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林贵南

作品数：17 被引量：56H指数：5
供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
发文基金：广东省中山市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 8篇晚期
  • 6篇细胞
  • 5篇肿瘤
  • 5篇化疗
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇疗效
  • 3篇蛋白
  • 3篇小细胞
  • 3篇非小细胞
  • 3篇肺癌
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇多西紫杉醇
  • 2篇咽肿瘤
  • 2篇预后
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇疗效观察

机构

  • 10篇广东省中山市...
  • 4篇中山市人民医...
  • 3篇中山大学
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 17篇林贵南
  • 13篇彭杰文
  • 8篇刘永钟
  • 5篇殷兆锋
  • 5篇萧剑军
  • 5篇梁汉霖
  • 4篇贺景焕
  • 3篇陈春贤
  • 2篇张俊凯
  • 2篇吕跃
  • 2篇江小梅
  • 1篇王尧
  • 1篇张朝珍
  • 1篇梁志翔
  • 1篇蒋湘俐
  • 1篇曾慧美
  • 1篇王国宝
  • 1篇刘盼盼
  • 1篇余鹤英
  • 1篇梁淑仪

传媒

  • 2篇中国医药科学
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇广东医学
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇中国医药
  • 1篇内科
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇广东医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
ERCCI和P53预测Ⅱ期结肠癌FOLFOX方案辅助化疗获益的研究
2014年
目的评价ERCCI和P53在Ⅱ期结肠癌中FOLFOX方案辅助化疗获益的预测作用。方法回顾性收集58例Ⅱ期结肠癌,均接受12疗程FOLFOX方案辅助化疗;利用免疫组化方法检测ERCC1和P53的表达水平,并评价它们的表达水平与无病生存期的关系。结果在58例患者中,ERCC1的表达率为62.1%,ERCC1阴性表达患者的中位DFS明显高于阳性表达者(6.2 vs 5.1年,P=0.02);而P53的表达率为48.3%,P53阴性与阳性表达患者的中位DFS差异无统计学意义(5.3 vs 5.6年,P=0.93)。结论在Ⅱ期结肠癌中,ERCC1表达可能预测FOLFOX6辅助化疗的获益减少。
彭杰文林贵南萧剑军
关键词：ERCC1P53免疫组化结肠癌化疗
奥沙利铂和替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用分析被引量：2
2018年
目的探讨奥沙利铂及替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用效果和不良反应。方法将2012年1月至2016年6月在我院治疗的原发性肝癌晚期患者60例根据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术治疗,对照组患者术后给予奥沙利铂注射液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服替吉奥胶囊治疗。比较两组患者的治疗有效率、肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素)、甲胎蛋白水平、生存率和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(53. 33%)显著高于对照组(26. 67%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者的肝功能显著改善,甲胎蛋白水平明显降低,观察组患者的改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者1年、2年的生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后联合应用奥沙利铂及替吉奥进行治疗的临床疗效显著,可明显延长患者的生存时间,治疗安全性良好,具有一定的临床推广价值。
刘永钟彭杰文梁汉霖林贵南
关键词：肝肿瘤栓塞奥沙利铂
晚期鼻咽癌使用卡培他滨维持化疗的疗效评价被引量：4
2012年
目的探讨卡培他滨维持化疗对晚期鼻咽癌的疗效评价。方法将本院收治的晚期鼻咽癌患者89例分为实验组以及对照组,其中对照组采用常规化疗方案治疗获益后对症支持治疗,实验组采用常规化疗方案后选择卡培他滨维持化疗进行治疗,并对两组患者治疗情况进行分析。结果实验组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后其3年生存率优于照组(P<0.05);两组患者治疗后局部肿瘤控制以及远处转移发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者出现的白细胞降低、胃肠道反应等情况较对照组高,但口腔黏膜以及皮肤等反应均差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期鼻咽癌患者采用卡培他滨维持化疗进行治疗可明显提高患者的生存时间,提高患者的治疗效果。
殷兆锋彭杰文萧剑军林贵南
关键词：鼻咽癌卡培他滨维持化疗疗效评价
替吉奥联合紫杉醇二线化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：12
2012年
