黎其友
- 作品数：10 被引量：35H指数：2
- 供职机构：西南大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：重庆市蚕桑重大科技专项国家现代农业产业技术体系建设项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 枯草芽孢杆菌中性植酸酶phyC基因
- 一种来自微生物的具有酶解植酸、植酸盐及其络合物、释放出磷等矿质营养元素活性的中性植酸酶基因phyC，其表达产物的酶促反应最适pH为中性，适用于桑树以及如玉米、水稻等其他收获物为中性的作物遗传转化研究。因此phyC基因转入...
- 余茂德李镇刚王茜龄金筱耘黎其友吴存容
- 文献传递
- 枯草芽孢杆菌中性植酸酶phyC基因
- 一种来自微生物的具有酶解植酸、植酸盐及其络合物、释放出磷等矿质营养元素活性的中性植酸酶基因phyC，其表达产物的酶促反应最适pH为中性，适用于桑树以及如玉米、水稻等其他收获物为中性的作物遗传转化研究。因此phyC基因转入...
- 余茂德李镇刚王茜龄金筱耘黎其友吴存容
- 文献传递
- 桑树不同采伐形式光合速率和叶片生物量分布规律的研究被引量：7
- 2009年
- 以三倍体桑品种"嘉陵20号"成林桑为供试材料,对夏伐和冬季重剪两种剪伐形式的桑叶的光合速率、产量和蛋白质含量进行了比较分析,并对两种剪伐形式桑叶的生产季节与重庆地区养蚕布局之间的关系进行了分析.研究表明:采用夏伐的桑树,其春叶光合速率极显著高于冬季重剪桑,蛋白质含量显著高于冬季重剪桑.夏伐与冬季重剪两种形式全年产叶量虽差异不太大,但产叶量在养蚕季节中的分布差异较大:夏伐桑春叶占全年产叶量的56.05%,而冬季重剪桑的春叶产量占全年产叶量的25.79%.夏伐桑在夏季初不产叶,而冬季重剪桑夏叶产量高,占全年产叶量的37.47%;夏伐桑在秋季产叶量占全年产叶量的43.95%,冬季重剪桑秋季产叶量占全年产叶量的36.74%.夏伐桑叶的高产出时期与重庆地区最佳养蚕季节吻合,建议在该地区有条件的地方试行推广桑树夏伐采收形式.
- 王茜龄余茂德鲁成黎其友敬成俊金筱耘
- 关键词：桑树光合速率
- 一种生物甜味蛋白monellin基因
- 一种生物甜味蛋白monellin基因，根据报道的单链monellin氨基酸序列，依据毕赤酵母与桑树密码子的偏爱性合成得到。将该基因导入毕赤酵母进行表达，经盲测实验证实，其表达产物具有甜味。该基因兼顾了桑树密码子的偏爱性，...
- 余茂德金筱耘王茜龄李镇刚李军黎其友张琼予
- 文献传递
- 一种防治桑椹菌核病的方法
- 一种防治桑椹菌核病的方法，在2月下旬-4月中旬，桑椹三种菌核病的子囊盘萌发期，使用草甘膦可湿性粉剂500-750倍液喷洒桑园地面2-3次。该方法不仅可以杀灭子囊盘内的子囊孢子，起到防治桑椹三种菌核病的目的，其杀灭效果与常...
- 余茂德吕蕊花赵爱春金筱耘鲁成王茜龄黎其友李军
- 文献传递
- 一个来自野生天麻的抗菌肽基因
- 一个来自野生天麻的抗菌肽基因，以野生天麻cDNA为模板，根据已报道的抗菌肽基因设计引物，然后进行克隆得到。本发明从野生天麻克隆获得的抗菌肽基因，通过原核表达能大量获得具有生物活性的表达产物（抗菌肽），用其进行抑菌试验证实...
- 余茂德金筱耘李镇刚吕蕊花赵爱春鲁成王茜龄黎其友李军张琼予
- 文献传递
- 一种生物甜味蛋白monellin基因
- 一种生物甜味蛋白monellin基因，根据报道的单链monellin氨基酸序列，依据毕赤酵母与桑树密码子的偏爱性合成得到。将该基因导入毕赤酵母进行表达，经盲测实验证实，其表达产物具有甜味。该基因兼顾了桑树密码子的偏爱性，...
- 余茂德金筱耘王茜龄李镇刚李军黎其友张琼予
- 植酸酶appA基因的克隆、表达及酶学性质分析
- 植酸是植物性饲料中磷的主要存在形式,在谷物和豆类中其含量超过总磷的80/%,磷是动植物生长发育不可缺少的重要元素之一。植酸酶是一种能够水解植酸并释放无机磷的磷酸酶类,广泛存在于植物及微生物中,它作为单胃动物的饲料添加剂已...
- 黎其友
- 关键词：植酸酶E.COLI酵母表达酶学性质
- 文献传递
- 聚乙二醇胁迫杂交桑品种桂优62丛生芽部分生化指标的变化
- 2012年
- 本文以桂优62号桑萌发幼苗为材料,用不同浓度聚乙二醇(PEG)模拟干旱胁迫,测定了可溶性糖、丙二醛和脯氨酸含量的变化。结果表明:在幼苗期,随着干旱胁迫的加重,可溶性糖和丙二醛含量逐渐降低;脯氨酸含量逐渐提高。向培养基中添加PEG筛选抗旱性组培桑苗的临界浓度为7%。
- 余亚圣黎其友赵爱春金筱耘李晔余茂德
- 关键词：生化指标
- 三个桑树肌动蛋白基因的克隆与组织表达分析被引量：26
- 2011年
- 肌动蛋白基因在植物各种生理活动中具有极其重要的作用。通过同源克隆与反向PCR的方法,克隆了3个肌动蛋白基因的核心片段,其中一个为已报道的MaACT1,另2个分别被命名为MaACT2和MaACT3,进而PCR扩增获得MaACT1和MaACT2肌动蛋白全长CDS,其中MaACT2基因全长1704bp,由4个外显子和3个内含子组成,CDS为1134bp,编码377个氨基酸残基。采用RT-PCR的方法分析了3个基因在叶、茎、果、根等组织的表达情况以及在茎、叶和托叶的生长过程中的表达变化。MaACT1在茎中表达量较弱但有随着茎的生长逐渐增强的趋势,在幼叶中有较高的表达,MaACT2与MaACT3在根、茎、叶等组织中都有较高表达,MaACT3在叶、托叶和茎的各个发育时期表达都很稳定,可以作为桑树基因表达研究的内参基因。
- 李军赵爱春王茜龄张琼予黎其友金筱耘李镇刚余茂德
- 关键词：桑树肌动蛋白基因克隆进化
