您的位置： 专家智库 > >

曾庆乐

作品数：144 被引量：71H指数：4
供职机构：成都理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金地质灾害防治与地质环境保护国家重点实验室开放基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 92篇专利
  • 29篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 50篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 47篇催化
  • 42篇手性
  • 25篇芳基
  • 22篇偶联
  • 20篇亚砜
  • 20篇氨基
  • 19篇配体
  • 17篇催化剂
  • 16篇亚胺
  • 16篇芳烃
  • 15篇硫醚
  • 15篇化合物
  • 14篇中间体
  • 14篇唑啉
  • 14篇啉酮
  • 14篇酰胺
  • 14篇间体
  • 13篇喹唑啉
  • 13篇卤代
  • 13篇卤代芳烃

机构

  • 141篇成都理工大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇兰州军区乌鲁...
  • 2篇解放军第23...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇泉州幼儿师范...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 141篇曾庆乐
  • 13篇董俊宇
  • 9篇涂兴钊
  • 9篇杨治仁
  • 9篇刘洋
  • 8篇高珊
  • 7篇倪师军
  • 7篇黄艺
  • 7篇周立宏
  • 7篇唐红艳
  • 6篇张小平
  • 5篇王岩
  • 5篇雷宁
  • 5篇孙晓菲
  • 5篇代川
  • 5篇史少辉
  • 5篇郭培江
  • 5篇魏海东
  • 4篇詹丹
  • 4篇张颂

传媒

  • 5篇广州化工
  • 5篇中国化学会第...
  • 3篇合成化学
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇化学进展
  • 2篇化工技术与开...
  • 1篇化工科技
  • 1篇应用化工
  • 1篇化学教育
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇大学化学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇广东化工
  • 1篇宁波化工
  • 1篇四川建材
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇三明学院学报
  • 1篇大学教育

年份

  • 3篇2023
  • 11篇2022
  • 13篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 13篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 10篇2015
  • 10篇2014
  • 19篇2013
  • 13篇2012
  • 9篇2011
  • 12篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 144 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
芳基氯与氨基酸合成N-芳基氨基酸的方法
本发明公开了一种钯催化芳基氯与氨基酸发生C-N交叉偶联合成N-芳基氨基酸的方法；在钯络合物、膦配体和碱存在下，氨基酸和芳基氯发生C-N交叉偶联生成N-芳基氨基酸，如下反应通式中，R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2...
曾庆乐高珊
文献传递
α-羟基芳基乙酰芳胺的合成工艺
α-羟基芳基乙酰芳胺可用作药物和有机中间体。本发明公开一种α-羟基芳基乙酰芳胺的合成工艺，即在铜催化剂和碱的存在下，α-羟基芳基乙酰胺和卤代芳烃发生C-N偶联反应生成α-羟基芳基乙酰芳胺。
曾庆乐李志杰
文献传递
4(3H)-喹唑啉酮的绿色合成方法
本发明提供一种无催化剂、空气下醛和邻氨基苯甲酰胺直接加热合成2-取代4(3H)-喹唑啉酮的方法。该反应以空气作氧化剂，醛包含芳香醛、肉桂醛、脂肪醛类化合物，以可回收的二甲亚砜为溶剂或者以过量的醛同时作为反应物和溶剂（过量...
曾庆乐裘德智魏海东
文献传递
CuBr催化苄卤和邻氨基苯甲酰胺反应合成喹唑啉酮
喹唑啉酮类化合物存在于多种天然产物和有机药物之中[1].喹唑啉酮类化合物通常由羧酸衍生物或者芳香醛和邻氨基苯甲酰胺反应来合成.羧酸衍生物和芳香醛经常从苄卤合成,即苄卤是上游原料.而苄卤容易从甲苯类化合物经过直接卤化来合成...
周悦李凤娇魏海东曾庆乐
关键词：喹唑啉酮
2-芳基苯并咪唑的合成方法
本发明公开了一种从芳基卤甲烷和1,2-二氨基芳烃合成2-芳基苯并咪唑的方法。2-芳基苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性和药用价值。芳基卤甲烷容易从甲基芳烃卤化得到，廉价易得。在空气下，亚铜盐催化芳基卤甲烷和1,2-二氨基...
曾庆乐裘德智
文献传递
手性α-氨基酸的不对称合成被引量：1
2006年
按合成方法综述了手性α-氨基酸的研究进展。简要介绍了手性拆分、L-氨基酸的高同系化、不对称烷基化、亚胺的不对称烷基化、脱氢氨基酸的不对称氢化等各种合成方法。对手性α-氨基酸合成的今后发展方向做了讨论。
曾庆乐
一种芳基(硫属杂芳基)甲基砜的合成方法
砜是重要的药物和生物活性化合物。砜被广泛用作药物，例如用于预防阿尔茨海默氏病的药物γ‑分泌酶抑制剂，并且广泛的应用于生物活性化合物，天然产物和农业化学品中，例如现在流行的除草剂甲基磺草酮。砜也最常被用作有机合成的中间体。...
曾庆乐库楚酷拉·拉纳卡·雷德郑文婷
手性芳基乳酰芳胺的合成工艺
手性芳基乳酰芳胺可用作药物和有机中间体。本发明公开手性芳基乳酰芳胺的合成工艺，即在铜催化剂和碱的存在下，手性芳基乳酰胺和卤代芳烃发生C-N偶联反应，高产率、高对映体纯地得到手性芳基乳酰芳胺。
曾庆乐李志杰邓兴梅董俊宇
文献传递
碳氮偶联反应的探索
2010年诺贝尔化学奖颁给研究碳碳偶联反应的三位科学家,但是碳杂偶联反应,包含碳氮偶联反应的重要性不亚于碳碳偶联反应.含有苯胺、苯酚结构片段的药物、农药、精细化学品和功能材料占有相当大的份额.我们实验室近几年在C–N偶联...
曾庆乐孙晓菲王岩代川董俊宇涂兴钊吕锡瑞
关键词：选择性碘化亚铜手性
HMGB1 siRNA对HT-29细胞侵袭转移能力的影响
2011年
目的:观察干扰HMGB1表达对HT-29细胞侵袭转移能力的影响。方法:HMGB1 siRNA通过脂质体转染HT-29细胞,western blot和实时定量RT-PCR检测HT-29细胞中HMGB1蛋白和mRNA的表达,Transwell小室观察HT-29的转移侵袭能力。结果:干扰HMGB1后HMGB1蛋白和mRNA的表达均减少,HT-29的转移侵袭能力下降。结论:HMGB1能促进HT-29的转移侵袭能力,干扰其表达可抑制HT-29的转移侵袭。
刘彦华雷宁韩威曾庆乐刘俊达
关键词：HMGB1HT-29侵袭力
全选 清除 导出
共15页<12345678910>
聚类工具0