周卫
- 作品数:40 被引量:12H指数:1
- 供职机构:浙江工业大学更多>>
- 发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种芳硫醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种芳硫醚类化合物及其制备方法和应用,所述方法反应条件温和,操作方便,选用了便宜易得的多孔铜作为催化剂,并且该催化剂不需要处理就可以重复利用,符合原子经济原则;所得芳硫醚类化合物易分离,且纯度都在95%以上;本...
- 崔冬梅张鋮苏承武周卫
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- 6-甲基-5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合物及其制备与应用
- 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的6-甲基-5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合物,并公开了其制备方法,以及其在制备抗肿瘤药物中的应用,特别是在制备抗肺癌、白血病、子宫颈癌和绒毛膜癌药物中的应用。本发明提供了一种新的具有明显抗肿...
- 周卫蒋宇飞胡惟孝崔冬梅
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- 一种SMND-309化合物的制备方法
- 本发明涉及一种式6所示的SMND‑309的合成方法,所述方法按如下步骤进行:将式1所示的化合物1与四溴化碳及三苯基膦反应,得式2所示的化合物2,然后在碳酸钾存在下与苄溴反应使酚羟基形成苄醚,再在四氢吡咯作用下,得式3所示...
- 宋婵崔冬梅吴空周卫张辰
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- 一种制备2-氨基噻唑化合物的方法
- 本发明公开了一种制备2‑氨基噻唑化合物的方法,所述的方法为:在有机溶剂中,式(Ⅱ)所示的硫脲和式(Ⅲ)所示的酮类化合物在碘单质的催化下,在50~120℃下进行缩合反应6~24小时,反应结束后,反应液经过后处理得到式(Ⅰ)...
- 吴杰非周卫崔冬梅
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- 一种1,2-二酮类化合物及其制备方法和应用
- 一种1,2‑二酮类化合物及其制备方法和应用。本发明开发了结构新颖的芳基取代的咪唑类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用,本发明的工艺反应条件温和,操作方便,成本低,产物纯度达到97%以上,有着广泛的工业应用前景。...
- 崔冬梅赵俊娜张铖周卫张辰
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- 一种二氟甲基取代的腙类化合物的制备方法
- 一种如式(Ⅰ)或式(Ⅲ)所示的二氟甲基取代的腙类化合物的制备方法,所述制备方法为:式(Ⅱ)或式(Ⅳ)所示的腙类化合物和二氟溴乙酸酯类化合物于有机溶剂中,在碱性物质或碱性物质和蒸馏水的作用下,40‑80℃反应6‑12h,反...
- 邵雷周卫崔冬梅
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- 中日药学专业本硕博人才培养比较研究
- 2020年
- 本科、硕士和博士研究生教育是我国高等教育的三个层次,通过对中日高校药学专业本硕博三个阶段的课程设置及培养目标的比较,希望建立一体化课程体系,推动本科生与研究生课程体系的整合与衔接,为药学创新人才培养提供参考。
- 崔冬梅周卫
- 一种二氟甲基硫醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种二氟甲基硫醚类化合物及其制备方法和应用,本发明所提供的二氟甲基硫醚类化合物显示一定的抗肿瘤活性,为新药筛选及开发奠定了基础,且制备工艺操作方便,成本低,有着广泛的实际应用前景。
- 崔冬梅张铖仲彭珍周卫张辰
- 一种10-苯甲烯基蒽酮类化合物及其应用
- 本发明提供了一种10-苯甲烯基蒽酮类新化合物,及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一类具有抗肿瘤活性的10-苯甲烯基蒽酮新化合物及其应用,尤其是化合物(I-2)或(I-4)对HO细胞株导致的人卵巢癌具有显著的抗肿瘤...
- 周卫胡惟孝
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- 一锅法高产率合成α-羰基苯丁酸被引量:1
- 2002年
- 用苯丙酸乙酯与草酸二乙酯合成α 羰基苯丁酸。采用一锅法代替文献中的两步反应 ,用稀硫酸代替文献中盐酸 -醋酸混酸水解 ,并用正交设计法对工艺条件进行优化 ,得出最佳工艺条件为 :n(苯丙酸乙酯 )∶n (草酸二乙酯 ) =1 0∶4 0 ,缩合 1 5h ,用w (H2 SO4) =2 0 %的硫酸水解15h ,产品收率由文献值的 5 7 2 %提高到 89%
- 胡惟孝赵金浩周卫杨忠愚
- 关键词:草酸二乙酯