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刘富安

作品数:18 被引量:40H指数:4
供职机构:四川理工学院化学与制药工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅重点项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇配合物
  • 10篇金属
  • 10篇催化
  • 7篇动力学
  • 6篇金属配合物
  • 6篇过渡金属
  • 6篇过渡金属配合...
  • 4篇动力学研究
  • 4篇酸酯
  • 4篇羧酸
  • 4篇羧酸酯
  • 4篇金属胶束
  • 4篇胶束
  • 4篇PNPP水解
  • 4篇催化PNPP...
  • 3篇氮杂
  • 3篇双核
  • 3篇羧酸酯水解
  • 3篇模拟酶
  • 3篇SCHIFF...

机构

  • 17篇四川理工学院
  • 9篇四川大学
  • 1篇内江师范学院
  • 1篇重庆工学院
  • 1篇中橡集团炭黑...

作者

  • 18篇刘富安
  • 10篇李建章
  • 8篇黄生田
  • 8篇冯发美
  • 7篇谢家庆
  • 7篇蒋维东
  • 6篇秦圣英
  • 6篇徐斌
  • 4篇胡伟
  • 4篇曾宪诚
  • 3篇王莹
  • 3篇胡常伟
  • 2篇李鸿波
  • 2篇何锡阳
  • 1篇雷光东
  • 1篇阳华
  • 1篇李敏娇
  • 1篇周波
  • 1篇封雪松
  • 1篇李可彬

传媒

  • 5篇化学研究与应...
  • 4篇四川大学学报...
  • 3篇西南民族大学...
  • 2篇Chines...
  • 2篇四川理工学院...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 5篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杂氮冠醚化Schiff碱钴(Ⅱ)配合物模拟磷酸二酯水解酶的研究被引量:17
2004年
含杂氮冠醚的Schiff碱过渡金属配合物作为模拟水解酶被用于催化BNPP水解 ,讨论了两种杂氮冠醚化单Schiff碱钴 (Ⅱ )配合物催化BNPP水解的动力学和机理 ,分析了反应体系的特征光谱变化。提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型 ,结果表明 ,在反应过程中形成中间物种的假设是合理的 ;随着缓冲溶液pH的增大 ,两种配合物催化BNPP水解速率提高 ;两种配合物在催化BNPP水解中表现出好的催化活性。
胡伟刘富安谢家庆李建章秦圣英胡常伟曾宪诚
关键词:磷酸二酯键模拟酶
双Schiff碱过渡金属配合物在胶束溶液中催化BNPP水解的研究被引量:5
2005年
双Schiff碱过渡金属配合物和胶束形成的金属胶束作为模拟磷酸二酯水解酶用于催化BNPP水解,探讨了催化作用机理;提出了一种金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型。研究表明,本文所用的金属胶束在适当酸度、温度、介质的条件下对催化BNPP水解具有较高的活性。
刘富安黄生田谢家庆胡常伟曾宪诚
关键词:金属胶束动力学
Ru-Cu/ZrO2双金属催化剂的制备及其催化还原顺丁烯二酸酐的研究
采用共沉淀法制备了一系列ZrO2 负载型Ru-Cu 双金属催化剂, 选择2%Ru-5%Cu/ZrO2 作催化剂考察了其在催化顺丁烯二酸酐加氢反应中的催化性能.研究表明,在优化的实验条件下(反应温度为120℃,反应进行4h...
蒋维东刘富安黄强徐斌向珍任旺
关键词:共沉淀法顺丁烯二酸酐选择性加氢
负载型Fe金属催化剂催化邻氯硝基苯选择加氢
2008年
用化学还原方法制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Fe/γ-Al2O3负载型单金属催化剂,利用乙醇液相催化重整制氢,直接进行卤代硝基苯原位液相加氢制备卤代苯胺,考察了反应时间、反应温度以及金属离子等因素的影响.研究结果表明,在260℃,反应进行5h,水/乙醇体积比为9:5和Ni2+离子作修饰剂的条件下,o-CNB的转化率为92.0%,选择性达到98.2%.
徐斌蒋维东何锡阳刘富安黄生田
关键词:选择性加氢
树脂交换法制备白炭黑溶胶
2004年
Silica sol,called silica hydrosol,is a water sol system contained silicon dioxide,with particle size from 1 nm to more than 10 nm The present paper focuses on the preparation of silica sol of high surface area and good stability by resin exchange,and its performance.
黄生田胡伟范正平刘富安向庆华谢家庆
关键词:离子交换树脂
一种双核铁配合物金属胶束作为模似过氧化物酶催化苯酚氧化的动力学研究被引量:2
2006年
本文合成和表征了配合物Fe2EDTB。配合物Fe2EDTB与非离子表面活性剂B rij35组成的金属胶束作为模拟过氧化物酶催化H2O2氧化苯酚反应表现出了良好的催化活性。根据本文所提出的Fe2EDTB配合物催化H2O2氧化苯酚反应的机理可以较好地解释过氧化氢/催化剂物质的量比、反应体系的温度、反应体系的酸度对反应的影响。
王莹谢家庆李敏娇封雪松刘富安
关键词:动力学
聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学研究被引量:1
2005年
将4种聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属铜(II)、锌(II)、钴(II)和锰(II)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.探讨了聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活性.
雷光东蒋维东李建章李鸿波徐斌刘富安秦圣英
关键词:过渡金属配合物PNPP水解动力学
氮杂-12-冠-4取代的单Schiff碱锰(Ⅲ)配合物对羧酸酯水解的催化作用被引量:4
2004年
合成了N [4 ( 2 羟基苯亚甲基亚胺基 )苯甲基 ] 单氮杂 1 2 冠 4锰 (III)配合物 (MnL1 2Cl) .研究了MnL1 2 Cl催化PNPP水解的动力学 ,分析了反应体系的紫外光谱变化 ,提出了催化反应的机理 .结果表明 ,在中性、碱性和室温 ( 2 5℃ )条件下 ,MnL1 2 Cl能够有效地催化水解PNPP .在底物浓度大于配合物浓度 1 0倍以上时 ,PNPP催化水解的表观一级速率常数遵循方程kob=kK[S]/(K + [S]) .
冯发美李建章谢家庆刘富安曾伟秦圣英
关键词:催化PNPP水解
席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究
2007年
研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.
黄生田刘富安冯发美蒋维东李建章曾宪诚
关键词:PNPP水解动力学配体结构
双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)催化苯乙烯环氧化性能研究
2004年
合成了N,N‘-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、 苯乙烯浓度、轴配体种类和亚碘酰苯用量等对其催化苯乙烯环氧化反应的影响.
刘富安李建章黄生田冯发美阳华秦圣英
关键词:苯乙烯催化环氧化
共2页<12>
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