何山震
- 作品数：25 被引量：43H指数：5
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学核科学技术更多>>
- HPLC-MS／MS检测[18F]FDG中Kryptofix 2．2．2的残留量被引量：2
- 2012年
- 应用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-MS/MS)测定[18F]FDG示踪剂中残留的Kryptofix 2.2.2浓度,并进行方法学确证。以乙腈40 mmol/L NH4Ac水溶液(50:50,V/V)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.85 mL.min–1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式对[18F]FDG中的K-222残留量进行检测。结果表明,用HPLC-MS/MS法可以在4 min内完成K-222的检测,其线性范围为0.5–120 ng.mL–1,平均回收率在101.3%–106.6%,批内和批间变异均小于9.4%。HPLC-MS/MS方法简单、快速、灵敏,适合于短半衰期[18F]FDG中K-222残留浓度的检测。
- 何山震王淑侠王朋翟创彦周志凌
- 关键词：电喷雾
- ^(18)F和^(11)C标记的氨基酸类分子探针的合成及应用研究进展被引量：7
- 2014年
- PET/CT显像作为一种诊断肿瘤、评价疗效和预后的有力工具得到了快速的发展。氨基酸类正电子药物被临床证明是可以弥补当前18F-FDG PET/CT不足的重要药物,不像18F-FDG,氨基酸类分子探针在正常脑组织中的摄取很低,在良性的病变如炎症、水肿、坏死和纤维化的组织几乎不摄取,可以提高PET/CT显像的特异性,其合成标记的研发日益得到重视。本文重点介绍了当前利用短半衰期正电子核素18F和11C标记合成正电子类氨基酸的方法学和初步应用研究的最新进展。
- 何山震王淑侠王朋李石磊唐刚华
- 关键词：分子探针EMISSION
- L-[S-^(11)C-甲基]-蛋氨酸的快速制备和质量控制
- 2005年
- 利用回旋加速器轰击产生的11C -CO2为合成原料,甲醇化后获得反应活性很强的甲基化前体11C -CH3I,该前体再与L -高胱氨酸硫内酯在常温下反应,快速制备后获得11C标记的蛋氨酸(11C -MET) .实验同时对30批次产品进行质量控制指标检测.结果表明从11C -CH3I到11C -MET合成时间为2min ,合成效率为85 % ,产品放射化学纯度大于99% ;质量控制指标合格.
- 陈立光唐安戊王淑侠何山震丁振华
- 关键词：脑肿瘤PET显像
- L-[S-^(11)C-甲基]-蛋氨酸的体内生物分布和PET显像
- 2007年
- 目的研究新型脑肿瘤显像剂11C-蛋氨酸的体内生物学分布,探讨11C-蛋氨酸的临床显像方法及其在脑肿瘤显像中的应用。方法将24只Wistar大鼠按每组4只分为6组,分别由尾静脉注入11C-蛋氨酸,在5、10、20、30、40min时断头放血处死,采集血液,摘取肝、脑、心、肺、肾、脾等脏器测定放射性计数,测定11C-蛋氨酸在小鼠体内的分布,对健康志愿者和病理证实胶质瘤患者进行PET脑显像。结果与结论11C-MET在脑肿瘤内有较长的滞留时间,11C-蛋氨酸有较高的肿瘤脑比值,是理想的脑肿瘤显像剂;11C-蛋氨酸还能实现脑垂体的显像。
- 陈立光周美娟唐安戊王淑侠何山震丁振华
- 关键词：脑肿瘤PET显像生物学分布
- 肿瘤分子探针^11C-乙酸盐的标记及其临床应用被引量：2
- 2013年
- 目的建立快速有效标记肿瘤显像探针^11C-乙酸盐的简便方法，为临床诊断提供辅助用药。方法以^11CO2为原料，通过优化标记的原料CH，MgBr、水和10％H。PO。的用量，改变反应溶剂并采用在线固相萃取的方法，快速有效标记^11C-乙酸盐。同时以一例病理结果为肝癌的患者进行^18F—FDG和^11C-酸盐的PET／CT对比研究。结果标记^11C-乙酸盐的最佳标记条件为：2．0ml的CH，MgBr、0．2ml的水和0．6ml的10％的磷酸，用固相萃取小柱进行纯化得到^11C-乙酸盐，其校正产率达到（52．1±2．7）％，放射化学纯度为100％。PET／CT对比显像表明^11C-乙酸盐显像可以弥补^18F—FDG的不足，提高诊断的准确性。结论改进方法后标记^11C-乙酸盐的产率大幅提高，能满足临床的常规用药需求，^11C-乙酸盐临床PET／CT显像具有极大的应用价值。
- 何山震王淑侠王朋翟创彦张文骥
- 关键词：PETCT
