吴望军
- 作品数：62 被引量：152H指数：7
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 部分地方品种猪体尺、胴体及肉质性状分析被引量：13
- 2014年
- 为进一步了解分析我国地方猪种的生长及胴体肉质性能,本试验对8月龄左右的沙乌头猪、沙乌头与杜洛克杂交一代猪、米猪和巴马香猪的体尺(不含巴马香猪)、胴体及肉质性状进行了测定。结果发现,米猪体重、体高、体长、胸围和腹围等指标均最大,分别为86.65 kg、63.25 cm、118.75 cm、107.25 cm、131.00 cm,其中体重、体高和腹围均极显著高于沙乌头猪(P<0.01),体长和胸围显著高于沙乌头猪(P<0.05),具有较好的体尺性能;巴马香猪肉色L、a、b值较大,分别为45.45、12.37、12.39,L、a值极显著高于米猪(P<0.01),b值显著高于米猪(P<0.05),具有较为优质的肉色;沙乌头猪肉色、pH1、嫩度、熟肉率等肉质综合指标在三个猪种中最佳。此外,三个品种其他指标如胴体瘦肉率、背膘厚、肌内脂肪、系水力等,均符合我国地方猪种普遍的胴体及肉质特性。
- 汪涵李平华许世勇唐慧娟牛清石磊唐磊谢怀根苏腾辉王志国吴望军黄瑞华
- 关键词：体尺性状胴体性状肉质性状
- 一种与猪总产仔数性状相关的lncRNA因果突变位点及其应用
- 本发明公开了一种与猪总产仔数性状相关的lncRNA因果突变位点及其应用，该突变位点位于如SEQ ID NO.1所示的猪lnc‑NORHA基因核心启动子的第33位碱基上，该位点为C>G单碱基突变，该位点在母猪群体中存...
- 李齐发蔺成刚王思琪杜星吴望军姚望
- 抑制素α亚基基因5'UTR区在苏淮猪中的多态性分析被引量：4
- 2017年
- [目的]探究抑制素α亚基基因(INHA)5'UTR区多态性与苏淮猪产仔数相关性,为苏淮猪的分子选育工作提供理论依据。[方法]选取189头健康苏淮母猪,通过PCR扩增和测序对INHA基因5'UTR区基因多态性进行了检测,同时利用生物信息学方法分析该序列特征,最后通过群体遗传学和生物信息学分析了不同基因型对苏淮猪产仔数的影响。[结果]在苏淮猪INHA基因5'UTR调控区-42G>A处发现一个SNP位点,对其进行多态性分析,存在3种基因型,分别为GG、GA、AA,且基因型分布不符合哈代温伯格定律(P<0.01)。G等位基因为优势等位基因,GG型为优势基因型,GG型苏淮猪的平均总产仔数比AA型多0.63头(P<0.05)。[结论]INHA基因5'UTR区多态性可用于苏淮猪繁殖性状的分子标记辅助选择,加速育种进程。
- 刘晨魏全伟李平华吴燕吴望军吴望军黄瑞华李强
- 关键词：苏淮猪单核苷酸多态性产仔数
- 猪PRDX6基因编码区的多态性及遗传效应分析被引量：2
- 2011年
- PRDX6基因属于抗氧化蛋白超家族,主要在应答氧化压力、脂分解代谢、磷脂分解代谢中发挥作用。根据PRDX6基因的生理生化功能,文章选择其为影响猪肉质性状的候选基因,探索PRDX6基因的多态性与猪肉质性状的关系。首先分离了猪PRDX6的部分编码区序列,并在不同猪种间进行序列比对,发现编码区第4外显子有2个潜在的SNPs分别位于第417 bp处(C/T突变)和第423 bp处(A/G突变),但均没有引起氨基酸的改变。采用Pyrosequencing焦磷酸测序方法对这两个位点在6个猪种和247头F2"大白×梅山"资源家系中进行了遗传变异分析和性状关联分析。结果表明:417C/T位点国外品种均以C等位基因为主,而国内品种均以T等位基因为主,该位点与肌内脂肪、肌肉水分存在显著关联(P<0.05);423A/G位点国外品种均以A等位基因为主,国内品种以G等位基因为主,该位点与失水率、系水力、肌内脂肪及肌肉水分存在显著关联(P<0.05)。由此推断:这两个位点很可能是影响猪肉质性状(尤其是肌肉嫩度)的分子标记。
- 刘阳吴望军左波任竹青熊远著
- 关键词：SNPPYROSEQUENCING肌肉嫩度
- 猪肉质性状相关基因Prox1的分子克隆及应用
- 本发明属于家畜分子生物学技术与遗传育种领域，公开了猪肉质性状相关基因Prox1的分子克隆及应用，利用RACE技术克隆出猪Prox1基因全长cDNA序列，其序列全长3683bp，序列特征如SEQ ID NO:4所示。利用双...
