刘永钟
- 作品数：19 被引量：53H指数：5
- 供职机构：中山市人民医院更多>>
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- 羟考酮控释片与吗啡即释片剂量滴定治疗中重度癌痛临床对比观察被引量：6
- 2014年
- 目的:分析羟考酮控释片对比传统吗啡即释片用于剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的临床效果与安全性。方法:选取2013年1月-2013年12月间我院收治的中重度癌痛患者200例为研究对象进行分析,随机分为对照组和研究组,分别应用传统吗啡即释片、羟考酮控释片用于剂量滴定治疗,对比治疗效果、起效时间、镇痛时间、KPS评分和不良反应。结果:治疗后两组患者疼痛情况均有所改善(P<0.05),但是不同时间段疼痛缓解情况、显效率、镇痛时间、治疗前后体能状态卡氏评分(KPS)、不良反应均无显著性差异(P>0.05),研究组起效时间明显短于对照组,便秘症状较轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:羟考酮控释片与传统吗啡即释片治疗中重度癌性疼痛疗效相近,安全可靠,不过羟考酮控释片起效更快,便秘反应较轻,可考虑作为首选治疗药物。
- 梁淑仪刘永钟陈春贤彭杰文萧剑军张俊凯梁汉霖
- 关键词：癌性疼痛羟考酮控释片
- 替吉奥联合紫杉醇二线化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：12
- 2012年
- 目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40～60 mg/次(根据体表面积计算),2次/d,第1～14天;紫杉醇注射液175 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml静脉滴注3 h,第1天。21 d为1个周期。每例患者至少化疗2个周期,且每2个周期评价疗效。结果本组患者均获得随访,中位随访时间为9.3个月;均接受2～6个周期的治疗,中位治疗周期4.3个周期,可评价客观疗效。28例患者中完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,进展5例,客观缓解率为13/28。患者疾病进展时间为4.7～5.7个月,中位疾病进展时间为5.2个月;生存期为6.8～8.6个月,中位生存期为7.7个月。本组患者均可评价不良反应,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应及过敏反应,无因不良反应而终止治疗者及治疗相关性死亡者。结论替吉奥联合紫杉醇作为治疗FOLFOX方案化疗后进展的晚期胃癌患者二线化疗方案,疗效好,不良反应轻,安全性好,患者耐受性好,值得临床推广应用。
- 刘永钟彭杰文林贵南王尧殷兆锋李慧芬
- 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案紫杉醇
- L-OHP、DOC和HCPT联合5-Fu序贯化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、多西紫杉醇(docetaxel,DOC)和羟基喜树碱(hydroxycamptothecine,HCPT)联合5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)/亚叶酸钙(calcium folinate,CF)组成的序贯化疗方案治疗晚期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)的疗效和不良反应。方法入组35例AGC患者,以序贯方式依次接受L-OHP+5-Fu/CF、DOC+5-Fu/CF和HCPT+5-Fu/CF方案化疗,每个方案连用2周期,均每3周重复,共6周期化疗;观察疗效和不良反应,并随访疾病进展情况。结果35例均能评价疗效,总缓解率(RR)为60%(21/35),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.6月,95%置信区间(CI)(7.0～8.2),中位生存期(OS)15.1月,95%CI(14.2～16.0);不良反应程度较轻,主要为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及过敏反应,但均可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论 L-OHP、DOC和HCPT联合5-Fu/CF的序贯化疗是AGC有效治疗方案,化疗耐受性好,新颖的序贯化疗模式在AGC中应用值得进一步研究。
- 刘永钟彭杰文张朝珍陈春贤贺景焕萧剑军张俊凯江小梅梁汉霖林贵南
- 关键词：多西紫杉醇羟基喜树碱
- 普瑞巴林联合GM1治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的临床观察被引量：2
- 2018年
- 目的:观察分析普瑞巴林联合神经节苷脂(GM1)治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月中山市人民医院收治的20例晚期非小细胞肺癌在进行白蛋白紫杉醇为主的化疗中出现外周神经毒性的患者,其中观察组患者12例接受察普瑞巴林联合GM1治疗,对照组8例不使用任何可能影响神经毒性的药物,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中9例患者自觉外周神经麻木减轻,而对照组中仅1例患者自觉神经毒性减轻,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GM1联合普瑞巴林对于治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性有一定的疗效。
- 梁汉霖彭杰文刘永钟林贵南
- 关键词：紫杉醇神经毒性普瑞巴林神经节苷脂
