杨琳
- 作品数：226 被引量：777H指数：15
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 急性一氧化碳中毒危险分层与常压氧或高压氧综合治疗预后研究被引量：9
- 2010年
- 目的分析急性一氧化碳中毒（ACOP）患者的治疗方法与一氧化碳中毒迟发恼病（DEACMP）发病特点。方法对我院高压氧科2007年1月至2009年2月经急诊首诊的201例有昏迷史的ACOP患者进行回顾性分析，根据ACOP中毒时间分组，A组患者昏迷时问〈2h，B组患者昏迷时间〉2h，B组根据昏迷时间及年龄再次分组。A组予高压氧（HBO）或常压氧（NBO）治疗，B组rHBO综合治疗，统计各组DEACMP的发病率。结果有意识障碍的ACOP患者总的DEACMP发生率为3．5％，A组无DEACMP发生，B组DEACMP的发病率为10．3％。B组中昏迷时间〉6h的患者DEACMP发生率27．3％，与昏迷时间在2—6h的患者DEACMP比较差异有统计学意义（P〈0．01）。B组不问年龄患者的DEACMP发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ACOP患者中毒昏迷程度及时间为DEACMP的发病高危因素。
- 侯晓敏葛环李茁高宇马琳琳梁芳张奕杨琳
- 关键词：急性一氧化碳中毒高压氧
- 127例新生儿多发畸形的分子诊断--MLPA和aCGH技术诊断染色体微缺失/重复的临床应用
- 目的 多发畸形在新生儿期,由于表型不典型,如特殊面容不易辨别,且部分指标不能评价,如发育迟缓、智力障碍等,故而使得这类疾病在新生儿期的诊断率较低,不能对于疾病的发展给予干预和指导.本研究通过复旦大学附属儿科医院新生儿病房...
- 杨琳王慧君倪锦文马端黄国英周文浩
- 关键词：新生儿多发畸形拷贝数变异
- 新生儿Prader Willi综合征14例表型基因型关联性研究
- 目的:应用甲基化特异性多重连接探针扩增技术(MS-MLPA)和SNP芯片检测方法对Prader Willi综合征(Prader Willi syndrome,PWS)新生儿进行基因型分类,分析不同基因型主要是l型、Ⅱ型缺...
- 梅枚杨琳樊子川王慧君马端周文浩
- 关键词：新生儿患者
- 大麻素受体1通过PI3K/AKT信号通路介导单核巨噬细胞向M1型极化被引量：1
- 2018年
- 该文采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白印记实验(Western blot)、流式细胞分析(flurescence-activated cell sorting, FACS)技术检测骨髓单核巨噬细胞(bone marrow monocytes/macrophages, BMMs)中大麻素受体1(cannabinoid receptor 1, CB1)对BMMs极化的作用。结果表明,使用1μmol/L ACEA(CB1激动剂)处理细胞发现, BMMs中M1型的标志物CD86、IL-1、MIP-1β、NOS2、IL-6、TNF-α的m RNA水平均上调;用流式细胞分析技术检测发现, BMMs中M1型的标志物CD86蛋白质水平上调;使用PI3K/AKT信号通路的特异性抑制剂(LY294002)预处理BMMs,再加入1μmol/L ACEA刺激细胞,与未加入LY294002的对照组相比,这些M1型BMMs标志物的mRNA表达均被抑制;通过Western blot法证实ACEA使p-AKT增加,而使用1μmol/L AM281(CB1药理学拮抗剂)阻断CB1功能,则抑制了ACEA导致的p-AKT增加。上述结果说明, CB1通过PI3K/AKT信号通路介导BMMs向M1型极化。
- 杨琳田蕾田蕾段向辉李丽英
- 关键词：大麻素受体1PI3K/AKT信号通路
- 基于单中心儿童样本库人群全外显子组数据的致病突变携带者分析
- 2016年
- 目的通过对比公共数据库和复旦大学附属儿科医院分子诊断中心(复旦儿科)样本库全外显子组测序(WES)数据中已知儿童致病突变频率差异,推测中国人群隐性遗传致病基因携带者频率分布。方法整理公共数据库(OMIM、Clin Var、HGMD)中常染色体隐性遗传病的致病基因和突变位点,计算复旦儿科样本库中的WES数据,基于公共数据库的致病基因的携带者频率。结果从公共数据库分析中共得到1 368个常染色体隐性致病基因上的60 209个位点。在复旦儿科1 147例临床WES样本中,共筛出408个基因上的1 016个突变位点。比较复旦儿科、人类外显子组整合数据库(ExAC)东亚(4 312例)和欧洲人群(33 301例)突变位点的出现频率,3个人群中均发现了人群特有的突变位点,相比ExAC欧洲人群,复旦儿科人群中的突变位点出现频率与ExAC东亚人群更为相近。在携带者频率>1%的基因中,复旦儿科和ExAC东亚人群相同的基因分别为70/81个(86.4%)和70/102个(68.6%);复旦儿科和ExAC欧洲人群相同的基因分别为37/81个(45.7%)和37/136个(27.2%)。结论通过与ExAC东亚和欧洲人群数据进行对比,中国人群中隐性致病基因及致病突变位点的携带者频率与ExAC东亚人群较为相似,与欧洲人群差异较大,建立针对中国人群特异性的常见遗传携带者突变位点筛查项目十分必要。
- 林伊凤王慧君吴冰冰杨琳董辰卢宇蓝周文浩
- 关键词：遗传病携带者
- 经皮神经电刺激大鼠和正常人涌泉穴的功能性磁共振研究及其调节机制的探讨
- 目的:首先采用经皮神经电刺激(TENS)法刺激大鼠和正常人的涌泉穴,观察TENS刺激大鼠和正常人涌泉穴时脑的fMRI表现,为揭示TENS镇痛的中枢机制提供可视实验数据。其次采用完全弗氏佐剂(complete Freund...
