唐翔
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿路及胸腹水癌细胞基因检测被引量：1
- 2009年
- 目的在形态学基础上开展更加灵敏准确的体液肿瘤细胞基因变异临床应用转化项目。方法常规形态学诊断后,应用多重荧光PCR、基因测序和FISH法分别检测尿液细胞DNA微卫星的不稳定性(microsatellite instability,MSI)和缺失、胸/腹水癌细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。结果29例尿液样本中的10例泌尿系肿瘤患者有4个低度MSI,5个高度MSI,1例为正常,1例膀胱癌尿液发现P16缺失/CSP17三体;诊断阳性敏感度达90%。而7例膀胱癌术后尿液复查患者,9例泌尿系统炎症,血尿和膀胱异型增生患者及3例正常体检者中仅发现一例微卫星不稳定现象,阴性特异性达95%。30例肺癌患者的胸/腹水细胞中有3例分别检测出EGFR基因第19外显子746-750del缺失1例,752-759del缺失1例,18外显子281del缺失1例及c-kit基因第11外显子558-565del缺失1例。结论应用多重PCR,FISH和基因测序法检测体液肿瘤细胞的基因突变缺失及DNA微卫星的不稳定性,可早期确诊和提高体液癌细胞阳性率(90%),细胞HE染色后也可进行微卫星和基因测序检测,适于晚期肿瘤胸腹水和膀胱癌治疗后复查,是无创性的诊断高度敏感特异的分子病理临床应用新项目。
- 张树鹏顾小键谢玲胡守友袁琳房良华唐翔贺亚敏赖仁胜
- 关键词：基因检测微卫星不稳定EGFR胸腹水
- 尿路及胸腹水癌细胞基因检测
- 张树鹏顾小键谢玲胡守友袁琳房良华唐翔贺亚敏赖仁胜
- 液体样品中肿瘤细胞基因的检测被引量：1
- 2009年
- 目的:建立检测患者体液中肿瘤细胞基因异常的检测技术。方法:应用基因测序法、多重荧光PCR法分别检测22例肺癌患者胸腹水脱落细胞EGFR基因突变及25例尿样本尿液脱落细胞微卫星不稳定性(MSI)。结果:22例肺癌患者的胸腹水脱落细胞中有1例检测出EGFR第19外显子突变。11例泌尿系肿瘤患者尿液样本中10例有不同程度的MSI,1例为正常,4例膀胱癌术后、5例炎性和异型增生患者、5例正常体检者尿液样本中均未发现MSI。结论:基因测序法和多重荧光PCR法可作为肿瘤患者诊断、筛查及指导临床治疗的肿瘤细胞基因检测技术。
- 胡守友房良华谢玲唐翔赖仁胜
- 关键词：微卫星不稳定性表皮生长因子受体基因
- APC基因MCR区突变与大肠肿瘤患者临床发病的关系被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨APC基因的第15外显子MCR区(mutation cluster region)的1493,1367和1328位突变与大肠肿瘤患者(阳性家族史)临床发病的关系.方法:共提取65例标本的基因组DNA,包括21例肠腺瘤标本组和16例肠腺癌标本组,20例家族史阳性组和8例无家族史组.PCR特异性扩增APC基因的第15外显子MCR区,经ABI3100基因测序仪测序,对密码子突变情况按4个标本分组和基因变异类型进行统计分析.结果:检出APC基因的三种密码子突变,即密码子1493(ACG>ACA),突变的发生率为91.3%(63/69),密码子1367(CAG>TAG),1.4%(1/69)和密码子1328(CAG>TAG),7.2%(5/69).共检出4种碱基变化,4478(G→A),4478(G/A),4096(C/T)and3979(C/T).4478位碱基G→A和4478位碱基G/A分别在腺瘤组与无家族史组的比较有显著性差异(P<0.05),4478位碱基G→A在家族史阳性组与无家族史组的比较也有显著性差异(P<0.05).基于临床病理突变表型,四种核苷酸变化间经χ2检验比较发现有显著性差异(P<0.05)的是:4478位G→A型突变分别与4478位G/A型突变、4096位C/T型突变和3979位C/T型突变之间,4478位碱基G/A型突变分别与4096位C/T型突变和3979位C/T型突变之间,而4096位C/T型突变和3979位C/T型突变比较无显著性意义.结论:密码子1493(ACG>ACA)的4478位(G→A)突变为各组最高频发的同义突变,与阳性家族史和腺瘤表型有关.密码子1367(CAG>TAG)和1328(CAG>TAG)仅为腺癌表型的体细胞无义突变.
- 冯莉芳赖仁胜刘丽谢玲吴晓斌张树鹏唐翔耿建祥
- 关键词：家族性腺瘤性息肉病大肠肿瘤
- 大肠癌K-ras基因突变石蜡样本APEC实验室质控
- 张树鹏赖仁胜林路加谢玲杜益群吴晓斌唐翔
