崔冬梅
- 作品数：170 被引量：73H指数：4
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 咪唑[1,2-a][1,3,5]三嗪甲酸酯类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种如式(III)所示的咪唑[1,2‑a][1,3,5]三嗪甲酸酯类化合物及其制备方法与应用。所述的方法为：将式(I)所示的三嗪化合物与式(II)所示β－酮酯类化合物混合加入溶剂中，在卤化物的作用下，在50～...
- 崔冬梅谢中袍赵婉秋宋婵张辰
- 文献传递
- 镍金属络合物催化下的三成分碳-碳键连续偶联反应的研究
- ＜正＞近年,利用过渡金属化合物作为催化剂的高效率催化反应是最引人注目和活跃的研究领域,也是备受化学家们瞩目的课题之一．根据金属和化学键的作用即基元反应来设计新型高效率高选择性的有机合成反应是当今金属有机化学研究的重要方向...
- 崔冬梅张辰
- 文献传递
- 2-二甲胺基-6-苯甲胺基取代的三嗪类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种如式(II)所示的2‑二甲胺基‑6‑苯甲胺基取代的三嗪类化合物的制备方法：将式(I)所示的三嗪化合物与苄醇混合加入溶剂中，在钌催化剂及碱的作用下，在120～150℃温度下搅拌反应5～15小时，反应结束后，...
- 崔冬梅潘泽西赵晚秋
- 文献传递
- 氯化铟/甲磺酸催化下2-氨甲基吡咯类化合物的合成研究
- 在许多天然产物和药物的合成中,吡咯环是重要的中间体,同时吡咯环是很多药物及活性分子的基本骨架[1,2].因此,合成吡咯类化合物具有重要的意义.已报道的合成2-氨甲基吡咯衍生物的方法一般包含甲醛与胺的曼尼希反应以及吡咯类与...
- 包爱情石巍金卫波崔冬梅
- 关键词：加成吡咯
- 一种芳硫醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种芳硫醚类化合物及其制备方法和应用，所述方法反应条件温和，操作方便，选用了便宜易得的多孔铜作为催化剂，并且该催化剂不需要处理就可以重复利用，符合原子经济原则；所得芳硫醚类化合物易分离，且纯度都在95％以上；本...
- 崔冬梅张鋮苏承武周卫
- 文献传递
- 三联苯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种式(II)所示的三联苯类化合物，并公开了其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的三联苯类化合物的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。产物结构单一，无异构体...
- 崔冬梅俞婷婷石巍张辰
- 共轭二烯的合成研究进展
- 2010年
- 共轭二烯类化合物是一类重要的有机合成中间体,它广泛的应用于D-A反应、电环化反应、Ziegler-Natta聚合等,被广泛用于医药化工领域。本文以不同的底物出发概述了共轭二烯的合成方法。
- 陈莉崔冬梅
- 关键词：共轭二烯偶联反应
- 一种5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了一类具有式(I)结构的5‑氟‑2,4‑嘧啶二胺类化合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的抗肿瘤药物为治疗肝癌、肺癌或白血病的药物。本发明提供的式(I)化合物具有良好抗肿瘤活性，为新药筛选提供了基...
- 周卫张倩张文崔冬梅吴空
- 文献传递
- 1-芳基-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种1-芳基-1,2,3-三氮唑类化合物，如式（III）所示，并公开了其制备方法，及其在制备抗子宫颈癌药物中的应用。<Image file="DDA00003325805100011.GIF" he="76"...
- 崔冬梅卓子健陈颖张辰
- 文献传递
- N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成研究进展
- 2012年
- N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物是一类具有脒结构的化合物。该类化合物不仅是重要的有机合成中间体,而且具有消炎、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性,在医用和合成方面都具有广泛的应用。本文以不同的底物出发概述了一些N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成方法。
- 朱凯崔冬梅
