王朋
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学核科学技术更多>>
- 单管法^(11)C-CH_3I的合成条件优化及胆碱生产与临床应用被引量：1
- 2010年
- 通过对合成11C-CH3I所用试剂的用量、反应的载气流量、压力和反应温度、蒸发时间等条件进行优化,进而用柱色层法合成了11C-胆碱。在反应条件为:Li Al H4和57%HI的用量分别为0.3 mL和0.5 mL,反应的最佳载气流量和压力分别为27 mL/min、0.28 kPa,反应温度为180℃,蒸发时间为12 min下,11C-CH3I的校正后标记产率为62.2%±3.4%,放化纯度>95%。临床脑胶质瘤和前列腺瘤疑似患者各1例在18F-FDG显像24 h后分别接受11C-胆碱检查,并与18F-FDG显像结果对照。显像结果表明,18F-FDG检查示低代谢区11C-胆碱均呈高代谢,联合用药可以更准确地区分病变的性质。
- 何山震王淑侠徐卫平王思云王朋
- 关键词：胆碱
- ^(18)F和^(11)C标记的氨基酸类分子探针的合成及应用研究进展被引量：7
- 2014年
- PET/CT显像作为一种诊断肿瘤、评价疗效和预后的有力工具得到了快速的发展。氨基酸类正电子药物被临床证明是可以弥补当前18F-FDG PET/CT不足的重要药物,不像18F-FDG,氨基酸类分子探针在正常脑组织中的摄取很低,在良性的病变如炎症、水肿、坏死和纤维化的组织几乎不摄取,可以提高PET/CT显像的特异性,其合成标记的研发日益得到重视。本文重点介绍了当前利用短半衰期正电子核素18F和11C标记合成正电子类氨基酸的方法学和初步应用研究的最新进展。
- 何山震王淑侠王朋李石磊唐刚华
- 关键词：分子探针EMISSION
- 肿瘤分子探针^11C-乙酸盐的标记及其临床应用被引量：2
- 2013年
- 目的建立快速有效标记肿瘤显像探针^11C-乙酸盐的简便方法，为临床诊断提供辅助用药。方法以^11CO2为原料，通过优化标记的原料CH，MgBr、水和10％H。PO。的用量，改变反应溶剂并采用在线固相萃取的方法，快速有效标记^11C-乙酸盐。同时以一例病理结果为肝癌的患者进行^18F—FDG和^11C-酸盐的PET／CT对比研究。结果标记^11C-乙酸盐的最佳标记条件为：2．0ml的CH，MgBr、0．2ml的水和0．6ml的10％的磷酸，用固相萃取小柱进行纯化得到^11C-乙酸盐，其校正产率达到（52．1±2．7）％，放射化学纯度为100％。PET／CT对比显像表明^11C-乙酸盐显像可以弥补^18F—FDG的不足，提高诊断的准确性。结论改进方法后标记^11C-乙酸盐的产率大幅提高，能满足临床的常规用药需求，^11C-乙酸盐临床PET／CT显像具有极大的应用价值。
- 何山震王淑侠王朋翟创彦张文骥
- 关键词：PETCT
- HPLC-MS／MS检测[18F]FDG中Kryptofix 2．2．2的残留量被引量：2
- 2012年
- 应用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-MS/MS)测定[18F]FDG示踪剂中残留的Kryptofix 2.2.2浓度,并进行方法学确证。以乙腈40 mmol/L NH4Ac水溶液(50:50,V/V)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.85 mL.min–1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式对[18F]FDG中的K-222残留量进行检测。结果表明,用HPLC-MS/MS法可以在4 min内完成K-222的检测,其线性范围为0.5–120 ng.mL–1,平均回收率在101.3%–106.6%,批内和批间变异均小于9.4%。HPLC-MS/MS方法简单、快速、灵敏,适合于短半衰期[18F]FDG中K-222残留浓度的检测。
- 何山震王淑侠王朋翟创彦周志凌
- 关键词：电喷雾
- 心肌显像剂13N-氨水的在线合成改进被引量：1
- 2007年
- 目的建立快速、有效在线还原合成PET心肌显像剂13N-氨水的方法并提高其合成产率。方法通过优化调节加速器的束流强度、靶压、反应时间并对加入不同浓度的自由基清除剂甲醇、乙醇和乙酸下的结果进行比较，得到合成13N-氨水的最佳条件，同时使用离子交换树脂纯化产物。结果加速器的束流强度为35μA，反应时间为15min，靶压为150kPa，乙醇浓度为10mmol／L时，合成平均产率达到2．294GBg。用离子交换树脂纯化的最终产物能满足临床需要。结论优化反应合成条件后的合成方法能有效提高合成效率，缩短合成时间。
