刘延晓
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
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- 伤椎骨水泥强化联合内固定系统治疗骨质疏松性胸腰段骨折
- 目的:探讨伤椎骨水泥注射联合内固定系统治疗骨质疏松性胸腰段骨折临床疗效的分析。方法:采用回顾性分析的方法,随机选取64例胸腰段骨质疏松性骨折患者,对照组32例,研究组32例,均随访12-24个月,对照组采用传统的单纯骨水...
- 厉彦成叶舟蒋曙王华占允中饶建伟刘延晓张俊超
- 人骨膜来源细胞在聚乳酸三维支架体外成骨的超微结构研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人骨膜来源细胞在聚乳酸（PLA）三维支架体外培养成骨的可行性及其超微结构特征。方法取材于成人胫骨骨膜，组织块法分离出骨膜细胞并体外培养传至第3代后进行定向诱导分化为骨膜来源成骨细胞，相差显微镜观察细胞形态特征，分为诱导组和未诱导组，分别在5、10、15、20d取3个样本，采用碱性磷酸酶（ALP）试剂盒法及钙结节VonKossa染色法检测ALP和钙结节的表达。经诱导分化的成骨细胞随机分为实验组和对照组，分别接种至经含骨形态发生蛋白．7成骨诱导剂预处理的PLA三维支架和普通二维细胞培养板，1、3、5、7、9、11d采用CCKl8法测量两组细胞的增殖能力，并绘制生长曲线；3、6、9、12d电镜下观察细胞在PLA的生长情况和超微形态特征。结果骨膜来源细胞经诱导分化其形态与成骨细胞相似，诱导组的ALP和钙结节染色阳性率明显高于未诱导组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组和对照组细胞生长曲线均呈“S”形，实验组对数生长期增殖较快，平稳期细胞数目明显下降，对照组平稳期数目则有上升，差异有统计学意义（P〈0．05）。电子显微镜观察体外骨膜来源成骨细胞具有良好的超微形态学结构。结论体外骨膜来源成骨细胞与PLA三维支架复合有良好的生物相容性、细胞增殖力和超微形态学结构；体外复合成活后应在第8，9天及时转入体内生长以发挥骨修复作用。
- 贝抗胜刘延晓熊英辉吴礼杨卢林俊
- 关键词：成骨细胞细胞培养技术超微结构
- 骨质疏松性椎体骨折PKP术后疼痛缓解不佳原因分析
- 目的:探讨老年骨质疏松性椎体压缩骨折经皮球囊扩张椎体后凸成形术(Percutaneos Kyphoplasty,PKP)术后腰背部疼痛不缓解的原因.方法:选择因骨质疏松性椎体压缩骨折行PKP手术158术后疼痛不缓解25例...
- 刘延晓叶舟王华等
- 一种可调节钉道探测器
- 本实用新型公开了一种可调节钉道探测器，包括探测器外壳，所述探测器外壳的内部设置有调节螺帽、弹簧和探针，所述调节螺帽、弹簧和探针由上至下依次设置，所述调节螺帽活动连接在探测器外壳的顶部，所述探针的顶部设置有圆形金属盘。本实...
- 李磊厉彦成饶建伟叶舟占允中刘延晓
- 经骨形态发生蛋白7成骨预处理聚乳酸三维支架的体外培养
- 2016年
- 背景:为改善聚乳酸的细胞亲和性,前期实验在其表面加入骨形态发生蛋白7功能基团,制备了经骨形态发生蛋白成骨预处理的聚乳酸三维支架。目的:验证经骨形态发生蛋白成骨预处理聚乳酸三维支架与骨膜来源细胞的相容性。方法:取传至3代后成骨诱导分化的人骨膜来源细胞,实验组以1×10~9 L^(-1)的细胞浓度接种于含聚乳酸支架的培养板内,聚乳酸支架预先经含骨形态发生蛋白7的成骨诱导培养液浸泡24 h;对照组直接以1×10~9 L^(-1)的细胞浓度接种于培养板内。培养后1,3,5,7,9,11 d,采用CCK-8法检测细胞增殖能力;培养后3,6,9,12 d,电镜下观察细胞-支架复合体。结果与结论:1细胞增殖结果:两组细胞生长曲线均呈"S"型,实验组对数生长期细胞增殖较快,平稳期细胞数目明显下降,对照组平稳期细胞数目继续上升。2透射电镜观察结果:复合培养3-6 d时,支架表面细胞黏附数量逐渐增多,细胞生物状态良好,细胞器旺盛,至第9天,开始出现细胞老化及凋亡。3扫描电镜观察结果:复合培养3-9 d时,支架表面细胞黏附数量逐渐增多,增殖旺盛,至12 d时见凋亡细胞。4结果表明,经骨形态发生蛋白成骨预处理聚乳酸三维支架具有良好的细胞相容性,其与细胞复合培养1周为较佳的体外复合培养时间。
- 贝抗胜刘延晓熊英辉吴礼杨卢林俊
- 关键词：骨形态发生蛋白7骨膜生物材料
- 一种可调节的脊柱定位装置
- 本实用新型公开了一种可调节的脊柱定位装置，包括纵向定位杆和若干横向定位杆，所述横向定位杆垂直设置在纵向定位杆上，与纵向定位杆之间活动连接，所述横向定位杆上的一端设置有方形标记块，另一侧设置有三角形标记块。本实用新型采用上...
