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王凤菊

作品数:25 被引量:38H指数:4
供职机构:聊城市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 6篇流产
  • 6篇核型
  • 5篇世界首报
  • 5篇基因
  • 4篇血液
  • 4篇血液透析
  • 4篇世界首报核型
  • 4篇染色体异常
  • 4篇祖细胞
  • 4篇内皮
  • 3篇遗传学
  • 3篇易位
  • 3篇智力低下
  • 3篇平衡易位
  • 3篇自然流产
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学

机构

  • 25篇聊城市人民医...
  • 1篇山东大学

作者

  • 25篇王凤菊
  • 16篇张颖新
  • 12篇陈双峰
  • 8篇刘伟
  • 8篇王伟华
  • 4篇刘义华
  • 2篇乌庆超
  • 2篇王斌
  • 1篇王爱华
  • 1篇任晓燕
  • 1篇孙彩萍
  • 1篇颜敏
  • 1篇赵歧刚
  • 1篇陈双峰
  • 1篇郭栋
  • 1篇范桂红
  • 1篇郭文年
  • 1篇王明毅
  • 1篇郭秀敏
  • 1篇李东峰

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 2篇山东医药
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇白血病
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高通量检测技术检测乙型肝炎病毒变异的临床意义
2006年
目的探讨基因芯片技术检测乙型肝炎病毒(HBV)6位点变异的临床意义。方法对91例乙型肝炎患者采用基因芯片技术,检测HBV 6位点的自然变异。结果91例乙型肝炎患者HBV变异率98.9%(90/91),其中BCP区1762位点变异率最高(61.5%)。重度肝炎和肝硬化中双位点变异显著高于轻中度肝炎(P<0.01)。29例进行过拉米呋啶抗病毒治疗的病例中P区552位点变异率为96.6%(28/29)。结论基因芯片技术检测HBV变异具有高通量、高灵敏等特点,对观察HBV基因突变有很高的临床应用价值。
刘伟陈双峰王凤菊刘义华
关键词:基因芯片乙型肝炎病毒
强直性脊椎炎患者HLA-B27的检测意义被引量:6
2003年
目的 探讨强直性脊椎炎 (AS)患者HLA -B2 7的检测意义。方法  2 0 0 2年 3月至 2 0 0 2年 9月 ,因关节病前来诊断的患者 2 76例 ,用单抗板淋巴细胞毒法测其白细胞上的HLA -B2 7抗原。结果 确诊为AS的患者中HLA -B2 7阳性率 96.3 % (119 12 4)显著高于非AS的病人的HLA -B2 7阳性率 2 .2 % (3 15 2 ) (P <0 .0 0 1) ,B2 7阴性AS患者发病年龄高于B2 7阳性患者 ,且男性多于女性 ,男女发病年龄相比无统计学意义。结论 HLA -B2 7与强直性脊椎炎有很强的关联性 ,对于长期不明原因的腰腿痛患者结合临床及X线HLA -B2 7可作为AS的早期诊断和鉴别诊断指标。
张颖新王凤菊颜敏
关键词:强直性脊椎炎AS白细胞
哮喘患者血清B细胞激活因子的异常表达及其临床意义被引量:1
2009年
目的探讨B细胞激活因子(BAFF)在支气管哮喘患者中异常表达的临床意义。方法用酶联免疫吸附法分别检测60例支气管哮喘患者和30例正常对照组的血清BAFF和IgE。结果支气管哮喘患者IgE测定分升高37例(356.3±103.4U/ml)和正常23例(113.4±38.6U/ml)两组,而BAFF在支气管哮喘患者中无论IgE升高还是正常,血清水平都明显升高,分别为(8.27±4.36)与(7.58±3.67)μg/L,与正常对照组比较升高有统计学意义(P<0.05),且与肺功能指标FEV1占预计值%间呈显著负相关(r=-0.49,P<0.05),而IgE与FEV1占预计值%间无相关性(r=-8.47,P>0.05)。结论血清BAFF水平可作为一种新的指标来检测哮喘疾病。
张颖新陈双峰王凤菊
关键词:B细胞激活因子IGE哮喘
染色体平衡易位伴习惯性流产三例
2003年
王斌王凤菊孙彩萍
关键词:染色体平衡易位习惯性流产病例报告
急性白血病受体基因重排的研究
2000年
目的 :探讨急性白血病微小残留病 (MRD)与化疗效应差异及受体基因重排 ,在急性非淋巴细胞白血病 (ANL L)中序列交叉现象及意义。方法 :应用聚合酶链反应技术对免疫球蛋白 (Ig H)及 T细胞受体 (TCR )基因重排进行定量测定。结果 :45例急性淋巴细胞白血病 (AL L)中阳性率 84.4% (38/ 45 ) ,完全缓解 (CR)后 180 d检测 ,阳性率仍 5 5 .6 % (2 5 / 45 ) ,2 0例 ANL L 中 5例检测到 Ig H受体基因重排 ,观察 6 0 d有复发迹象 ,但白细胞数持续 <1× 10 5 ,无复发。结论 :Ig H、TCR 基因重排是检测残留白血病的敏感指标 ,但在 ANL L中有失真现象。化疗效应的定量评价 ,有助于制定个体化的治疗方案。
