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周林

作品数:16 被引量:106H指数:8
供职机构:中国药材公司更多>>
发文基金:中医药行业科研专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 4篇生物碱
  • 4篇高效液相
  • 4篇附子
  • 3篇胆巴
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇巴豆
  • 2篇蛋白
  • 2篇学成
  • 2篇中药
  • 2篇化学成分
  • 2篇半夏
  • 2篇不同炮制方法
  • 1篇胆酸
  • 1篇滴定法

机构

  • 16篇中国药材公司
  • 7篇北京中医药大...
  • 4篇河南中医药大...
  • 4篇四川江油中坝...
  • 1篇中央民族大学
  • 1篇中药质量控制...
  • 1篇华颐药业有限...
  • 1篇北京万生药业...

作者

  • 16篇周林
  • 14篇杜杰
  • 12篇陈彦琳
  • 12篇任玉珍
  • 11篇白宗利
  • 11篇梁焕
  • 6篇金锋
  • 4篇李飞
  • 3篇张振凌
  • 2篇田壮
  • 1篇宋阔魁
  • 1篇李志勇
  • 1篇屈效源
  • 1篇彭秀娟
  • 1篇谭鹏
  • 1篇季艳艳
  • 1篇陈波

传媒

  • 8篇中国现代中药
  • 3篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量被引量:7
2010年
目的:建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法:采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),靛蓝流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:靛蓝在0.0296~0.296μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0.0106~0.1272μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系。结论:HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。
白宗利任玉珍陈彦琳杜杰梁焕彭秀娟周林田壮屈效源
关键词:青黛靛蓝靛玉红高效液相色谱法
清半夏炮制研究进展被引量:13
2014年
从清半夏的炮制工艺、炮制对化学成分和毒理作用的影响、质量标准研究方面进行综述,为挖掘清半夏合理的传统炮制工艺提供依据。
白宗利任玉珍陈彦琳金锋周林杜杰梁焕王岩
关键词:清半夏化学成分毒理作用
百部炮制历史沿革被引量:1
2010年
对古今文献中收载的百部炮制内容进行整理,发现古代炮制以酒制、蒸、炒等方法为主,而现代则以蜜炙方法为主。历版《中国药典》、全国及部分地区炮制规范中尚缺乏百部及其饮片的准确可控的质量标准。有关百部炮制机理、炮制后化学成分、质量标准、药理作用等的相关研究还有待深入。
周林任玉珍杜杰陈彦琳梁焕白宗利屈效原
关键词:历史沿革
附子中生物碱含量与在胆巴液中浸泡时间变化规律的研究被引量:22
2014年
目的:采用高效液相色谱法检测在胆巴溶液中浸泡不同时间的附子中6种生物碱的含量,分析附子中生物碱成分随浸泡时间的变化规律。方法:采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长235 nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),梯度洗脱。结果:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的含量逐渐降低,浸泡20 d后,成分变化趋于平缓。浸泡20 d样品与生品比较,其降低率分别为60.39%,73.84%,72.57%和88.46%。结论:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,能达到防止腐烂的目的,浸泡20 d以后胆附子质量稳定,同时双酯型和单酯型生物碱总量均流失70%左右,为保证临床用药的安全和有效,有必要改进泥附子产地加工方法。
周林李飞任玉珍杜杰陈彦琳梁焕白宗利张晓莉
关键词:附子新乌头碱次乌头碱乌头碱
附子不同炮制方法比较分析被引量:9
2013年
目的:采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量,研究《中国药典》炮制法、蒸制法、炒制法之间的差异。方法:采用《中国药典》2010年版附子含量测定项下方法检测;运用SPSS17.0统计分析软件进行数据处理。结果:各成分分离良好;蒸附片、炒附片、黑顺片、白附片、淡附片、炮附片中双酯型生物碱的量都得到有效降低,但蒸附片和炒附片中单酯型生物碱的含量明显增加。结论:蒸制法、炒制法与《中国药典》炮制法一样,具有相同的炮制减毒能力,但蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效好的单酯型生物碱类的量,优于《中国药典》炮制法。
周林任玉珍杜杰张晓莉金锋
关键词:附子高效液相色谱法
无胆附片不同炮制品抗炎镇痛作用的实验研究被引量:8
2016年
目的:评价无胆附片不同炮制品(蒸附片、炒附片、醋附片)与黑顺片粉末及其水煎液的抗炎、镇痛作用效果。方法:以大鼠佐剂性关节炎的足趾肿胀率为考察指标,评价附子抗炎作用;通过大鼠Von Frey Hairs纤毛机械刺激针测定关节炎大鼠足痛阈,评价附子镇痛作用。结果:蒸附片粉末表现出更好的抗炎作用,能显著降低大鼠足肿胀程度(P<0.01);在镇痛实验中,黑顺片水煎液、黑顺片粉末均表现出良好的效果,可以显著提高大鼠对疼痛刺激的承受能力(P<0.05,P<0.01)。结论:附子不同炮制品的抗炎镇痛作用不同,其中蒸附片粉末具有较好的抗炎作用,而黑附片更适合发挥镇痛作用。
宋阔魁谭鹏叶田园周林陈彦琳李志勇李飞
关键词:中药炮制品实验性关节炎肿胀率痛阈足趾
HPLC-ELSD测定咽速康气雾剂中胆酸的含量被引量:5
2010年
目的:建立咽速康气雾剂中胆酸的含量测定方法。方法:利用HPLC-ELSD法,采用Cromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱;漂移管温度75℃;氮气流速33psi。结果:胆酸对照品在0.6542~16.355μg内,进样量与峰面积间的对数值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.27%,RSD为2.13%。结论:本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。
季艳艳周林常新全陈波
关键词:胆酸
黑顺片中胆巴残留量的测定被引量:5
2012年
目的:测定黑顺片中胆巴的残留量,考察不同中药饮片企业生产的黑顺片中胆巴残留量差异,为附子质量控制提供科学依据。方法:采用Na2EDTA滴定法测定。结果:不同中药饮片生产企业的黑顺片中胆巴残留量差异显著,其中最高为10.36%,最低为4.38%。结论:所建立的测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于附子饮片中胆巴的限量控制。
周林任玉珍杜杰张晓莉
关键词:滴定法
巴豆生物碱部位HPLC特征指纹图谱研究被引量:5
2013年
目的:建立巴豆生物碱部位的高效液相指纹图谱。方法:色谱柱Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2%乙酸水流动相系统梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长292 nm,温度28℃。结果:对10批巴豆药材进行了测定,建立了巴豆生物碱部位的指纹图谱,共有13个共有峰,指认了两种主要生物碱巴豆苷和木兰花碱。结论:该方法可为巴豆的研究和质量控制提供依据。
金锋任玉珍陈彦琳杜杰周林白宗利梁焕张振凌
关键词:巴豆生物碱高效液相
加热炮制对巴豆霜溶血效应影响的初步研究被引量:5
2013年
目的:对巴豆霜蛋白成分加热前后发生的溶血效应的变化加以研究,为巴豆霜加热炮制减毒提供依据。方法:对不同炮制方法和不同加热时间制备巴豆霜所含巴豆毒蛋白的溶血现象发生情况进行比较,观察溶血行为。结果:发现巴豆霜蛋白加热后有明显溶血效应消失的现象,并与加热时间有一定相关性。结论:具溶血效应的巴豆霜蛋白在炮制后发生变性,其溶血效应可用于巴豆霜减毒质量控制。
陈彦琳杜杰周林白宗利梁焕
关键词:蛋白
共2页<12>
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