=+1,-1)离子可稳定存在．
- 刘信平黄生田张勇冉鸣
- 关键词：HSE势能函数量子力学
- 基态BBr^x(x=0,-1,+1)分子离子的势能函数与稳定性被引量：1
- 2003年
- 用原子分子反应静力学原理推导出了BBrx(x =0 ,- 1,+1)分子离子的基态电子状态及其离解极限。在CC -PVDZ水平基础上 ,用B3LYP方法计算了BBrx(x =0 ,- 1,+1)分子离子的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De分别为BBr+ :0 .176 6nm、3.5 30 7eV ;BBr-:0 .2 2 17nm、1.5 0 0 0eV ,并在计算出来的一系列单点势能基础上 ,用正规方程组拟合Murrell Sorbie(M S)势能函数 ,得到相应态的解析势能函数 ,由此计算对应的光谱参数 (Be、αe、ωe、ωeχe) ,计算结果分别为 :BBr+ :0 .5 77cm-1、0 .0 0 4 8cm-1、932 .5 130cm-1和 6 .5 0 6 5cm-1;BBr-:0 .36 0 2cm-1、0 .0 0 5 5cm-1、348.4 2 83cm-1和 3.5 4 17cm-1,计算值与实验和文献值基本一致 ,计算表明BBrx(x =0 ,- 1,+1)分子离子是可稳定存在的 ,其稳定性次序为BBr>BBr+ >BBr-。
- 黄生田冉鸣刘信平
- 关键词：势能函数稳定性
- 氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物催化PNPP水解研究
- 2013年
- 将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性,Schiff碱配体结构显著影响配合物催化活性。
- 黄生田李建章肖正华胡伟
- 关键词：氮杂冠醚锰配合物PNPP水解动力学研究
- 席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究
- 2007年
- 研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.
- 黄生田刘富安冯发美蒋维东李建章曾宪诚
- 关键词：PNPP水解动力学配体结构
- 双Schiff碱过渡金属配合物在胶束溶液中催化BNPP水解的研究被引量：5
- 2005年
- 双Schiff碱过渡金属配合物和胶束形成的金属胶束作为模拟磷酸二酯水解酶用于催化BNPP水解,探讨了催化作用机理;提出了一种金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型。研究表明,本文所用的金属胶束在适当酸度、温度、介质的条件下对催化BNPP水解具有较高的活性。
- 刘富安黄生田谢家庆胡常伟曾宪诚
- 关键词：金属胶束动力学