- 李磊厉彦成饶建伟叶舟占允中刘延晓
- 人骨膜细胞与PLA支架复合物的生物活性和超微结构研究
- 目的： 探究人骨膜来源成骨细胞与PLA（聚乳酸）三维生物支架在体外构建骨组织工程骨的生物活性及超微结构特征。 方法： 以小腿截肢患者胫骨骨膜组织为原材料，采用组织块法分离培养骨膜细胞，置于含10％胎牛血清的DMEM...
- 刘延晓
- 关键词：骨膜细胞聚乳酸支架超微结构生物活性
- 文献传递
- 组织工程骨体外构建和培养的相关技术进展被引量：2
- 2013年
- 背景:细胞支架复合物在体外构建及成熟分化为骨组织工程骨是骨组织工程构建的必须过程,目前尚无统一方法及标准。目的:总结目前骨组织工程构建的技术与基本方法并讨论相关发展。方法:以"bone tissue engineering,cell biological scaffold,cell inoculation,seeding density,culture in vitro,bioreactor"为英文检索词,以"骨组织工程,生物支架,细胞接种,接种密度,体外培养,生物反应器"为中文检索词,检索PubMed数据库和中国期刊全文数据库1997年1月至2013年1月与骨组织工程骨体外构建和外培养相关文献,根据纳入排除标准,最终纳入44篇。结果与结论:生物支架作为骨组织工程种子细胞的载体,首要的前提是无菌,无菌状态的细胞支架复合物才能够存活。生物支架材料的灭菌有紫外线灭菌法,60Coγ射线灭菌法,体积分数75%乙醇浸泡,高压灭菌锅法,环氧乙烷灭菌等方法。60Coγ射线灭菌方法常在支架灭菌中成为较常选的方法。种子细胞的接种密度是影响种子细胞在支架上黏附生长及增殖的一个重要因素。细胞与支架材料的黏附受支架材料亲合力、细胞黏附力及重力等多方面因素的影响。目前阶段骨组织工程种子细胞接种方法分位静态接种和动态接种。每一种构建方法都各有优缺点,克服这些缺点以及形成统一的构建方法并充分应用临床是未来的发展方向。
- 刘延晓贝抗胜
- 关键词：骨组织构建体外培养骨科生物支架
- BMP4促进人骨膜来源细胞体外成软骨细胞分化被引量：10
- 2013年
- 目的探讨细胞因子BMP4在骨膜来源细胞体外培养中的定向成软骨分化作用。方法采用人胫骨骨膜为材料，体外组织块法分离骨膜来源细胞，置于DMEM／F12完全培养基培养，倒置显微镜观察细胞形态，台盼蓝染色细胞计数法检测第3、9代骨膜来源细胞和BMP4诱导后细胞的增殖活性，绘制细胞生长曲线图。随机分为对照组、软骨诱导组和实验组，分别加入完全培养基、软骨诱导液和BMP4加软骨诱导液，第14和21天分别采用甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色检测细胞的蛋白多糖和Ⅱ型胶原；定量PCR检测软骨基因Aggrecan、Ⅱ型胶原和SOX9mRNA表达。结果（1）骨膜来源细胞在体外贴壁生长，经成软骨诱导1周后可见类圆形细胞形成，2周后细胞呈多角形，甲苯胺蓝染色呈阳性；细胞生长曲线证实诱导分化后细胞与第3代至第9代细胞增殖能力相似。（2）第14和21天软骨细胞标志物阳性率（％）实验组蛋白多糖（分别为40．29±4．29、56．74±5．12）和Ⅱ型胶原（分别为19．27±3．71、38．31±4．25）较软骨诱导组（第14和21天蛋白多糖分别为28．12±3．25、41．23±4．18，11型胶原分别为10．24±1．21、15．28±2．23）明显升高（P〈0．05）。（3）定量PCR：实验组Aggrecan（25．76-t-0．57）、Ⅱ型胶原（6．48±0．48）、SOX9（2．91±0．18）mRNA表达均明显高于软骨诱导组（11．12±0．38、2．24±0．41、1．54±0．35）和对照组（2．37±0．24、1．12±0．31、1．07±0．22）（P〈0．05）。结论骨膜来源细胞体外增殖能力强，经诱导可定向成软骨分化，BMP4在体外具有明显促进骨膜来源细胞分化为软骨细胞的作用。
- 贝抗胜吴礼杨孙庆文熊英辉杜志坡刘延晓
- 关键词：成软骨分化
- 脊柱定位器
- 1.本外观设计产品的名称：脊柱定位器。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于作为脊柱定位。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
- 李磊饶建伟厉彦成叶舟占允中刘延晓
