周文浩
- 作品数：313 被引量：1,750H指数：23
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学经济管理更多>>
- 全身轻度降温对窒息新生猪血流动力学的影响被引量：1
- 2007年
- 目的明确体温下降3～5℃的全身低温脑保护治疗是否对窒息新生猪的血流动力学存在负面影响。方法生后7 d龄上海种白猪25只,双侧颈总动脉阻断,同时机械通气,吸入低氧气体(FiO_2 6%)持续30 min,制备缺氧缺血脑损伤模型。研究对象随机分成A组(常温39℃,n =9)、B组(亚低温36℃72 h,n=8)和C组(亚低温34℃72 h,n=8)。采用超声心动图评估左、右心室收缩和舒张功能。应用SPSS统计软件进行统计学处理。结果与缺氧缺血后4 h相比,降温72 h各组心率明显下降(P<0.05),各组左室射血前期时间(LPEP)/左室射血时间(LVET)、右室射血加速时间(RACT)/右室射血时间(RVET)以及每分输出量无明显差别;二尖瓣E/A、三尖瓣E/A值与缺氧缺血前、缺氧缺血后4 h比较差异均无统计学意义。治疗后各组间平均动脉压、LPEP/LVET、RACY/RVET、每分输出量、每搏输出量、二尖瓣E/A、三尖瓣E/A值比较差异无统计学意义。结论体温下降3～5℃维持72 h的全身轻度降温未加重窒息新生猪血流动力学异常。
- 周文浩邵肖梅程国强吴琳黄国英
- 关键词：缺氧缺血血流动力学
- 新生儿危重症遗传风险评估方法、装置及设备
- 本发明涉及一种新生儿危重症遗传风险评估方法、装置及设备，属于医学技术领域，该方法通过获取目标危重新生儿的危险表型数据；将所述危险表型数据输入到预先构建的新生儿危重症遗传风险评估模型中，得到所述目标新生儿危重症遗传风险评估...
- 肖甜甜董欣然周文浩
- 文献传递
- 11q24-q25缺失2例临床表型及文献复习被引量：3
- 2012年
- 目的应用全基因组微阵列芯片平台,对临床发现的多发性畸形患儿进行全基因组拷贝数变异(CNVs)的检测,并寻找基因型与临床表型的关系。方法采用cytogenetic whole genome芯片筛查全基因组CNVs,针对发现的CNVs进行分析,参照国际基因组CNVs多态性数据库除外正常人群多态性CNVs。结合本研究2例与已报道的Jacobsen综合征(JBS)患儿的临床表型进行比较。结果 2例患儿SNP芯片分析为11q24-q25缺失(7.5和5.6Mb),均为末端的非单纯性缺失,例1存在12号染色体短臂的较大片段重复(11.5Mb),例2存在11号染色体短臂的大片段重复(32.5Mb)。2例共同缺失的部分均为JBS的关键区段,但临床表型与已报道的JBS患儿有所区别。2例均表现为头面部畸形、心血管系统异常和头颅影像学异常,均未发现血液系统异常。例1还表现为隐睾,例2表现为脾肿大。结论对临床上难以诊断的多发性畸形可采用全基因组CNVs检测,以帮助明确诊断,对于丰富这一区段临床表型信息具有重要意义,尤其针对罕见疾病,更多的相似报道的后续出现,才能使建立表型-基因型关联性成为可能。
- 杨琳陈龙霞詹国栋王来栓程国强马端黄国英周文浩
- 关键词：BECKWITH-WIEDEMANN综合征表型
- COL1A2新突变致胎儿严重成骨不全症1例报道并表型基因型关联性分析
- 董辰周文浩
- 新生儿脑病临床管理新视野被引量：1
- 2020年
- 随着各种诊疗技术的革新以及医学信息学的发展,临床对新生儿脑病的概念和病因的认知有了长足进展,但同时新生儿脑病的临床管理更为复杂。因此,本文将对新生儿脑病的概念和病因进行概述,重点从规范化和系统化围产期病史、整合生物信息技术的诊疗策略、构建多模态监测的新生儿神经重症监护单元以及采取以家庭为中心的持续性随访策略等方面,探讨如何对新生儿脑病患儿进行个性化、精准化治疗以及预后评估。
- 肖甜甜周文浩
- 关键词：脑疾病临床管理
- 协同育人格局下促进医学研究生高水平就业的探索被引量：2
- 2023年
- 改善高校毕业生就业工作一直是难点和热点。面对这一现状,复旦大学附属儿科医院围绕历届毕业生职业发展情况,以高质量培养、高水平就业为目标,创新医学研究生管理工作方法和实施路径,形成“三位一体”协同育人格局,构建新型“培养-就业”体系,注重激发学生自我能动性,保障医学研究生高水平就业,并取得一系列就业工作实效。
- 马久圆吴昊吴静燕周文浩董岿然徐虹
- 正常足月新生儿振幅整合脑电图特点的多中心研究被引量：30
- 2009年
