- 新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变与中医遗传学的相关性探讨被引量：1
- 2012年
- 【目的】了解新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变的情况并探讨其与中医遗传学的关系。【方法】采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者(耳聋组)105例和健康对照组93例进行线粒体mtDNA12srRNA基因突变的检测。【结果】耳聋组线粒体mtDNA12srRNA基因A1555G突变4例,对照组未发现A1555G突变。【结论】新疆维吾尔族肾虚血瘀型感音神经性耳聋患者mtDNA12srRNA基因突变率为3.81%,提示从中医遗传学角度防治耳聋可能是一种新的途径。
- 李彦华汪常伟魏妍慧邹广华徐红霞孙学芬
- 关键词：耳聋肾虚血瘀型线粒体基因突变中医遗传学维吾尔族
- 新疆维族耳聋患者线粒体tRNA(leu(UUR))基因突变及其与肾虚血瘀型的研究
- 目的探讨新疆地区维吾尔族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR))基因突变及其与肾虚血瘀型的关系。方法收集新疆维地区维吾尔族耳聋患者120例,其中肾虚血瘀型耳聋患者73例,非肾虚血瘀型耳聋患者47例,并收集健康人100例作...
- 李彦华罗永海孙学芬邹广华亚生江·托乎提龚建齐徐红霞
- 文献传递
- 维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA 12srRNA基因突变相关性的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变的关系。方法:采用PCR直接测序法对137例维吾尔族散发感音神经性耳聋患者和93例正常人进行对照mtDNA12srRNA基因突变检测。137例耳聋患者中肾虚血瘀型为105例、非肾虚血瘀型为32例,通过统计学分析,研究肾虚血瘀型和12srRNA基因突变有无相关性。结果:肾虚血瘀型耳聋组患者中12srRNA有多种形式的突变,突变热点A1555G发现4例,高于目前全国平均水平,还发现线粒体突变热点961delT 1例,A827G 1例,nt955ccccnt960 1例,通过统计学分析,维吾尔族散发感音神经性耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变有相关关系。结论:肾虚血瘀可能是导致新疆地区mtDNA12srRNA基因突变产生差异性的原因之一,具有一定的民族和地域特点。
- 李彦华孙学芬李惠武关宏恩汪常伟邹广华亚生江徐红霞
- 关键词：肾虚基因突变
- 新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变与中医遗传学的相关性探讨
- 目的:了解新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变的情况并探讨其与中医遗传学的关系。方法:采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者105例和健康对照93例进行线粒体mtDNA12s...
- 李彦华徐红霞汪常伟魏妍慧邹广华孙学芬
- 关键词：肾虚血瘀型耳聋线粒体基因突变中医遗传学
- 文献传递
- 新疆维吾尔族耳鸣耳聋中医辨证分型的研究被引量：1
- 2010年
- 目的进行新疆维吾尔族耳鸣耳聋疾病的分子流行病学调查,观察总结肾虚血瘀型在耳鸣耳聋疾病中的比例,为耳鸣耳聋的辨证分型提供理论依据。方法对137例耳聋患者进行临床资料采集,采用调查问卷形式,并全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音听阈和声导抗多频率测定)。按照严格的纳入和排除标准分别筛选,然后对其进行肾虚血瘀、非肾虚血瘀辨证分型,比较肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型之间的构成比有无差异。结果耳聋组137例中肾虚血瘀型105例(76.6%),非肾虚血瘀型32例(23.4%),即耳聋组分型构成比有差异,耳聋组肾虚血瘀型发生率高于非肾虚血瘀组。结论对新疆维吾尔族耳聋患者区分肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型有临床意义,区分肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型可以指导临床诊断,为耳聋耳鸣的分型论治提供理论依据。
- 李彦华孙学芬李惠武关宏恩汪常伟魏妍慧盛国强邹广华龚建齐亚生江高东升徐红霞杨利娟
- 新疆维族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的研究
- 2011年
- 目的探讨新疆地区维吾尔族耳聋患者线粒体tRNAleu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的关系。方法收集新疆地区维吾尔族耳聋患者120例,其中肾虚血瘀型耳聋患者73例,非肾虚血瘀型耳聋患者47例,并收集健康人100例作对照。采取外周血,从白细胞中提取DNA,进行线粒体tRNAleu(UUR)基因突变的直接检测。结果 A3243G突变在耳聋组及对照组均未检出,仅在对照组检出T3290C突变1例。结论新疆维吾尔族耳聋患者线粒体tRNAleu(U-UR)基因突变检出率较低;tRNAleu(UUR)基因突变可能不是新疆维吾尔族耳聋人群的常见病因。
- 李彦华罗永海孙学芬邹广华亚生江·托乎提龚建齐徐红霞
- 关键词：维吾尔族线粒体突变
- 新疆维吾尔族耳聋患者线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变及其与肾虚血瘀型的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨新疆地区维吾尔族耳聋患者线粒体tRNALeu(UUR)基因突变及其与肾虚血瘀型的关系。方法:收集新疆维吾尔族地区耳聋患者120例,其中肾虚血瘀型耳聋患者73例,非肾虚血瘀型耳聋患者47例,并收集健康人100例作对照。采取外周血,从白细胞中提取DNA,进行线粒体tRNALeu(UUR)基因突变的直接检测。结果:A3243G突变在耳聋组及对照组均未检出,仅在对照组检出T3290C突变1例。结论:新疆维吾尔族耳聋患者线粒体tRNALeu(UUR)基因突变检出率较低;tRNALeu(UUR)基因突变可能不是新疆维吾尔族耳聋人群的常见病因。
- 李彦华罗永海魏妍慧邹广华孙学芬徐红霞
- 关键词：维吾尔族线粒体
- 新疆维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12S rRNA基因突变相关性的研究
- 目的：通过研究新疆地区维吾尔族正常人与耳鸣耳聋患者线粒体DNA 12S rRNA (mtDNA12S rRNA)的突变频率,比较两组间的差异;探讨耳聋肾虚血瘀型和mtDNA12S rRNA突变有无相关性。方法：收集新疆地...
- 孙学芬
- 关键词：维吾尔族肾虚血瘀型耳聋
- 文献传递