- 吴望军董超刘红林张增凯陈禹均张锡英
- 文献传递
- 一种肌内脂肪沉积FASN基因及其应用
- 本发明公开了一种肌内脂肪沉积FASN基因及其应用，从杜洛克×梅山杂交猪的背最长肌组织分离、克隆了与肌内脂肪相关的脂肪酸合成酶(fatty acid synthase，FASN)基因，其长度为8127bp，包括7539bp...
- 吴望军李伯江刘红林董超张增凯陈禹均
- 文献传递
- 一种与猪肌内脂肪性状相关的UCP3基因、分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与猪肌内脂肪性状相关的UCP3基因、分子标记及其应用，该SNP分子标记为位于如SEQ ID NO：6所示序列的2159bp处的G/T突变，其基因组位置位于猪11.1版本第9号染色体从5’端起的838730...
- 吴望军李荣阳张增凯刘红林黄小国
- 文献传递
- 与猪生产性状相关的Six1基因分子标记的制备与应用
- 本发明属于猪标记辅助选择(MAS)技术领域，公开了与猪生产性状相关的Six1基因分子标记的制备与应用。该分子标记选自(1)～(2)中的至少一种：(1)其DNA序列如序列表SEQ ID NO：2所示，在序列表SEQ ID ...
- 吴望军刘红林刘凯清李伯江董超张增凯
- 利用Cas9/sgRNA体系提高猪胎儿成纤维细胞基因组编辑效率
- 2023年
- [目的]本文旨在利用Cas9/sgRNA体系,提高猪胎儿成纤维细胞的基因组编辑效率。[方法]针对猪ROSA26位点的启动子区(包含第一外显子区)设计2条sgRNA,将其构建在PX459-cas9-puro质粒上,以获得PX459-cas9-sgRNA质粒。将sgRNA靶序列连同原间隔序列(protospacer-adjacent motif,PAM)构建在RGS-CR质粒上,以获得RGS-sgRNA质粒。使用PX459-cas9-sgRNA质粒与RGS-sgRNA质粒系统共转染,筛选打靶效率较高的一条sgRNA,并使用该sgRNA对猪胎儿成纤维细胞(PEF)进行后续基因打靶试验。分别使用PX459-cas9-sgRNA质粒和Cas9/sgRNA 2种方法对PEF的靶位点进行基因敲除,将转染后的细胞提取基因组DNA,以桑格尔测序检测打靶效率。[结果]成功构建了打靶猪ROSA26靶序列的PX459-cas9-sgRNA质粒和含PAM序列的RGS-sgRNA,质粒测序结果显示序列插入正确;RGS-sgRNA筛选结果表明,sgRNA2的打靶效率极显著高于sgRNA1(P<0.01),且sgRNA2无脱靶效应,因此后续使用PX459-cas9-sgRNA2和Cas9/sgRNA2在PEF中进行基因打靶试验,并比较两者的基因打靶效率。在猪胎儿成纤维中,PX459-cas9-sgRNA2质粒的打靶效率为15.67%,Cas9/sgRNA2体系的打靶效率为33.33%。[结论]Cas9/sgRNA体系较PX459-cas9-sgRNA质粒打靶效率提高了约1倍,这对提高猪体细胞的基因编辑效率和促进基因编辑在猪上的应用有重要意义。
- 姜爱文郭鸿运吴望军刘红林
- 猪microRNA-206新靶基因G6PD的鉴定及表达模式分析被引量：1
- 2020年
- 利用生物信息学软件Targetscan预测miR-206的靶基因,并获得6个与肌纤维类型相关的候选靶基因。分析miR-206与其中一个候选靶基因G6PD的结合位点及最小自由能,将miR-206与G6PD野生型和突变型G6PD双荧光素酶报告载体共转染至293T细胞,利用双荧光素酶报告基因系统证实miR-206与G6PD的靶标关系;采用qRTPCR分别检测miR-206和G6PD在猪不同组织、不同肌纤维类型的肌肉以及高低组肌内脂肪含量样品中的表达水平。结果显示,猪miR-206与G6PD的3′UTR存在3个结合位点;双荧光素酶报告基因系统分析结果显示,过表达miR-206能显著降低野生型G6PD质粒的荧光活性,共转染miR-206后,突变质粒M1、M2、M4的双荧光素酶活性显著高于野生型G6PD质粒(P<0.05),而突变质粒M3与野生型G6PD质粒无显著差异(P>0.05);猪miR-206在骨骼肌组织中特异性表达,且在快肌中表达量显著高于慢肌(P<0.05)。G6PD在脂肪组织中的表达普遍高于其他组织,除心肌外,G6PD在骨骼肌中的表达量最低,但其在快肌和慢肌中的表达量无显著差异(P>0.05)。miR-206和G6PD在高低组肌内脂肪含量样品的表达量均无显著差异(P>0.05)。结果表明,猪miR-206通过前2个结合位点靶向调控G6PD,但G6PD不能影响猪骨骼肌肌纤维类型的转化与肌内脂肪沉积,其功能以及miR-206调控肌纤维的机制仍需进一步探究。
- 姜爱文陈禹均董超张增凯刘红林吴望军
- 关键词：G6PD肌纤维肌内脂肪
