潘铁骊
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
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- 几种理化因子对狂犬病病毒BD06分离株感染力的影响
- 以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象，将其适应细胞后的第18代细胞毒液暴露于不同的理化条件下，通过接种BHK-21细胞测定其代TCD50的方法得出其感染力的变化。结果表明，狂犬病病毒在56℃以上的温...
- 潘铁骊张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒感染力
- 狂犬病病毒街毒株的序列分析及市售疫苗效力研究
- 以直接免疫荧光(DFA)法检测并以乳鼠脑内接种法(MIT)自我国不同地区疑似狂犬病病料内分离到狂犬病病毒街毒株20株,克隆其中4株的糖蛋白基因序列,与GenBank内已登录的狂犬病病毒株糖蛋白基因序列进行同源性及进化分析...
- 张守峰刘晔潘铁骊张菲扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒疫苗效力
- 文献传递
- 几种理化因子对狂犬病病毒分离株感染力影响的再检测
- 为了进一步了解和明确狂犬病病毒街毒的理化学特性，我们以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象，将其适应细胞后的第18代细胞毒暴露于不同的理化条件下，通过接种BHK-21细胞测定其TCID50的方法得出其...
- 潘铁骊张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒感染力灭活疫苗
- 一株狂犬病病毒街毒株的分离鉴定与组织培养被引量：2
- 2008年
- 对来自河北省无极县某地区疑似狂犬病病犬脑组织进行FAT、电镜观察、RT-PCR扩增,以及MIT法等确诊为狂犬病,对分离到的这株狂犬病街毒命名为WJ07-1,分析N蛋白和G蛋白序列,主要抗原位点发生轻度变异,同源性分析发现N基因与ZhejiangWz(H)株同源性最高为99.0%,G基因与JSL27株同源性最高为99.4%。对分离到的狂犬病病毒进行组织培养发现这株狂犬病病毒街毒株对细胞的适应性和感染性很弱,需要进行多次传代培养,才可以适应N2a、BHK-21细胞。
- 徐振波潘铁骊张守峰张洋徐慧娟王燕扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒RT-PCRFATMIT
- 狂犬病病毒街毒株的序列分析及市售疫苗效力研究
- 以直接免疫荧光(DFA)法检测并以乳鼠脑内接种法(MTT)自我国不同地区疑似狂犬病病料内分离到狂犬病病毒街毒株20株，克隆其中4株的糖蛋白基因序列，与CenBank内已登录的狂犬病病毒株糖蛋白基因序列进行同源性及进化分析...
- 张守峰刘晔潘铁骊张菲扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒疫苗免疫保护效力
- 狂犬病病毒BD06株生物学特性鉴定及反向遗传系统的建立
- 狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种可以感染所有温血动物的人兽共患病。每年在全世界范围内大约有55000人因感染狂犬病而死亡,其中56%来自于亚洲,44%来源于非洲;在亚洲、非洲,狂犬病已经成为一个重要的公共卫生学问题。在发展...
- 潘铁骊
- 关键词：狂犬病病毒理化特性生物学特性
- 文献传递
- 几种理化因子对狂犬病病毒分离株感染力影响的再检测被引量：2
- 2011年
- 目的 分析几种理化因子对狂犬病病毒街毒分离株感染力的影响。方法将2006年分离的1株狂犬病街毒BD06株适应细胞后的第18代毒株暴露于不同的理化条件下,通过接种BHK-21细胞测定其病毒滴度(TCID50),观察其感染力的变化。结果 BD06株狂犬病病毒在100℃作用10 s和56℃作用2 min可以完全灭活,在37℃可存活6 d,4℃可存活2周,-20℃以下可存活半年以上;病毒置紫外线灯下30 cm处2 min内全部被灭活;在pH 6～10的中性环境下能够存活,在pH 5以下的弱酸性和pH 11以上的碱性环境中,10 min内可完全灭活;病毒对胰酶稳定;30%以上的丙酮在20 min,2倍体积的氯仿在5 min,75%的乙醇在2 min,0.05%的甲醛在6 h,10%的甲醛在5 min内均可将病毒全部灭活。结论分析了几种理化因子对狂犬病病毒BD06株感染力的影响,为生产实践中灭活狂犬病病毒或消毒提供了参考。
- 潘铁骊张菲张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒
- 几种理化因子对狂犬病病毒分离株感染力影响的再检测
- 为了进一步了解和明确狂犬病病毒街毒的理化学特性,我们以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象,将其适应细胞后的第18代细胞毒暴露于不同的理化条件下,通过接种BHK-21细胞测定其TCID
- 潘铁骊张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒感染力
- 文献传递
- 4株狂犬病街毒的分离及其核蛋白和糖蛋白序列分析被引量：5
- 2008年
- 目的以4株狂犬病街毒分离株及我国南北方不同地区狂犬病病毒街毒为研究对象,通过其核蛋白及糖蛋白基因的同源性及进化分析,比较我国狂犬病流行毒株与人用及兽用狂犬病疫苗株间的基因及抗原性差异,为相关疫苗的研究奠定理论基础。方法以直接免疫荧光法（DFA）检测疑似狂犬病的犬脑标本,以乳鼠颅内接种法（MIT）和细胞培养分离技术（CIT）分离狂犬病病毒,并进行TCID50和LD50测定;以RT-PCR法扩增其核蛋白（N）和糖蛋白（G）基因,克隆入T载体并测序后,下载GenBank内已有的狂犬病病毒数据资源,以（Clustal和MEGA3软件）进行基因同源性比对及系统发生分析。结果从广东、河北两省分离到狂犬病病毒街毒4株,分别命名为GN07、WJ07-1、WJ07-2、GC07;序列分析表明4株狂犬病病毒均为基因1型,其N基因与G基因核苷酸的同源性分别为89.5%-99.9%和87.9%-99.9%,其中GN07与WJ07-1、WJ07-2、GC07的同源性较低。与己知的基因1型狂犬病毒相比,WJ07-1、WJ07-2、GC07与湖南、湖北、云南、浙江等地分离株及印度尼西亚分离株核苷酸同源性最高,分别为97.8%-99.4%和92.2%;GN07与CTN疫苗株核苷酸同源性最高,为94.5%。系统发育分析表明,4株病毒与CTN疫苗株同源性较高,与人用狂犬病疫苗3aG、PV株及兽用狂犬病疫苗ERA株和Flury疫苗株的同源性相对较远。适应细胞培养后,四株街毒的LD50和TCID50最高者为GN07,而WJ07-1较低,差别较大。结论4株狂犬病分离株与我国南北方不同地区狂犬病流行毒株的基因和氨基酸序列存在一定差异,在进化关系上分属于不同的分支。
- 潘铁骊张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白糖蛋白同源性进化分析
- 几种理化因子对狂犬病病毒BD06分离株感染力的影响
- 以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象,将其适应细胞后的第18代细胞毒液暴露于不同的理化条件下,通过接种BHK-21细胞测定其TCID的方法得出其感染力的变化。结果表明,狂犬病病毒在56℃以上的温度下...
- 潘铁骊张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒感染力
- 文献传递