- 何山震王淑侠陈立光王朋
- 关键词：心肌造影剂
- 高效液相色谱与放射性流动计数器联用确证13N-氨水及测定放射化学纯度的研究
- 2015年
- 目的：建立新的快速鉴别正电子显像剂13N-氨水及测定其放射化学纯度的有效方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器联用放射性流动计数器（HPLC-UV-Flow-Count）的方法，以12．5%的氨水和0．1 mg/ml硝酸钠（NaNO3）作为标准液，AQ-C18柱为分离柱，流动相为5 mmol/L的辛烷磺酸钠水溶液和乙腈（体积比为3∶1），流速为0．5 ml/min，紫外吸收波长为210 nm。将氨水和硝酸钠标准液进样检测，得到它们的色谱图后对比保留时间进行鉴别。结果在上述的洗脱条件下，氨水和硝酸钠的UV保留时间分别为2．3和1．4 min，13N-氨水和杂质13N-NO－x的放射性保留时间分别为5．8和3．1 min，两种物质分离良好。放射性显像剂13N-氨水的放射化学纯度大于95%，符合临床应用的要求。结论该方法简单、快速，适合半衰期极短的13N-氨水正电子显像剂的鉴别和放射化学纯度的测定。
- 何山震王淑侠李石磊王朋
- 气相色谱法对^(18)F-FDG中有机溶剂残留的测定被引量：6
- 2008年
- 以SPB-5型毛细管柱作为分离柱,采用气相色谱法对PET示踪剂2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)合成工艺中所使用的有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮进行了检测。结果表明,气相色谱法在10 min内可有效分离并定量检测有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮的残留量。采用此方法检测了5批次18F-FDG产品,检测结果显示,18F-FDG中含乙腈0.097 g/L、乙醇0.120 g/L、丙酮0.165 g/L,均低于美国药典的要求。该方法具有良好的重复性,并且分析准确、迅速,适合18F-FDG中乙腈、乙醇和丙酮残留物的快速、定量测定。
- 何山震王淑侠陈立光王朋
- 正电子发射体层摄影示踪剂^(11)C-乙酸的合成改进及其生物分布被引量：1
- 2006年
- 目的建立快速、有效合成正电子发射体层摄影(PET)示踪剂11C-乙酸的方法并研究其生物分布,满足临床PET的用药需要。方法以11C-CO2为原料,与CH3MgBr反应后再用17%的H3PO4酸解,产物通过加热的方法蒸出,同时通过控制11C-CO2的释放速度和适当延长11C-CO2与CH3MgBr的反应时间,提高反应产率。小鼠给药后不同时间处死,分别取不同器官称重并测放射线计数。结果从加速器生产出11C-CO2到产物11C-乙酸的蒸出完毕,需15min,放化纯度大于98%,化学纯度大于99%,平均产率为34.6%(未经衰变校正)。注射11C-乙酸后,放射线主要集中在肝脏及肾脏。结论改进反应条件后的合成方法具有快速、高效的特点,为PET日常耗材节省了成本,提高了用药的质量。
- 何山震王淑侠徐卫平唐安戊陈立光王朋
- 关键词：蒸发正电子发射体层摄影生物分布
- 离子色谱联用放射性流动计数器测定13N-氨水放射化学纯度
- 目的：建立新的快速鉴别正电子药物13N-氨水(NH3·H2O)和测定它的放射化学纯度的有效方法.方法：采用离子色谱-电导池检测器联用放射性流动计数器(IC-Flow-Count)的方法,以10 mg/L的氯化铵作为标准液...
- 何山震王淑侠王朋张国晋李贞翔
- 单管法酸水解合成^(18)F-FDG中反应条件的探讨被引量：5
- 2009年
- 【目的】优化单管酸水解合成^(18)F-FDG的标记反应条件,缩短合成时间,提高其产率和稳定性。【方法】通过探讨催化剂、前体三氟甘露糖和1.0 N盐酸的不同用量对标记产率的影响,同时对反应的温度和水解时间进行优化,缩短标记时间,得到最佳的合成标记条件。【结果】合成标记^(18)F-FDG的最佳反应条件为:催化剂、前体三氟甘露糖和1.0 N盐酸的用量分别为1.2 mL、18～25 mg、1.4 mL,反应的最佳温度为118℃,水解时间14 min,反应的总时间从45 min缩短为33 min,未校正的标记产率从51.6%提高到60.8%,提高了约9%,放射化学纯度为99%。【结论】通过优化标记^(18)F-FDG的条件,能有效缩短反应时间,提高其标记产率,得到了高质量的PET示踪剂。
- 何山震王淑侠王朋陈玉龙
- 关键词：酸水解^18F-FDG产率