- ^(18)F-FDG PET发射和透射扫描图像融合对胸部病变的定位价值被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨18F 脱氧葡萄糖 (FDG)PET发射和透射扫描图像融合对胸部病变的定位价值。方法 对 2 1例胸部肿瘤患者进行18F FDGPET肿瘤显像 ,图像重建后获得透射扫描和衰减校正后发射扫描各断面断层图像。计算机自动生成发射和透射扫描各断面断层图像双肺胸膜轮廓 ,采用表面轮廓匹配法进行图像融合。结果 在PET胸部透射扫描断层图像上可分辨出主动脉弓、气管、肺门大血管、心脏、肺组织、纵隔、胸壁等解剖结构。 2 1例患者在PET和CT图像上均检出的病灶共6 1个 ,与CT图像病灶位置对比 ,除后纵隔近脊柱旁 1个病灶在融合图像上难以定位外 ,余病灶均能正确定位。CT和融合图像相应横断面图像上病变中心点离胸壁前、后径和左、右径距离的平均差值分别为 (2 7± 0 8)、(2 4± 0 9)、(2 9± 0 5 )和 (2 1± 0 4)mm。结论 PET胸部发射和透射扫描图像融合对胸部病变可作出正确定位。PET透射扫描不仅可用于衰减校正 ,还可用于图像融合 ,提供胸部解剖结构信息。
- 张祥松唐安戊刘辉陈玉龙陈立光何山震
- 关键词：胸部肿瘤脱氧葡萄糖18F-FDG
- 抗抑郁药(R)-氟西汀的不对称合成被引量：2
- 2009年
- 目的:建立有效合成具有光活性的盐酸氟西汀中间体(R)-N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺进而合成(R)-氟西汀的方法。方法:以[RuCl2((S)-BINAP)((S,S)-DPEN)]复合物为催化剂,在氢气压力为40bar下还原N,N-二甲基-1-苯丙酮,有效得到了具有光活性的重要中间体N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺,合成了光活性的氟西汀。结果:反应在氢气压力为40 bar、反应温度为40℃、甲醇为溶剂、催化剂用量为0.05%(S/C=2 000)时,中间体的产率为84%,对映体过量百分比为93%,合成的总收率为49.1%,(R)-氟西汀对映体过量百分比为92%。结论:以[RuCl2((S)-BINAP)((S,S)-DPEN)]复合物为催化剂的体系能有效合成中间体(R)-N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺,进而合成了具有光活性的(R)-氟西汀。
- 李振中许百虹何山震
- 关键词：抗抑郁药
- 动态比浊法测定^(13)N-氨水的细菌内毒素含量被引量：1
- 2002年
- 目的 建立快速准确测定PET示踪剂13 N -氨水中的细菌内毒素含量的方法 .评估动态比浊法在半衰期短的PET临床用药中的实用价值 .方法 通过制备 5 .0Eu/ml、0 .5Eu/ml、0 .0 5Eu/ml的标准内毒素溶液进行测定 ,制出LogT -LogC标准曲线图 ,根据样品的反应时间代入曲线方程得出13 N -氨水中细菌内毒素的含量 .结果 标准曲线在标准内毒素浓度范围为 0 .0 5Eu/ml～ 5 .0Eu/ml时线性关系良好 (γ =0 .9996 9) ,精密度和样品阳性对照的回收率都比较满意 .样品阳性对照的回收率一般为 75 %～ 12 0 % ,阳性样品回收率越接近 10 0 % ,则表明此次检验的准确性越高 .此方法最低检测范围为 0 .0 5Eu/ml.结论 与传统内毒素检测方法凝胶法相比 ,动态比浊法具有快速、准确、有效、定量地测定13 N
- 何山震唐安戊陈立光陈玉龙
- 关键词：细菌内毒素动态比浊法
- ^(18)F-FDG PET显像鉴别诊断肺部肿块性质的价值
- 2000年
- 目的 探讨^(18)F-2脱氧葡萄糖(FDG)PET(正电子发射型计算机断层摄影)显像鉴别诊断肺部肿块性质的价值。方法 对18例肺癌患者和7例肺部良性病变患者进行了^(18)F-FDG PET代谢显像,用定性和半定量方法进行分析,并与病理结果进行比较。结果 18例原发性肺癌中,除1例癌灶表现为轻度摄取外,其余病例可见肺内局部单个或多个明显FDG浓集区(SUV=4.68±2.12)。7例良性病例中,1例干酪样坏死病灶明显摄取FDG(SUV=5.6),1例多发性结核球病灶轻度摄取FDG(SUV=1.2-1.7),其余5例均未见FDG浓集区(SUV=1.59±0.57),恶性病变组SUV明显高于良性病变,差异有显著性(t=4.12,P<0.01)。^(18)F-FDG PET显像鉴别肺部肿块性质的灵敏度和特异性分别为94.4％和71.4％。结论 ^(18)F-FDG PET显像鉴别诊断肺部恶性肿块性质的灵敏度高,物异性较低,其价值主要在于筛选作用,可避免不必要的手术治疗。
- 张祥松唐安戊陈立光陈玉龙何山震
- 关键词：肺肿瘤脱氧葡萄糖PET
- ^(11)C-胆碱在线自动合成和生物体内分布被引量：3
- 2005年
- 目的研究[11C-甲基]胆碱在线自动化合成的方法,并初步应用于临床试验.方法11C-胆碱柱色层法在线制备.以Wistar大鼠研究动物体内生物学分布.结果柱色层制备的11C-胆碱放化纯度大于99%,合成效率为85%,合成时间11 min.动物分布表明:放射性主要分布于肾、肝和肠道,血液清除较快.结论柱色层法制备11C- 胆碱时间短,效率高,操作简单.
- 陈立光唐安戊王淑侠何山震丁振华
- 关键词：^11C-胆碱生物学分布自动化合成