乌庆超赵岐刚马怀青王伟华袁立斌张颖新王凤菊
关键词:急性白血病基因重排
18号与其他常染色体平衡易位四例
2005年
王凤菊陈双峰刘伟
关键词:常染色体平衡易位自然流产染色体异常
常染色体核型异常两例
2007年
例1女,30岁,第1胎足月顺产一智力低下女孩,第2、3胎均于孕.50多天自然流产。否认孕期有感染及不良物质接触史,夫妇非近亲结婚。查体:患者表型正常。外周血淋巴细胞培养,G显带分析,患者染色体核型为46,XX,t(4;14)(p15.2;q11)(4qter→4p15.2∷14q11→14qter;14pter→14q11∷4p15.2→4pter),丈夫核型正常,其女儿核型为47,XX,der(14)t(4;14)(p15.2;q11)(14pter→14q11∷4p15.2→4pter)。
王凤菊刘伟陈双峰
关键词:染色体核型异常外周血淋巴细胞培养G显带分析足月顺产
急性氨中毒患者心肌损伤的检测被引量:2
2003年
目的 探讨检测急性氨中毒患者心肌损伤的比较好的指标。方法 分别测定 5 1例急性氨中毒患者及 2 0例正常对照组的心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸磷酸激酶 (CK)及其同工酶 (CK MB) ,同时作心电图检查。结果 重度氨中毒组心肌cTnT(1.2 85± 2 .6 5 0 ) μg L、CK(2 5 7.6 36± 36 2 .719)IU L、CK MB (2 0 .90 9± 19.770 )IU L ,均高于正常对照组 [心肌cTnT(0 .0 35± 0 .0 14 ) μg L、CK(82 .0 5 0± 36 .30 2 )IU L、CK MB(8.35 0± 2 .4 5 5 )IU L],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;而轻度氨中毒组 [cTnT(0 .0 39± 0 .0 16 )μg L、CK(78.2 0 0± 2 8.4 0 1)IU L、CK MB(8.4 6 7± 2 .6 6 9)IU L]和中度氨中毒组 [cTnT(0 .0 5 4± 0 .0 4 3)μg L、CK(99.786± 71.94 1)IU L、CK MB(9.4 2 9± 3.85 7)IU L]与正常对照组相应各指标比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。心肌cTnT的阳性检出率 [6 8.2 % (15 2 2 ) ]高于CK[36 .4 % (8 2 2 ) ]、CK MB[31.2 %(7 2 2 ) ]和心电图 [31.2 % (7 2 2 ) ],差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 心肌cTnT有助于更好地检测重度氨中毒引起的心肌损伤。
张颖新陈双峰王凤菊刘伟
关键词:急性氨中毒心肌损伤心肌肌钙蛋白T双抗体夹心酶联免疫吸附试验
长期血液透析慢性肾功能衰竭患者内皮祖细胞的变化及其与Framingham危险评分的关系
2008年
目的检测血液透析患者内皮祖细胞数量(EPCs)和功能的改变,并探讨其与Framingham危险评分的关系。方法采用密度梯度离心法分离培养慢性肾功能衰竭长期血液透析患者和对照组外周血单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被培养板,7 d后取贴壁细胞进行Di-LDL和FITC-UEA-I双染色.并通过流式细胞仪检测其表面标志CD34、CD133、KDR,以鉴定EPCs。采用改良的Boyden小室、黏附功能检测评价其迁移和黏附能力,并与10 a Framingham危险评分进行统计学分析。结果长期血液透析患者EPCs的数量和迁移、黏附功能均低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);10 a Framingham危险评分与患者EPCs的数量和迁移、黏附功能分别呈负相关(r=-0.623,-0.658,-0.625,P<0.05)。结论长期血液透析患者的EPCs数量和功能降低,存在血管新生和内皮修复的缺陷,增加了患冠心病的风险。
张颖新陈双峰王凤菊刘义华
关键词:内皮祖细胞肾透析肾功能衰竭
21三体伴平衡易位两例
2014年
例1男,11个月,第1胎足月平产,说话不清,不会走路。父母表型正常.母孕时无严重疾病,无有害物质接触史。查体:眼较小,两眼裂外上斜,眼距宽,鼻梁扁平,张口弄舌,颈短。双手宽而短且通贯掌,有智力低下等先天愚型体征。
王凤菊任晓燕范宪楠张颖新刘伟王伟华
关键词:平衡易位21三体说话不清先天愚型智力低下接触史
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