- 杨琳
- 关键词：经皮神经电刺激涌泉穴细胞外信号调节激酶镇痛机制
- 全听骨赝复物重建听骨链的有限元分析被引量：3
- 2010年
- 目的观察在声压激励下,锤骨柄与镫骨足板之间放置钛全听骨赝复物(total ossicular replace-ment prosthesis,TORP)有限元模型的力学行为特性。方法在ABAQUS有限元软件中构建左耳镫骨足板直接放置钛TORP的三维实体模型,并进行静力学与动力学分析。结果钛TORP模型与正常听骨链位移响应不同;钛TORP模型锤骨柄与镫骨足板有活塞方向位移,同时伴有斜行位移;模态频率与振型在700Hz以上有类似趋势,700Hz以下TORP模型频率随频阶递增较缓慢。结论钛质听骨赝复物做桥接体可能有较好的高频响应;放置赝复物时应考虑力线方向,赝复物镫骨端应与镫骨足板面垂直,以增加活塞运动的有效能量传递,避免向其他方向倾斜产生分力运动。
- 杨琳戴培东张天宇王正敏
- 关键词：听骨链重建术有限元分析
- 一例椎体软骨发育不良伴免疫调节异常的基因诊断和文献复习
- 目的:探讨一例罕见的矮小症伴多系统异常病例的临床和实验室诊断。方法:采用全外显子组测序技术,结合实验室建立的高通量数据分析流程,进行疑难病例的基因检测,并采用Sanger测序进行验证。结果:本例患儿为一个14岁的男孩,发...
- 董辰孙碧君杨琳吴冰冰周文浩王慧君
- 关键词：罕见病基因诊断
- 心肺复苏后心功能障碍及脑微循环和氧代谢的研究
- 目的:通过制造4分钟心室颤动(VF)模型,观察试验动物猪心脏停搏(CA)、心肺复苏(CPR)后的左心室的收缩、舒张功能、心肌核素灌注状况及脑微循环和氧代谢的变化,以进一步论证心肺复苏后的心肌顿抑及持续心外按压心肺复苏和标...
- 杨琳
- 关键词：心肺复苏心功能障碍脑微循环氧代谢动物模型
- 高压氧科3个病种实施临床路径后费用分析被引量：3
- 2015年
- 目的研究临床路径对某院高压氧科3病种住院次均费用及药占比的影响。方法回顾性分析实施临床路径前(2009.01.01-2011.12.31)与实施临床路径后(2012.01.01-2014.12.31)急性一氧化碳中毒411例、一氧化碳中毒迟发脑病766例、突发性聋335例的住院次均费用、药占比及平均住院日的不同。结果临床路径的实施有效降低了3病药占比(P<0.01),急性一氧化碳中毒药占比由61%降至49%、一氧化碳中毒迟发脑病药占比由63%降至56%、突发性聋药占比由56%降至49%;降低了3病平均住院日(P<0.01),急性一氧化碳中毒平均住院日由15.36天降至12.73天、一氧化碳中毒迟发脑病平均住院日15.97天降至13.93天、突发性聋平均住院日13.89天降至12.08天;并降低了一氧化碳中毒迟发脑病(9600元降至8800元)、突发性聋(9400元降至8700元)的次均费用(P<0.01,P<0.05)。结论临床路径管理可合理控制医疗费用,增加非药物性治疗比例,提高病床周转率,促进医院资源的有效利用,有助于深化医疗制度改革。
- 杨琳杨晶李茁梁芳刘雪华
