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缺氧缺血性脑损伤后脑内转化生长因子基因转录的研究被引量：5: 2000年; 目的　研究转化生长因子 (TGF) - β1 在缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后脑内基因转录的变化。　方法　制备左脑 HIBD的新生大鼠模型。利用反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)和 DNA- RNA斑点杂交技术检测新生大鼠 H IBD后不同时间海马、皮质 TGF-β1 基因转录水平的表达 ,经凝胶成像及分析系统扫描 RT- PCR扩增产物 ,以内参照甘油醛 - 3-磷酸脱氢酶 (GAPDH)半定量分析 TGF- β1m RNA的动态变化。　结果　 (1) RT- PCR和斑点杂交技术最低可分别检出 10 0 fg、lpg总 RNA。 (2 )HIBD后 48h TGF- β1 m RNA出现 ,72 h为表达高峰 ,5 d后基本消失 ,高峰表达时左脑 TGF- β1 m RNA水平为右脑 2 .7倍 (P<0 .0 1) ,海马表达略高于皮质。　结论　 TGF-β1 转录水平表达在 HIBD后稍晚期出现 ,其作用可能与损伤修复有关。; 李旦韩玉昆高红孙桂莲史金阳; 关键词：缺氧缺血性脑病转化生长因子基因转录

癌基因转染后细胞内质网膜系统的超微结构变化被引量：6: 1996年; 实验应用常规电镜固定方法和新建立的高锰酸钾技术，在透射电镜（ＴＥＭ）和扫描电镜（ＳＥＭ）下观察和研究了癌基因转染后的细胞内质网膜系统（ｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍ，ＥＲ）的超微结构改变。结果表明，经Ｈａ－ｒａｓ癌基因转染的ＧＣＭ３Ｔ３转化细胞中ＥＲ发育较差，数量减少，排列紊乱，整个ＥＲ向核区聚集，细胞边缘可见链索状ＥＲ结构，表现了ＥＲ在癌变细胞的生物学特性。; 李旦宋今丹; 关键词：癌基因内质网细胞学

白细胞介素1β多克隆抗体对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的作用: 1999年; 目的：研究白细胞介素－（ＩＬ）１β多克隆抗体对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（ＨＩＢＤ）后对损伤大脑的保护效应。方法：制备左脑ＨＩＢＤ的新生大鼠模型，于ＨＩＢＤ前后分别腹腔注射一定浓度的ＩＬ－１β多克隆抗体，观察用药前后损伤大脑脑水含量及组织病理学变化。结果：ＨＩＢＤ前后腹腔注射ＩＬ－１β多克隆抗体可明显降低脑水含量（Ｐ＜０．０１），但对其相应ｍＲＮＡ转录无影响。组织病理学观察发现用药组大脑水肿明显减轻，神经元死亡明显减少。结论：ＩＬ－１β多克隆抗体可以拮抗ＩＬ－１β的炎性作用，对ＨＩＢＤ大脑有保护效应。; 李旦孙桂莲史金阳韩玉昆; 关键词：缺氧缺血性脑损伤白细胞介素

体外感染后巨细胞病毒即刻早期基因转录及细胞结构变化的研究被引量：1: 1999年; 目的：研究巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染后即刻早期基因转录及细胞结构的变化。方法：用ＨＣＭＶＡＤ１６９株感染人胚肺成纤维细胞，通过逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）动态检测感染后不同时间ＨＣＭＶ即刻早期基因（ＩＥＧ）ｍＲＮＡ转录，同时在电镜下观察细胞结构变化的特点。结果：ＨＣＭＶ感染细胞６ｈＩＥＧｍＲＮＡ开始转录，并持续到９６ｈ；感染初期（６～１２ｈ内）胞体肿胀，内质网（ＥＲ）囊腔膨大，１２～２４ｈ可见典型的“猫头鹰眼”样包涵体，细胞变圆，晚期（４８ｈ后）细胞灶性脱落，胞质退缩，ＥＲ少见，核中见待出核的成熟病毒颗粒。结论：ＨＣＭＶＩＥＧ在病毒复制过程中持续转录，并伴有细胞结构的病理变化，因此ＨＣＭＶＩＥＧ可作为病毒活跃复制的监测指标。; 李旦刘兰青史金阳陈淑荣吕绳敏宋今丹; 关键词：巨细胞病毒即刻早期基因内质网体外感染

肿瘤坏死因子α多克隆抗体对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用研究被引量：7: 1999年; 目的研究肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α多克隆抗体对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（ＨＩＢＤ）后大脑的保护效应。方法制备左脑ＨＩＢＤ的新生大鼠模型，于ＨＩＢＤ前后分别腹腔注射一定浓度的ＴＮＦα多克隆抗体，观察用药前后损伤大脑脑水含量及组织病理学变化。结果ＨＩＢＤ前后腹腔注射ＴＮＦα多克隆抗体可明显降低脑水含量（Ｐ＜０．０１），大脑水肿明显减轻，神经元死亡明显减少，但对其相应ｍＲＮＡ转录无影响。结论ＴＮＦα多克隆抗体可以拮抗ＴＮＦα的炎性作用。; 李旦孙桂莲史金阳韩玉昆; 关键词：新生鼠缺氧缺血性脑损伤脑保护

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李旦