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卓子健

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇芳基
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 3篇叠氮
  • 2篇叠氮化钠
  • 2篇端基
  • 2篇三氮唑
  • 2篇三唑
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫颈
  • 2篇子宫颈癌
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇唑类化合物
  • 2篇结构修饰
  • 2篇类化
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇芳基取代
  • 2篇1,2,3-...

机构

  • 8篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 8篇卓子健
  • 6篇崔冬梅
  • 5篇张辰
  • 4篇陈颖
  • 1篇李进京

传媒

  • 1篇浙江化工
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
1-芳基-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备和应用
本发明公开了一种1-芳基-1,2,3-三氮唑类化合物,如式(III)所示,并公开了其制备方法,及其在制备抗子宫颈癌药物中的应用。<Image file="DDA00003325805100011.GIF" he="76"...
崔冬梅卓子健陈颖张辰
文献传递
青藤碱衍生物合成研究进展被引量:3
2015年
青藤碱是从植物青风藤中分离得到的异喹啉类生物碱,具有抗炎、免疫、镇痛、降压、抗心律失常等多种生理活性,用于治疗类风湿性关节炎及心律失常等疾病。但其用药剂量较大,且存在过敏等副作用,对其进行结构修饰,寻找高效低毒的青藤碱衍生物具有重要意义。本文从对青藤碱A、B、C、D四个环上活性基团的结构修饰出发概述了青藤碱衍生物的合成研究方法。
卓子健崔冬梅
关键词:结构修饰
1-芳基-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备和应用
本发明公开了一种1-芳基-1,2,3-三氮唑类化合物,如式(III)所示,并公开了其制备方法,及其在制备抗子宫颈癌药物中的应用。<Image file="DDA00003325805100011.GIF" he="76"...
崔冬梅卓子健陈颖张辰
文献传递
青藤碱衍生物的合成及其生物活性研究
青藤碱具有多种生理活性,临床上已用于治疗类风湿性关节炎及心律失常等疾病。但其用药剂量较大,存在不易被吸收、生物半衰期较短、过敏等缺点,因此本论文对青藤碱的结构进行了修饰。  1、我们将青藤碱的水解产物α-二酮与苯甲酰肼类...
卓子健
关键词:生物活性结构修饰
文献传递
铜催化1-芳基-1,2,3-三唑类化合物的合成
铜催化的碳-杂原子间的偶联反应引起人们广泛关注,在药物、天然产物、材料等物质的合成中发挥了重要作用。近年,非均相催化反应因其独特的特性逐渐引起人们的重视,成为研究热点之一。我们开发了非均相零价铜催化下,通过芳基碘化物与叠...
卓子健李进京陈颖崔冬梅张辰
文献传递
氧化锌催化邻苯二胺和芳香醛合成苯并咪唑类化合物
苯并咪唑类化合物具有抗HIV-1、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗寄生虫、抗炎症、抗氧化和抗癫痫等多种生物活性[1],已经报道了很多有关这类化合物的合成方法[2],其中通过芳香醛类化合物与邻苯二胺脱水氧化环合反应的制备方法是传统方...
朱观明卓子健崔冬梅张辰
关键词:原子经济性氧化锌苯二胺
一种1-芳基取代的1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法
本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的1-芳基取代的1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法,所述的方法为:将式(Ⅲ)所示的卤代芳基化合物与叠氮化钠、碱性物质、配体在溶剂中混合,在Cu(0)的催化作用下,于60~80℃反应5~7...
崔冬梅卓子健陈颖张辰
文献传递
一种1-芳基取代的1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法
本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的1-芳基取代的1H-1,2,3-三唑类化合物的制备方法,所述的方法为:将式(Ⅲ)所示的卤代芳基化合物与叠氮化钠、碱性物质、配体在溶剂中混合,在Cu(0)的催化作用下,于60~80℃反应5~7...
崔冬梅卓子健陈颖张辰
文献传递
共1页<1>
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