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察
- 2012年
- 目的探讨GEMOX方案（吉西他滨联合奥沙利铂）治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的近期疗效和不良反应。方法27例复发和难治性DLBCL采用GEMOX方案治疗：吉西他滨（GEM）1000mg／m2静脉滴注，第1、8天；奥沙利铂（L—OHP）100mg／m2静脉滴注，第2天。2组均21d为1个周期，疗程不少于2个周期。观察疗效和不良反应，并随访疾病进展情况。结果27例均能评价疗效（其中复发17例，难治10例），复发者总缓解率为64．7％（11／17），中位肿瘤进展时间（TTP）为7．5个月（95％C16．8～8．2个月）；难治者总缓解率为60．0％（6／10），中位肿瘤进展时间为6．2个月（95％CI5．3—7．1个月）。复发和难治患者总缓解率比较差异无统计学意义（P〉0．05），但中位肿瘤进展时间差异有统计学意义（P〈0．05）；化疗不良反应程度较轻，主要不良反应为白细胞和血小板减少，但均为可逆，未出现因化疗毒性而死亡病例。结论GEMOX方案是治疗复发和难治性DLBCL安全有效的可行性解救方案。
- 刘永钟梁淑仪林贵南彭杰文殷兆锋梁汉霖贺景焕
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤化学疗法吉西他滨奥沙利铂
- 吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的疗效观察被引量：7
- 2010年
- 目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和毒副反应。方法吉西他滨1000mg/m2+生理盐水100mL,静脉滴注30min,d1和d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h;21d为1个周期。结果治疗30例复发上皮性卵巢癌,总有效率为63.3%,且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌是有效和安全的。
- 刘永钟彭杰文贺景焕江小梅梁汉霖殷兆锋
- 关键词：卵巢癌肿瘤复发化学治疗吉西他滨奈达铂
- 长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%。两组间总有效率无显著性差异(P>0.05)。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好。
- 刘永钟彭杰文殷兆锋梁汉霖
- 关键词：奈达铂非小细胞肺癌联合化疗
- 奥沙利铂致25例胃肠肿瘤患者过敏反应分析被引量：4
- 2009年
- 目的:随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现。方法:回顾性分析2004年3月～2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏反应的发生率及其发生特点。结果:奥沙利铂致过敏的发生率约10%,Ⅲ-Ⅳ度过敏反应的发生率约1%。结论:在临床中奥沙利铂致过敏反应的发生不容忽视,有时可能对患者的生命带来危险,一旦发生要及时给予患者脱敏措施,并在以后的应用中充分权衡利弊。
- 贺景焕彭杰文萧剑军张朝珍刘永钟李慧芬
- 关键词：奥沙利铂过敏反应药品不良反应
- GDP方案治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨GDP方案(吉西他滨、顺铂、氟美松)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和毒副反应。方法 26例复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤采用GDP方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天;氟美松40mg/d口服,第1～4天,21 d为1个周期。观察疗效和毒副反应,并随访疾病进展情况。结果 26例均能评价疗效,复发组18例总缓解率(RR)为66.7%(12/18),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.3个月(4.5～11.2个月),难治组8例总缓解率(RR)为62.5%(5/8),中位肿瘤进展时间(TTP)为6.5个月(2.9～10.1个月),经统计学检验两组间RR及中位TTP差异均无统计学意义;且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论 GDP方案是治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤安全有效的可行解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。
- 刘永钟梁淑仪彭杰文梁汉霖殷兆锋贺景焕
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤化学疗法GDP方案
- 卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的疗效观察
- 2009年
- 目的观察卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法卡培他滨每天2000mg／m2，分早、晚两次口服，第1～14天；羟基喜树碱8mg／m2＋生理盐水250ml，静脉滴注1h，第1~5天；21天为1个周期。结果治疗20例奥沙利铂耐药的晚期胃癌，总有效率为25％、临床受益率为70％，且毒副反应程度较轻，未出现因化疗毒性而死亡病例。结论卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌方案是有效和安全的。
- 刘永钟彭杰文张朝珍殷兆锋
- 关键词：胃癌卡培他滨羟基喜树碱化疗