- 目的探讨正常足月新生儿生后3 d内振幅整合脑电图(aEEG)的特点,为新生儿临床脑功能监测提供依据。方法选择各参研医院母婴同室或新生儿室的正常足月新生儿为研究对象,依据胎龄分为37周～、38周～、39周～、40周～和41～42周胎龄组。采用首台国产aEEG仪记录正常足月新生儿生后1、2和3日龄的aEEG,每次记录3 h。采用半对数公式计算电压,分析正常足月新生儿aEEG背景波、电压、睡眠-觉醒周期及其影响因素。结果2008年5月至2009年5月纳入116名正常足月新生儿。①正常足月新生儿aEEG背景波呈现连续性波形。90.5%(105/116名)在生后1日龄出现睡眠-觉醒周期,所有正常足月新生儿在生后2日龄均出现睡眠-觉醒周期;②1个睡眠-觉醒周期的平均持续(69.9±18.7)min,其中宽带平均为(22.0±5.7)min,窄带平均为(47.9±17.1)min;③正常足月新生儿生后1、2和3日龄aEEG背景波最低电压分别为(12.8±3.4)、(12.1±2.0)和(12.5±2.6)μV,最高电压分别为(37.5±11.0)、(38.4±9.4)和(38.6±9.6)μV;④日龄、性别、分娩方式及母亲妊娠并发症对正常足月新生儿aEEG的宽带、窄带电压和时程均无显著影响,37周～胎龄组生后1～3日龄aEEG窄带电压上界较38～42周各胎龄组显著增高(P分别为0.014,0.001和0.000)。结论正常足月新生儿aEEG背景波为连续波形,存在明显的睡眠-觉醒周期;最低电压均>5μV,最高电压均>10μV。37周～胎龄组的正常足月新生儿生后1～3日龄aEEG窄带电压上界较38～42周各胎龄组正常足月新生儿显著增高。正常足月新生儿的aEEG表现不受日龄、性别、分娩方式及母亲妊娠并发症的影响。
- 施亿赟程国强邵肖梅庄德义刘登礼刘先知汪吉梅姚明珠王志中周文浩王来栓曹云
- 关键词：新生儿振幅整合脑电图脑功能监测
- 基于远程医疗的罕见病诊治现状与思考被引量：1
- 2021年
- 随着科技发展,远程医疗凭借其打破时空限制的优势,逐步被应用于罕见病的临床诊疗,在医生与患者、医生与医生和患者与患者之间建立联系,增加就诊机会、普及健康知识,极大减轻异地就医成本,为破解罕见病医疗资源紧缺难题以及构建以患者为中心的新型医疗服务体系提供了思路。进一步可以将远程遗传学整合进罕见病诊疗体系,通过搭建协作网络、突破关键技术、协调人力资源等优化罕见病诊治流程,为全球罕见病患者提供全方位健康保障。
- 周文浩陈方冰
- 关键词：罕见病远程医疗
- 6例有PierreRobin序列征表型的新生儿全基因组拷贝数变异分析被引量：2
- 2011年
- 目的应用全基因组微阵列芯片平台，对6例具有Pierre Robin序列征（Pierre Robin sequence，PRS）表型的新生儿进行全基因组拷贝数变异（copy number variations，CNVs）检测，以发现与PRS相关的准确定位。方法对2009年6月至2010年5月复旦大学附属儿科医院新生儿病房收治的符合PRS表现的6例患儿进行研究。采用Cytogenetic Whole Genome芯片筛查全基因组CNVs，对发现的所有CNVs进行分析，参照国际基因组拷贝数变异多态性数据库除外正常人群多态性CNVs。结合已知PRS的相关区段进行分析，并与已发表文献进行比较。结果（1）6例患儿均具小下颌畸形、腭裂及舌后坠3种表型。此外，2例有其他特殊面容表现，2例有先天性心脏病，1例有先天性喉软骨发育不良，1例存在脉络膜多发囊性占位。（2）6例PRS患儿经微阵列芯片检测，最终获得7个罕见、有潜在临床意义的CNVs，分别为位于1p36．23-p26．22、14q11．1-q11．2和20p13的重复，以及4q23、1q43-q44的缺失各1例和14q32．31的缺失2例。（3）文献比对分析显示，lq43-q44、14q32．31区段可能与PRS表型有关，1q43-q44区段包含与神经系统发育相关的基因AKT3和不均一核蛋白U（heterogeneous nuclear ribonucleoproteinu，U hnRNPLD；14q32区段编码核仁小分子RNA，可能为基因组印迹区。结论本研究提供了应用全基因组微阵列平台分析罕见、有潜在致病可能的CNVs方法，提示1q43-q44和14q32．31可能为与PRS有关的染色体区段。
- 杨琳倪锦文詹国栋王慧君陈超黄国英周文浩
- 关键词：PIERREROBIN综合征基因组微阵列分析
- 24小时家系全外显子组测序技术建立和在新生儿遗传病快速诊断中的应用
- 钱琰琰王慧君卢宇蓝吴冰冰周文浩
