熊曼
- 作品数：12 被引量：40H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板活化因子及其乙酰水解酶在新生儿感染中的变化及临床意义被引量：6
- 2010年
- 目的检测感染新生儿血浆血小板活化因子(PAF)水平及其乙酰水解酶(PAF-AH)的活性,探讨两者在新生儿感染中的变化及临床意义。方法以复旦大学附属儿科医院新生儿科病房收治的日龄<30d的新生儿为研究对象。依据感染部位和程度分为全身感染组、局部感染组及非感染组;依据日龄分为早期新生儿(≤7d)和晚期新生儿(>7d)。采集研究对象桡动脉血标本,对全身感染组中合并器官功能衰竭的患儿在感染的第1、3、5和7天增加采集桡动脉血标本。测定血浆PAF水平(μg.L-1)和PAF-AH活性(μmol.L-1.min-1)。分析感染程度、性别、日龄和出生体重对血浆PAF水平和PAF-AH活性的影响,比较不同感染组PAF水平和PAF-AH活性的差异,观察全身感染合并器官功能衰竭患儿血浆PAF水平和PAF-AH活性在病程1～7d的变化趋势。结果研究期间共收治247例新生儿,男146例,女101例;平均日龄9.2(1～57)d;平均胎龄35.85(27～43)周;平均出生体重2517(906～4750)g。全身感染组91例,局部感染组63例,非感染组93例。①新生儿血浆PAF水平与感染程度相关(P=0.000);血浆PAF-AH活性与感染程度及日龄(P均为0.000)相关。②全身感染组血浆PAF水平(9.5±8.1)显著高于局部感染组(5.3±3.2)及非感染组(4.6±3.5)。早期新生儿中,全身感染组血浆PAF-AH活性(5.7±2.7)显著低于局部感染组(7.3±2.9)和非感染组(7.3±2.5)。晚期新生儿中,全身感染组血浆PAF-AH活性(7.0±2.5)显著低于局部感染组(9.7±2.2)和非感染组(9.7±2.7)。③全身感染组合并器官功能衰竭的9/12例存活患儿在病程的1～7d血浆PAF水平呈下降趋势,PAF-AH活性呈上升趋势。3/12例死亡患儿中两者的变化趋势则相反。④全身感染组31/91例确诊败血症患儿中,革兰阴性菌感染者血浆PAF水平(13.1±11.0)显著高于革兰阳性菌感染者(5.4±3.9),PAF-AH活性(4.9±2.1)显著低于革兰阳性菌感染者(7.9±2.4)。结论新生儿严重感染�
- 蒋思远曹云杨毅陈超熊曼
- 关键词：新生儿血小板活化因子血小板活化因子乙酰水解酶
- 大鼠缺血损伤脑内活化的Caspase-3通过激活β-分泌酶促进Aβ生成
- 熊曼
- 关键词：Β-分泌酶Β-淀粉样蛋白星形胶质细胞
- 缺氧缺血未成熟新生鼠脑少突胶质细胞髓鞘化障碍致脑白质损伤的作用被引量：2
- 2012年
- 目的观察缺氧缺血(HI)新生大鼠脑白质损伤时少突胶质细胞(OLs)的作用。方法将48只出生3 d的清洁级SD大鼠分为实验组和对照组。实验组大鼠分离右侧颈总动脉、结扎离断,缺氧处理;对照组大鼠分离右侧颈总动脉,不结扎离断,也不进行缺氧处理。术后3 d、7 d、14 d心脏灌注后取其脑组织,各时间点实验组与对照组分别标记为A1/A2,B1/B2,C1/C2。处死大鼠的前24 h腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu),每4 h 1次,连续注射3次。脑组织经固定、脱水处理后冷冻切片。对脑组织切片进行焦油紫(CV)染色,评估脑白质损伤情况。行神经元-神经胶质2型抗原(NG-2)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、Brdu、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)的免疫组织化学染色,观察缺氧缺血性脑损伤新生大鼠OLs的作用。结果 1.CV染色显示脑面积比率:A1组损伤侧与损伤对侧脑面积比率为0.900±0.059、A2组左侧与右侧脑面积比率为0.970±0.015、B1组损伤侧与损伤对侧脑面积比率为0.870±0.039、B2组左侧与右侧脑面积比率为0.920±0.024、C1组损伤侧与损伤对侧脑面积比率为0.730±0.096、C2组左侧与右侧脑面积比率为0.920±0.039,实验组和对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。胼胝体面积比率:A1组损伤侧与损伤对侧胼胝体面积比率(0.870±0.028)和A2组左侧与右侧胼胝体面积比率(0.910±0.033)比较差异有统计学意义(P=0.049)。B1组损伤侧与损伤对侧胼胝体面积比率(0.92±0.030)和B2组左侧与右侧胼胝体面积比率(0.92±0.025),C1组损伤侧与损伤对侧胼胝体面积比率(0.83±0.130)和C2组左侧与右侧胼胝体面积比率(0.85±0.076)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2.MBP染色:阳性面积占整个胼胝体的比率:B1组损伤侧和损伤对侧为0.32±0.17、0.39±0.20;B2组左右两侧阳性面积占整个胼胝体面积比率为0.51±0.11;C1组损伤侧和损伤对侧为0.71±0.07、0.90±0.10;C2组左右�
- 许全梅熊曼胡勇裘刚杨毅
- 关键词：少突胶质细胞脑白质损伤未成熟脑
