杨瑾
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南京农业大学更多>>
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- 外源16S rRNA在大肠杆菌中的可替换性研究(英文)
- 2007年
- 16S rRNA对于构建功能性核糖体是十分重要的,人们普遍将其作为原核生物进化中保守的系统发育标志。为了进一步研究16S rRNA的进化,本文将Escherichia coli中最后一个拷贝的16S rRNA基因替换为Bacillus subtilis的16S rRNA基因,得到了菌株SQ110BSX。菌株SQ110BSX的代时与出发菌株SQ110基本一致,但是SQ110BSX表现出冷敏感性,而且rRNA/蛋白比值为SQ110的148%。实验结果表明,菌株SQ110BSX中的核糖体效率明显下降。由于E.coli和B.subtilis在遗传距离上较远,两者的可替换性证明了16S rRNA的高度保守性。
- 李晓丹杨瑾曹慧崔中利
- 关键词：RRNA保守性
- 大肠杆菌单拷贝rRNA操纵元菌株的构建及其生长特性研究
- 2008年
- 以1株染色体上的5个rRNA操纵元(rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH)被敲除的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株SQ88为出发菌,运用λRed同源重组系统和卡那霉素抗性基因筛选重组子,并利用抗性基因两端的FRT位点通过位点专一性重组将抗性基因去除,最终成功构建了1株仅具有单拷贝rRNA操纵元(rrnB)的E.coli菌株——SQ88C。试验结果发现,此菌株并未出现明显的生长障碍,其生长速率和rRNA/蛋白值与出发菌株SQ88相比有所下降,但并不显著。从而证明了单拷贝rRNA操纵元在一定条件下能够满足大肠杆菌正常生长的需要,也为在大肠杆菌及其他菌株中快速精确地构建多rRNA基因缺失菌株提供了有益的参考,并可望在16S rRNA基因突变研究等方面发挥一定的作用。
- 杨瑾李晓丹曹慧管莉菠崔中利
- 关键词：大肠杆菌RED同源重组RRNA基因
- 多模板PCR扩增偏嗜性的研究及其条件优化
- 对于微生物学家来说，微生物群落及其在环境中活动的探测、鉴定和描述是一项很大的挑战。鉴于16S rDNA在分类学中的地位，现代分子生态学研究过程中选择了16S rDNA作为研究对象来标志生态系统中的微生物多样性。几种基于1...
- 杨瑾
- 关键词：微生物群落生物多样性群落结构
- 文献传递
- 大豆疫霉效应分子PsAvr3b与GmCYP1互作抑制植物的免疫反应
- 疫霉属卵菌包括大豆疫霉、马铃薯晚疫病菌等100余种重要的植物病原菌.在侵染植物过程中,这类病原菌能分泌大量含有RxLR基序的效应蛋白,目前已经证明这类效应分子通过RxLR基序与寄主细胞膜上磷脂结合进入到植物细胞内抑制免疫...
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