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刘少平

作品数:17 被引量:48H指数:3
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇胃癌
  • 6篇腹膜
  • 6篇阿霉素
  • 5篇前体
  • 5篇前体药
  • 4篇转移癌
  • 4篇腹膜转移
  • 4篇腹膜转移癌
  • 4篇靶向
  • 3篇移植瘤
  • 3篇原位
  • 3篇原位移植
  • 3篇量子
  • 3篇量子点
  • 3篇基因
  • 3篇分子
  • 3篇腹膜癌
  • 3篇癌细胞
  • 3篇靶向治疗

机构

  • 17篇武汉大学
  • 2篇昆明医学院第...
  • 1篇武汉市第四医...
  • 1篇湖北科技学院

作者

  • 17篇刘少平
  • 15篇李雁
  • 7篇邵丽华
  • 6篇袁静萍
  • 5篇方敏
  • 5篇王群
  • 4篇唐利
  • 4篇彭春伟
  • 4篇张珏
  • 4篇钟燕军
  • 4篇梅列军
  • 3篇谢丛华
  • 3篇王林伟
  • 2篇周云峰
  • 2篇谢忆山
  • 2篇杨肖军
  • 2篇张燕华
  • 1篇刘尚勤
  • 1篇刘诗权
  • 1篇周芙玲

