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基于化学分析的毒性中药附子炮制方法的合理性研究被引量：30: 2013年; 以常用毒性中药附子为例,比较其所含乌头碱等双酯型生物碱(diester alkaloids,DAs)和苯甲酰乌头原碱等单酯型生物碱(monoester alkaloids,MAs)的毒性大小,以及两类成分在生附片和不同炮制品中含量差异,探讨中药炮制减毒的原理和工艺合理性。结果表明,MAs对大鼠的毒性至少低于DAs的1/64～1/180;炮制后DAs含量下降至生品的1/76.5～1/38.3,而MAs含量增加4.6～5.2倍或与生品基本持平,炮制品的MAs/DAs值较生品提高30～390倍。进一步对比附子不同炮制方法的合理性,发现无胆(胆巴)蒸制或炒制工艺与《中国药典》规定的传统胆制工艺相比,DAs含量无显著性差异,即不同炮制工艺的"去毒"能力相近;但无胆蒸制或炒制炮制品MAs含量较传统胆制炮制品增加5.3～8.7倍,提示无胆蒸制或炒制工艺的"存性"效果较好,且流程简单、不会引入无机杂质,建议推广应用。; 温瑞卿李东辉赵昕王伽伯赵艳玲张萍孙志勇鄢丹肖小河任玉珍李飞杜杰周海燕; 关键词：附子乌头碱

HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量被引量：7: 2010年; 目的:建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法:采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),靛蓝流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:靛蓝在0.0296～0.296μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0.0106～0.1272μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系。结论:HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。; 白宗利任玉珍陈彦琳杜杰梁焕彭秀娟周林田壮屈效源; 关键词：青黛靛蓝靛玉红高效液相色谱法

清半夏炮制研究进展被引量：13: 2014年; 从清半夏的炮制工艺、炮制对化学成分和毒理作用的影响、质量标准研究方面进行综述,为挖掘清半夏合理的传统炮制工艺提供依据。; 白宗利任玉珍陈彦琳金锋周林杜杰梁焕王岩; 关键词：清半夏化学成分毒理作用

百部炮制历史沿革被引量：1: 2010年; 对古今文献中收载的百部炮制内容进行整理,发现古代炮制以酒制、蒸、炒等方法为主,而现代则以蜜炙方法为主。历版《中国药典》、全国及部分地区炮制规范中尚缺乏百部及其饮片的准确可控的质量标准。有关百部炮制机理、炮制后化学成分、质量标准、药理作用等的相关研究还有待深入。; 周林任玉珍杜杰陈彦琳梁焕白宗利屈效原; 关键词：历史沿革

附子中生物碱含量与在胆巴液中浸泡时间变化规律的研究被引量：22: 2014年; 目的:采用高效液相色谱法检测在胆巴溶液中浸泡不同时间的附子中6种生物碱的含量,分析附子中生物碱成分随浸泡时间的变化规律。方法:采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长235 nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),梯度洗脱。结果:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的含量逐渐降低,浸泡20 d后,成分变化趋于平缓。浸泡20 d样品与生品比较,其降低率分别为60.39%,73.84%,72.57%和88.46%。结论:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,能达到防止腐烂的目的,浸泡20 d以后胆附子质量稳定,同时双酯型和单酯型生物碱总量均流失70%左右,为保证临床用药的安全和有效,有必要改进泥附子产地加工方法。; 周林李飞任玉珍杜杰陈彦琳梁焕白宗利张晓莉; 关键词：附子新乌头碱次乌头碱乌头碱

附子不同炮制方法比较分析被引量：9: 2013年; 目的:采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量,研究《中国药典》炮制法、蒸制法、炒制法之间的差异。方法:采用《中国药典》2010年版附子含量测定项下方法检测;运用SPSS17.0统计分析软件进行数据处理。结果:各成分分离良好;蒸附片、炒附片、黑顺片、白附片、淡附片、炮附片中双酯型生物碱的量都得到有效降低,但蒸附片和炒附片中单酯型生物碱的含量明显增加。结论:蒸制法、炒制法与《中国药典》炮制法一样,具有相同的炮制减毒能力,但蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效好的单酯型生物碱类的量,优于《中国药典》炮制法。; 周林任玉珍杜杰张晓莉金锋; 关键词：附子高效液相色谱法

黑顺片中胆巴残留量的测定被引量：5: 2012年; 目的:测定黑顺片中胆巴的残留量,考察不同中药饮片企业生产的黑顺片中胆巴残留量差异,为附子质量控制提供科学依据。方法:采用Na2EDTA滴定法测定。结果:不同中药饮片生产企业的黑顺片中胆巴残留量差异显著,其中最高为10.36%,最低为4.38%。结论:所建立的测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于附子饮片中胆巴的限量控制。; 周林任玉珍杜杰张晓莉; 关键词：滴定法

巴豆的化学成分和药理活性研究进展被引量：10: 2013年; 巴豆为常用川产中药,主要含有巴豆油、蛋白质、二萜及其酯类、生物碱等成分,具有泻下、抗肿瘤、抗病原微生物、镇痛等多种药理作用。综述近年来巴豆化学成分和药理的研究概况,为更好地利用和开发巴豆提供依据。; 金锋张振凌任玉珍陈彦琳杜杰梁焕周林白宗利; 关键词：巴豆化学成分药理作用

十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳比较加热前后巴豆霜蛋白成分的变化被引量：8: 2010年; 目的:研究巴豆霜蛋白成分加热前后发生的变化,为选择巴豆霜加热炮制减毒方法提供数据支持。方法:采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳对不同炮制方法和不同加热时间制备的巴豆霜进行蛋白含量测定和电泳图谱分析。结果:测定了巴豆霜蛋白含量,发现巴豆霜不同炮制品SDS图谱中,分子量15～170kD内的特征性条带有6条,加热后有明显的条带消失现象。结论:SDS电泳操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于鉴别不同炮制方法和不同加热时间的巴豆霜。; 陈彦琳杜杰白宗利梁焕田壮周林; 关键词：电泳蛋白

巴豆生物碱部位HPLC特征指纹图谱研究被引量：5: 2013年; 目的:建立巴豆生物碱部位的高效液相指纹图谱。方法:色谱柱Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2%乙酸水流动相系统梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长292 nm,温度28℃。结果:对10批巴豆药材进行了测定,建立了巴豆生物碱部位的指纹图谱,共有13个共有峰,指认了两种主要生物碱巴豆苷和木兰花碱。结论:该方法可为巴豆的研究和质量控制提供依据。; 金锋任玉珍陈彦琳杜杰周林白宗利梁焕张振凌; 关键词：巴豆生物碱高效液相

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