- 脑室注射脑源性神经营养因子对脑白质损伤新生大鼠脑组织Lingo-1 mRNA表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨轴突生长抑制因子Lingo-1在大鼠脑白质损伤(WMD)发生中的机制及脑源性神经营养因子(BDNF)对WMD脑组织的可能保护作用。方法参照Back方法制作2日龄新生大鼠WMD模型,WMD鼠脑室内注射BDNF为干预手段,应用原位杂交和荧光定量RT-PCR检测对照组(假手术组)、WMD组、BDNF处理组缺氧缺血后8、24、48、72 h及7 d脑组织Lingo-1 mR-NA的表达。结果对照组脑组织Lingo-1 mRNA的表达较少,Lingo-1 mRNA在WMD组大脑各部分广泛分布,尤其皮质和海马分布更为密集。WMD组在缺氧缺血后8、24 h和48 h脑组织Lingo-1mRNA的表达均明显高于对照组(P<0.05),在缺氧缺血后48 h达高峰后开始下降,但72 h及7 d脑组织Lingo-1 mRNA的表达仍高于对照组(P<0.05);BDNF处理组脑组织Lingo-1 mRNA表达在处理后8、24 h较WMD组升高(P<0.05),后逐渐下降,48、72h Lingo-1 mRNA水平均低于同时间点WMD组(P<0.05);7 d时两组Lingo-1 mRNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。BDNF处理组各时间点Lingo-1 mRNA表达均高于对照组(P<0.05)。结论WMD新生大鼠脑组织Lin-go-1 mRNA较对照组在大脑各部分分布增多,表达增强,推测Lingo-1可能参与了WMD中的神经损伤和轴突再生抑制的机制。BDNF可在一定程度上降低WMD后Lingo-1 mRNA的表达水平,可能对WMD大鼠脑具有一定的保护作用。
- 王小永陈娟姚裕家陈永秀熊曼杨毅陈超
- 关键词：脑源性神经营养因子
- 亚低温对新生鼠缺氧缺血后神经干细胞的增殖分化影响
- 目的临床实践已证实亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑损伤具有保护作用,但其作用机制尚需研究。本课题采用新生大鼠缺氧缺血模型,研究亚低温干预对侧脑室下区及海马部位神经干细胞的新生及分化的影响,探讨亚低温治疗新生儿缺氧缺血脑病的...
- 周文浩程国强邵肖梅杨毅熊曼
- 大脑皮层投射神经元的起源与分型
- 2022年
- 哺乳动物的大脑皮层投射神经元作为皮层的主要神经元,广泛参与机体的运动、感觉、认知等功能的调节和支配。大脑皮层投射神经元包括兴奋性投射神经元和抑制性投射神经元两大类,其中又以兴奋性投射神经元为主。皮层兴奋性投射神经元种类较多,但多数具有各自特有的发育规律和表面分子标记物。研究大脑皮层投射神经元的起源和发育过程及规律,有助于理解皮层投射神经元异常相关疾病的机制。该文主要综述了皮层投射神经元的起源、分型及功能。
- 梅玉婷(综述)程艳(审校)姬小利(审校)熊曼
- 关键词：投射神经元
- 亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病新技术的创建、应用与推广
- 邵肖梅周文浩程国强王来栓曹云孙金峤张崇凡杨毅熊曼汪吉梅刘登礼胡勇陈燕琳李瑾庄德义
- 该项目属新生儿医学领域。新生儿缺氧缺血性脑病( HIE)发病机制复杂、临床诊断困难，缺乏有效治疗措施，该课题组在教育部985、211学科建设项目以及其他经费资助下，聚焦“亚低温”技术，对新生儿HIE干预策略进行系列基础和...
- 关键词：
- 关键词：新生儿疾病缺氧缺血性脑病发病机制
- 新生儿脑病防治策略的临床与基础研究
- 周文浩邵肖梅孙金峤程国强熊曼王来栓曹云杨毅
- 该项目属新生儿医学领域。新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)发病机制复杂，致死率、致残率高，缺乏有效治疗措施。该课题组在教育部985,211建设项目、国家自然科学基金以及其他省部级课题等多项经费资助下，聚焦“亚低温”和“神经干...
- 关键词：
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病发病机制亚低温治疗
- 少突胶质细胞的发育和体外分化研究进展
- 2020年
- 少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中的成髓鞘细胞,其丢失或功能异常会导致脱髓鞘疾病。脑白质病是常发生于早产儿的一类脱髓鞘疾病。目前对于这类疾病尚无有效治疗方法,干细胞移植治疗是最具前景的治疗方法之一。少突胶质祖细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)具有增殖、迁移、分化为OL的能力,是移植治疗脱髓鞘疾病的理想细胞类型。近些年,随着对OPC发育和分化的分子基础以及调控机制研究的深入,运用多能干细胞定向分化以及通过体细胞重编程技术获得OPC取得成功,从而进一步推动了OPC移植治疗的临床前研究。该文就OPC的体内发育、体外分化及移植治疗的相关研究进展进行综述。
- 马玲(综述)熊曼
- 关键词：少突胶质细胞脱髓鞘疾病干细胞治疗干细胞分化
- 未成熟脑中缺血缺氧致少突胶质细胞髓鞘化障碍从而导致脑白质损伤
- 目的观察缺血缺氧导致新生大鼠脑白质损伤中少突胶质细胞的作用。方法将3天的SD大鼠分为试验组和对照组:试验组分离右侧颈总动脉、结扎离断、缺氧;对照组分离右侧颈总动脉,不结扎离断不缺氧。手术后3、7、14天心脏灌注后取脑,经...
- 许全梅胡勇熊曼裘刚杨毅