传媒

  • 4篇中国肿瘤临床
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇武汉大学学报...
  • 2篇第十届全国肿...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型阿霉素前体药PDOX对人肝癌裸鼠模型的靶向治疗研究
目的 研究可被Cathepsin B 酶解的新药PDOX 靶向治疗裸鼠原位移植人肝癌模型的疗效和毒副作用.方法 建立HCCLM9 人肝癌裸鼠原位移植模型33 只,肿瘤生长8 天后根据裸鼠体重,随机分为PDOX 组(n=1...
王群钟燕军邵丽华张珏袁静萍唐利刘少平李雁
新型阿霉素前体药PDOX对人胃癌原位移植瘤模型的分子靶向治疗研究被引量:1
2012年
目的:比较PDOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用方法:建立MGC-803人胃癌原位移植瘤模型35只,随机分为PDOX组(n=12)、DOX组(n=12)和Control组(n=11),接种后第10、17、24天按体质量给药,每周进行两次详细全面记录。末次给药后1周终止实验,取血行常规、生化检查;解剖裸鼠,详细记录胃部肿瘤及腹腔播散情况,对肿瘤进行称重,计算抑瘤率;进行组织病理学检查,分析肿瘤细胞增殖、凋亡,肿瘤血管生成、侵袭转移等指标,行统计学分析。结果:至研究终点时,Control组和PDOX组全部存活,DOX组6只死亡。在肿瘤局部控制指标中,PDOX组和DOX组的胃肿瘤质量、体积均显著低于Control组(P<0.05),PDOX组和DOX组抑瘤率分别为26.4%和24.9%,两组疗效相当(P>0.05)。在血常规指标中,PDOX组血小板计数高于Control组(P<0.05),淋巴细胞比例低于Control组(P<0.05),而红细胞计数和血红蛋白在三组间差异无统计学意义(P>0.05)。在心功能指标中,PDOX组CK-MB水平高于Control组(P<0.01)。CK、LDH、肝功能及肾功能指标三组间差异均无统计学意义(P>0.05)。PDOX组和DOX组淋巴管癌栓发生率显著低于Control组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示PDOX组Ki-67水平显著低于DOX与Controll组,三组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01);Bcl-2、Bcl-6、Tunel、VEGF差异均无统计学意义(P>0.05),CD34、D2-40有明显下降趋势。结论:PDOX治疗人胃癌原位移植瘤模型的整体疗效优于DOX,毒副作用低于DOX。
张珏邵丽华王群袁静萍唐利钟燕军刘少平李雁
应用胃肠道碘水造影对腹膜转移癌的术前评估被引量:2
2013年
目的:评估细胞减灭术加腹腔热灌注化疗术前腹膜转移癌(PC)患者的肠管蠕动状况、肠系膜浸润程度。方法:根据血清CA125、CA199及CEA指标和多层螺旋CT增强加多平面重建技术,确诊PC 30例,原发病变包括胃癌、结直肠癌、卵巢癌、腹膜假性黏液腺瘤、阑尾恶性黏液腺瘤、胆囊癌、肺癌,口服泛影葡胺后,行胃肠道造影检查。结果:30例患者的造影检查显示:10例(30%)局限性肠管受侵,管腔显示稍窄,黏膜变形;3例(10%)小肠系膜明显挛缩,呈球状或花瓣状改变,位置固定,肠管黏膜消失;16例(53.3%)肠管蠕动正常,肠管轻度聚集现象,肠管黏膜平坦;4例(13.3%)小肠系膜无挛缩征象,肠管蠕动正常,分布均匀,肠管黏膜形态正常;与术中所见相近。结论:PC患者术前行胃肠道碘水造影,可全面了解胃肠道蠕动状况及肠系膜浸润程度,指导临床筛选合适的手术病例。
梅列军刘俊方李雁唐利刘少平
关键词:腹膜转移癌泛影葡胺
重组人腺病毒p53对裸鼠人胃癌细胞移植瘤的抑制效果及不良反应被引量:2
2013年
目的探讨重组人腺病毒p53(rAd—p53)对胃癌细胞裸鼠移植瘤的抗肿瘤效应及相关不良反应。方法将胃癌细胞SGC-7901注射于裸鼠皮下制成动物模型,分别用tAd—p53和盐酸表阿霉素(EPI)进行治疗。rAd-p53治疗组剂量为10μl浓度10^12 vp/ml,EPI治疗组剂量为1.25mg/kg,各组每3周给药7次,以生理盐水为对照组。结果与对照组比较,rAd—p53治疗组和EPI治疗组肿瘤抑制率分别为80%和60%,差异有统计学意义(P〈0.01);rAd—p53和EPI治疗组之间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。没有实验动物死亡,rAd-p53治疗组2只裸鼠出现肝脏不良反应,EPI治疗组1只裸鼠心脏不良反应,上述反应均有病理学观察证实。结论裸鼠体内实验证实rAd-p53对胃癌细胞具有抗肿瘤效应,但应注意其肝脏不良反应。
谢忆山伍龙刘少平彭春伟李雁
关键词:胃癌基因治疗P53
MDCT增强扫描加多平面重建技术诊断腹膜癌的影像学研究被引量:7
2012年
目的:研究多层螺旋CT(Multi-detector row computed tomography,MDCT)增强扫描加多平面重建(Multiplanar reconstruction,MPR)技术对腹膜转移癌(Peritoneal carcinomatosis,PC)的诊断效能,分析PC的典型CT征象。方法:对54例PC患者术前进行MDCT多期增强扫描,分析MDCT横断位图像及MPR图像,与术中探查结果进行比较。结果:54例PC患者MDCT增强扫描检测出356个病灶,在1~13分区中每例患者检测出病灶平均数为(6.5±3.4)个。常见转移部位是大网膜、左半膈、脾包膜、盆腔、右半膈、胃周韧带等。转移病灶密度以实性为主,病灶直径为0.5~13 cm。总体敏感度为78.1%(356/456),特异度为92.3%(277/300);病灶≥0.5 cm时,敏感度为90.0%(307/341),病灶<0.5cm时,敏感度为42.6%(49/115)。CT-腹膜癌指数(Peritoneal carcinomatosis index,PCI)与术中PCI的吻合度为0.384~0.640(P<0.05)。结论:MDCT增强扫描加MPR技术可较准确评估CT-PCI,与术中PCI有较高的吻合度,可为临床制定治疗计划提供依据。