目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40～60 mg/次(根据体表面积计算),2次/d,第1～14天;紫杉醇注射液175 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml静脉滴注3 h,第1天。21 d为1个周期。每例患者至少化疗2个周期,且每2个周期评价疗效。结果本组患者均获得随访,中位随访时间为9.3个月;均接受2～6个周期的治疗,中位治疗周期4.3个周期,可评价客观疗效。28例患者中完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,进展5例,客观缓解率为13/28。患者疾病进展时间为4.7～5.7个月,中位疾病进展时间为5.2个月;生存期为6.8～8.6个月,中位生存期为7.7个月。本组患者均可评价不良反应,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应及过敏反应,无因不良反应而终止治疗者及治疗相关性死亡者。结论替吉奥联合紫杉醇作为治疗FOLFOX方案化疗后进展的晚期胃癌患者二线化疗方案,疗效好,不良反应轻,安全性好,患者耐受性好,值得临床推广应用。
刘永钟彭杰文林贵南王尧殷兆锋李慧芬
关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案紫杉醇
肿瘤突变负荷对初诊野生型晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌化疗效果的影响
2021年
目的探讨瘤突变负荷(TMB)与野生型晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌化疗疗效、预后的关系。方法120例野生型晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者根据TMB检测结果分为低、中、高水平3组,观察及对比3组患者临床指标相关性、临床疗效、TMB临界值及其与无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)关系。结果高水平组有吸烟史者多,客观缓解率(ORR)最高,PFS最短,OS最长(P<0.05)。高水平TMB可明显影响其PFS、OS(P<0.05)。结论TMB对野生型晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌化疗患者有一定影响,可为临床初诊野生型晚期肺癌患者治疗提供指导。
林贵南彭杰文陈可绪
关键词：疗效
Ezrin蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其预后的相关研究被引量：5
2010年
目的探讨Ezrin蛋白与鼻咽癌的临床病理因素、无进展时间和总生存时间的关系。方法收集200例Ⅱ～ⅣB期的鼻咽癌患者的临床病理特点及疾病治疗效果等因素,并通过免疫组化检测Ezrin在鼻咽癌细胞中的表达情况。结果200例患者中,Ezrin表达阴性、弱阳性、中度阳性及强阳性分别是10、56、62和72例。Ezrin的表达程度与性别、年龄、T分期、TNM分期、血浆VCA-IgA、EA-IgA、和EBN-Ab无相关,但与N分期有明显相关(P=0.032)。在Ezrin表达阴性-弱阳性、中度阳性及强阳性组中,转移率分别为57.6%、70.9%、83.3%(P<0.005);平均无进展时间分别是85.5、63.2和54.6个月(P<0.001);而平均生存时间分别是100.7、80.8及70.6个月(P<0.001)。结论本研究证明Ezrin在鼻咽癌中,不仅与肿瘤转移相关,也是预后相关。
林贵南吕跃蒋湘俐刘盼盼
关键词：EZRIN蛋白鼻咽肿瘤免疫组化
综合医院创建无痛病房对癌痛患者生存质量改善的临床研究被引量：6
2015年
目的探讨综合医院创建无痛病房对癌痛患者生存质量改善的影响。方法选择2011年8月~2013年8月因癌痛到我院就诊的患者600例,按照随机数字表法分为对照组300例和实验组300例。对照组行传统护理干预,实验组创建＂无痛病房＂,行规范化癌痛干预,对比两组癌痛缓解情况和生存质量。结果实验组在癌痛部分缓解率、完全缓解率分别为41.7%、49.6%,明显高于对照组的21.0%、18.0%（x2=29.777,P〈0.01;x2=67.191,P〈0.01）。干预后,实验组、对照组QOL评分均高于干预前（t=40.151,P〈0.01;t=65.514,P〈0.01）;干预后,实验组QOL评分显著高于对照组（t=30.199,P〈0.01）。结论在癌痛患者中,创建无痛病房,实施规范化癌痛干预可以有效地缓解癌痛,提高生存质量。
陈春贤梁志翔林贵南范晓兰曾慧美余鹤英刘永钟
关键词：癌痛
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量：7
2012年
目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。
殷兆锋萧剑军彭杰文刘永钟林贵南
关键词：奥沙利铂卡培他滨氟尿嘧啶晚期肝癌
奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的临床观察被引量：13
2011年
目的观察奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 43例晚期食管癌鳞癌初治患者,随机分为2组:Ned/Doc组,21例,奈达铂联合多西紫杉醇方案化疗;Cis/Doc组,22例,顺铂联合多西紫杉醇方案化疗,每3周1个疗程,总治疗不超过6个疗程。结果 2组患者客观缓解率(ORR)、临床获益率、进展时间(TTP)及平均生存时间比较,差异不具有统计学意义。2组患者大部分治疗相关性毒副反应是轻中度。治疗组3/4级毒性反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组3/4级毒性反应主要是恶心、呕吐、神经毒性。结论在晚期食管癌中,奈达铂联合多西紫杉醇方案与顺铂联合多西紫杉醇方案疗效相近,但在毒副反应方面,奈达铂联合多西紫杉醇方案更具有优势。
贺景焕彭杰文林贵南
关键词：晚期食管癌奈达铂多西紫杉醇
MRC UKALLⅫ／ECOG E2993方案诱导缓解成年人急性淋巴细胞白血病的初步疗效观察
2009年
目的观察MRC UKALLⅫ／ECOG E2993方案诱导缓解中国成年人急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效和患者不良反应。方法采用MRC UKALLⅫ／ECOG E2993诱导缓解方案治疗初治的11例ALL患者。结果11例患者均达到完全缓解（CR），CR率100％，其中8例患者在第一阶段治疗结束后即达CR。在可随访的8例患者中，5例持续CR，最长生存期30个月，3例复发。该方案骨髓抑制较为强烈，对肝功能有一定影响，主要表现为丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高，经对症治疗后肝功能多可恢复正常。11例患者中无一例因治疗相关死亡。结论MRC UKALLⅫ／ECOG E2993方案适用于中国成年人ALL的诱导化疗。
李洁耿其荣林贵南王国宝陈晓勤吕跃
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