董俊宇
- 作品数：14 被引量：6H指数：1
- 供职机构：成都理工大学更多>>
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- 一种氨基酰芳胺的合成方法
- 氨基酰芳胺广泛被用作药物、手性配体、有机催化剂和中间体。它们的合成方法一般从氨基酸出发合成N-保护氨基酸，进而与芳香胺缩合生成N-保护氨基酰芳胺，最后脱保护得到氨基酰芳胺，合成步骤较多，成本高。本发明公开一种一步合成氨基...
- 曾庆乐董俊宇
- 文献传递
- 一种氨基酰芳胺的合成方法
- 氨基酰芳胺广泛被用作药物、手性配体、有机催化剂和中间体。它们的合成方法一般从氨基酸出发合成N-保护氨基酸，进而与芳香胺缩合生成N-保护氨基酰芳胺，最后脱保护得到氨基酰芳胺，合成步骤较多，成本高。本发明公开一种一步合成氨基...
- 曾庆乐董俊宇
- 文献传递
- 手性6,6'-二咔唑基联萘酚
- 手性联萘酚及以手性联萘酚为骨架的手性配体在不对称催化中显示出优良的手性诱导能力，在多种不对称催化反应中得到高对映选择性。膜反应器能够循环使用均相催化剂，对于昂贵的均相手性催化剂而言，循环使用手性催化剂更具有重要价值。本发...
- 曾庆乐董俊宇裘德智
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- 手性6,6'-二咔唑基联萘酚
- 手性联萘酚及以手性联萘酚为骨架的手性配体在不对称催化中显示出优良的手性诱导能力，在多种不对称催化反应中得到高对映选择性。膜反应器能够循环使用均相催化剂，对于昂贵的均相手性催化剂而言，循环使用手性催化剂更具有重要价值。本发...
- 曾庆乐董俊宇裘德智
- 文献传递
- 手性芳基乳酰芳胺的合成工艺
- 手性芳基乳酰芳胺可用作药物和有机中间体。本发明公开手性芳基乳酰芳胺的合成工艺，即在铜催化剂和碱的存在下，手性芳基乳酰胺和卤代芳烃发生C-N偶联反应，高产率、高对映体纯地得到手性芳基乳酰芳胺。
- 曾庆乐李志杰邓兴梅董俊宇
- 文献传递
- 碳氮偶联反应的探索
- 2010年诺贝尔化学奖颁给研究碳碳偶联反应的三位科学家,但是碳杂偶联反应,包含碳氮偶联反应的重要性不亚于碳碳偶联反应.含有苯胺、苯酚结构片段的药物、农药、精细化学品和功能材料占有相当大的份额.我们实验室近几年在C–N偶联...
- 曾庆乐孙晓菲王岩代川董俊宇涂兴钊吕锡瑞
- 关键词：选择性碘化亚铜手性
- 钛/樟脑烷二醇催化的不对称硫醚氧化反应研究
- 2010年
- 以天然樟脑为原料,经5步反应合成了手性樟脑烷二醇(endo-1),实验发现endo-1在放置过程中可完全转化为exo-1,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。以exo-1为配体,研究了不同氧化剂及其用量对钛催化的不对称硫醚氧化反应的影响。结果表明,用枯烯过氧化氢作氧化剂时,亚砜主产物构型出现逆转,而用叔丁基过氧化氢则不会。
- 张颂唐红艳刘洋董俊宇高珊杨治仁王河清曾庆乐
- 铜催化选择性C-N偶联合成手性氨基酸芳酰胺和免保护基钯催化偶联合成联萘酚衍生物
- 手性氨基酸芳酰胺是氨基酸的一类重要衍生物,并拥有着广泛而重要的作用。他们是一些生物活性体中必不可少的核心结构,如用于临床抗心律失常剂妥卡尼,组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,用于癌症治疗的pH光控试剂,冷薄荷醇受体拮...
- 董俊宇
- 关键词：铜催化钯催化
- 文献传递
- 一种N-芳基氨基酸的制备方法
- 本发明公开了一种N-芳基氨基酸的制备方法。在零价钯、膦配体和碱存在下，氨基酸和芳基溴发生C-N交叉偶联生成N-芳基氨基酸。如下反应通式中，R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>为H、C1～C18的烷基、烯...
- 曾庆乐张颂高珊唐红艳刘洋杨治仁郭培江董俊宇
- 文献传递
- 碳氮偶联反应的探索
- 2010年诺贝尔化学奖颁给研究碳碳偶联反应的三位科学家,但是碳杂偶联反应,包含碳氮偶联反应的重要性不亚于碳碳偶联反应.含有苯胺、苯酚结构片段的药物、农药、精细化学品和功能材料占有相当大的份额.我们实验室近几年在C–N偶联...
- 曾庆乐孙晓菲王岩代川董俊宇涂兴钊吕锡瑞
- 关键词：选择性碘化亚铜手性