梅列军王林伟周云峰谢丛华刘骏方杨肖军刘少平李雁
关键词:腹膜转移癌多层螺旋CT增强扫描
黄芩素通过PI3K/AKT通路增强三氧化二砷对肝癌细胞的促凋亡作用被引量:17
2019年
目的:探讨黄芩素增强As_2O_3对肝癌细胞的促凋亡作用及其可能的作用机制。方法:采用MTT方法检测不同作用浓度及作用时间的黄芩素、As_2O_3单用和联用对肝癌高转移细胞HCCLM9、肝癌低转移细胞MHCC97L的增殖抑制率,并根据联合用药q值判断两药联用的性质;流式细胞术检测肝癌细胞的周期分布;Tunel技术检测肝癌细胞的凋亡情况;Real-Time PCR和Western blot检测肝癌细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-6、caspase-9的mRNA和蛋白质水平以及PI3K、AKT和P-AKT蛋白的表达情况。结果:黄芩素、As_2O_3单药及联合后均能明显抑制HCCLM9和MHCC97L细胞增殖能力,但两药联合作用更强,且呈明显时间和剂量依赖性效应。两药单用及联合均能够明显导致肝癌细胞G_0/G_1期停滞,Tunel检测到细胞凋亡率升高,且两药联合作用强于单药。两种药物同时处理后肝癌细胞的caspase-3、caspase-6及caspase-9的mRNA和蛋白水平表达显著升高而PI3K、p-AKT蛋白表达下降。结论:黄芩素增强As_2O_3对肝癌细胞的促凋亡的作用,同时引起PI3K、p-AKT表达的下调及caspase-3、caspase-6及caspase-9表达的上调。推测黄芩素可能是通过激活Caspase凋亡信号,同时抑制PI3K/AKT通路增强As_2O_3对肝癌细胞促凋亡的作用。
周珍刘少平周朗梁青刘尚勤周芙玲马梓何莉
关键词:黄芩素三氧化二砷肝癌凋亡
靶向Cathepsin B前体阿霉素针对胃癌原位种植模型疗效学研究
目的 比较 DOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用.方法 建立 MGC-803 人胃癌原位移植瘤模型35 只,随机分为PDOX 组 (n=12) 、DOX 组 (n=12) 和Control 组 (n=...
张珏邵丽华王群袁静萍刘少平李雁
关键词:分子靶向治疗前体药胃癌原位移植瘤模型
细胞减灭术加腹腔热灌注化疗联合靶向新药PDOX治疗胃癌腹膜癌被引量:3
2012年
目的:观察细胞减灭术加腹腔热灌注化疗(CRS+HIPEC)联合靶向新药PDOX治疗胃癌腹膜癌(PC)的疗效和安全性。方法:将VX2瘤细胞注入40只新西兰兔胃窦部黏膜下,制成胃癌PC模型,随机分4组(n=10):Control组观察自然病程;HIPEC组行CRS+HIPEC;PDOX组和DOX组行CRS+HIPEC联合化疗(PDOX 50.0 mg/kg,DOX 5.0 mg/kg)。结果:模型成功率100%(40/40)。Control组中位生存期23.0 d(95%CI:19.9~26.1 d),HIPEC组41.0(36.9~45.1)d,PDOX组58.0(39.6~54.4)d,DOX组65.0(44.1~71.9)d。HIPEC组生存期较Control组延长70.0%以上(P<0.001),PDOX组和DOX组较HIPEC组延长40.0%以上(P=0.029、P=0.021)。DOX组化疗后WBC、PLT低于HIPEC组(P<0.05),各组间血液学指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在CRS+HIPEC基础上,联合靶向新药PDOX可进一步延长胃癌PC模型生存期,毒性无明显增加。
唐利王群袁静萍邵丽华梅列军王林伟曾卫娟刘少平李雁
胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型的建立及生物学性状鉴定被引量:1
2012年
目的建立胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型,鉴定其侵袭转移生物学特点。方法取11只BALB/C裸小鼠,将人MGC-803胃癌组织原位移植于胃窦部,建立裸小鼠人胃癌灶原位移植腹膜转移癌模型。测定裸鼠体质量、血常规,并采用肿瘤组织形态学及免疫组织化学方法观察肿瘤增生、凋亡及侵袭转移相关分子标志[B淋巴细胞/白血病(bcl)-2、bcl-6、原位末端转移酶标记(TUNEL)、细胞核增殖抗原(Ki-67)、CD34、D2-40、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-9]。结果模型制作成功率100%(11/11),生存期内裸鼠体质量平缓增加。常规病理学检测瘤块重量为210.5—379.0mg(中位数267.5mg),癌细胞异质性明显,微血管/淋巴管中癌栓易见,可见胃周淋巴结及肝脏转移。肿瘤增殖相关分子检测显示bcl-2阳性率为0.0%~10.4%(中位数为3.3%),bcl-6阳性率为0.0%-11.1%(中位数为3.3%),Ki-67阳性率为40.5%-48.6%(中位数为45.4%),TUNEL阳性率为0.2%-3.1%(中位数为0.9%),肿瘤侵袭转移相关分子检测肿瘤组织血管标记CD34观察到1—11(中位数为3)个脉管/视野,通过淋巴管标记D2-40观察到0—5(中位数为2)个脉管/视野,分泌VEGF的阳性细胞为68.5%~95.8%(中位数82.4%),MMP-9阳性细胞数为13.5%-50.0%(中位数为23.5%)。结论成功建立胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型,并表现出了低分化胃腺癌的典型生物学特点。
刘少平张珏袁静萍王群邵丽华方敏李雁
关键词:胃癌腹膜转移原位移植
量子点在肿瘤学中的应用进展被引量:2
2010年
量子点是一类直径小于100nm的半导体纳米晶粒,是一种很有潜力的荧光标记物。量子点标记探针广泛应用于肿瘤的体内外研究,尤其是肿瘤靶向成像、前哨淋巴结成像、肿瘤示踪、肿瘤细胞及亚细胞结构成像及肿瘤标志物检测等。基于量子点技术建立一种高灵敏度、高特异性的肿瘤检测体系,是量子点未来应用研究的一个重要方向。
刘少平陈创李雁
关键词:量子点前哨淋巴结肿瘤细胞肿瘤标志物
共2页<12>
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