- 复方双氯芬酸钠温敏型水凝胶的制备及质量控制被引量：2
- 2013年
- 目的:制备复方双氯芬酸钠温度敏感型水凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407和P188为基质,以双氯芬酸钠和盐酸屈他维林为主药制备温敏型水凝胶;采用高效液相色谱法测定其中双氯芬酸钠和盐酸屈他维林的含量。结果:制剂的胶凝温度、胶凝强度和装量等均符合2010年版《中国药典》相关要求;双氯芬酸钠和盐酸屈他维林检测质量浓度线性范围分别为30.10～301.03、10.15～91.32mg/L(r=0.9996、0.9999),平均加样回收率分别为99.77%(RSD=1.19%)、100.88%(RSD=1.23%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。
- 刘铭佩朱恒王利
- 关键词：双氯芬酸钠盐酸屈他维林泊洛沙姆高效液相色谱法
- 黄芪甲苷抗人肺癌SPC-A-1细胞增殖作用及其机制被引量：12
- 2016年
- 目的探讨黄芪甲苷对人肺癌SPC-A-1细胞增殖抑制作用及其机制。方法细胞分为不同浓度黄芪甲苷组（10、20、40μmol/L）及溶剂对照组,利用四甲基偶氮唑蓝（MTT）染色法检测黄芪甲苷对SPC-A-1细胞活力的影响,原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测细胞凋亡率,酶联免疫吸附法（ELISA）法检测超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）活性,免疫印迹法（Western blot）检测β细胞淋巴瘤2因子（BCL2）、凋亡相关基因（BAX）蛋白的表达。结果黄芪甲苷作用24、48、72 h后能显著抑制SPC-A-1细胞活力;同时黄芪甲苷能够增加SPC-A-1细胞的凋亡率;10~40μmol/L的黄芪甲苷能明显增加SOD及GSH-Px的活性,同时能使细胞中BCL2蛋白表达降低（P〈0.01）,BAX蛋白表达升高,BCL2/BAX比率降低。结论黄芪甲苷能抑制SPC-A-1细胞增殖,增加细胞凋亡率,其机制可能与其增加SOD及GSH-Px活性有关。
- 杨晶源王立宏王利
- 关键词：黄芪甲苷SPC-A-1细胞增殖凋亡
- 藁本内酯抗人肺癌A549细胞增殖作用研究被引量：9
- 2015年
- 目的探讨藁本内酯抗人肺癌A549细胞增殖的作用机制。方法 CCK-8法检测藁本内酯对A549细胞活力的影响,TUNEL法检测细胞凋亡率,Hoechst 33258荧光染色法观察A549细胞的形态变化,ELISA检测血管内皮生长因子(VEGF)含量,Western blot检测核因子-κB(NF-κB)、Bcl-2、Bax及磷酸化JNK蛋白表达。结果 15、30、60、120、180μmol/L藁本内酯作用12、24、48 h能抑制A549细胞活力(P<0.05,P<0.01,P<0.001),并呈剂量及时间依赖(P<0.05,P<0.01);30、60、120μmol/L藁本内酯作用12、24、48 h,细胞凋亡率呈时间和剂量依赖(P<0.05,P<0.01);经藁本内酯处理48 h后,A549细胞核可见明显凋亡形态,包括核皱缩、碎裂、亮蓝色荧光,染色质分割产生凋亡小体;30、60、120μmol/L藁本内酯细胞核内NF-κB蛋白p65亚基表达升高、细胞内JNK蛋白磷酸化水平升高、抑凋亡蛋白Bcl-2表达降低及促凋亡蛋白Bax表达升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论藁本内酯通过抑制VEGF的表达而抑制肿瘤新生血管的形成,通过调控NF-κB蛋白表达及JNK蛋白磷酸化水平,降低Bcl-2/Bax比值,诱导肿瘤细胞凋亡。
- 王立宏武兴斌王利
- 关键词：藁本内酯A549细胞血管内皮生长因子核因子-ΚB
- 高效液相色谱法测定复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶的含量
- 2012年
- 目的:建立复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶中2种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:以ZORBAX-SB-C18柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱;以0.02 moL.L-1磷酸二氢钠(pH3.0)-乙腈(55∶45)为流动相;检测波长为254nm。结果:双氯芬酸钠在30.10～301.03 mg.L-1范围内线性关系良好;盐酸屈他维林在10.15～91.32 mg.L-1范围内线性关系良好,双氯芬酸钠平均回收率为99.8%,RSD为1.19%。盐酸屈他维林平均回收率为100.9%,RSD为1.23%。结论:该方法简便易行,准确性好,可用于复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶的含量控制。
- 刘铭佩朱恒王利
- 关键词：高效液相色谱法温敏性水凝胶双氯芬酸钠盐酸屈他维林泊洛沙姆407泊洛沙姆188
- 正交试验优化复方奥硝唑阴道生物黏附膜处方
- 2012年
- 目的:优化复方奥硝唑阴道生物黏附膜的处方。方法:以辅料酸性壳聚糖浓度、明胶浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度及主药浓度为考察因素,以生物黏附力为考察指标,采用正交试验设计优化处方,并测定优化处方的生物黏附力和体外释放度。结果:优化的处方组成是酸性壳聚糖浓度为2.0%,明胶浓度为1.0%,PVA浓度为1.0%,主药浓度为2.0%。优化处方所制3批膜剂的平均生物黏附力为2.1N·cm-2,12h时平均体外累积释放率大于89%。结论:按照优化处方制备的复方奥硝唑阴道生物黏附膜具有较好的生物黏附力和缓释性。
- 王利王法琴王立宏刘铭佩焦海胜
- 关键词：奥硝唑正交试验处方优化
- 乳病消治疗乳腺疾病的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的:乳病消治疗乳腺疾病的临床观察。方法:将305例确诊为乳腺疾病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给于乳病消,口服,一日二次,每次六片。疗程3～6月。对照组给于增生平,口服。一日二次,每次八片。治疗3～6月后对患者进行疗效评定。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.11%与93.84%。两组总有效率比较差异无显着性(P>0.05)。结论:乳病消对治疗乳腺疾病(乳腺增生、乳腺炎、乳房胀痛)的患者有显着优势,是安全、有效的药物。
- 王立宏王利
- 关键词：乳腺疾病
- 复方奥硝唑阴道生物黏附膜治疗成年妇女阴道滴虫厌氧菌及其他细菌性阴道炎的临床疗效观察被引量：5
- 2011年
- 阴道滴虫、厌氧菌和细菌性阴道炎是一种多发病和常见病,成年妇女阴道滴虫、厌氧菌和细菌性阴道炎感染年率可高达95%以上[1]。复方奥硝唑阴道生物黏附膜主要治疗成年妇女阴道滴虫、厌氧菌和细菌性阴道炎。本试验对2种治疗成年妇女阴道滴虫。
- 高晓红王立宏王法琴王利高峻
- 关键词：细菌性阴道炎阴道滴虫成年妇女厌氧菌奥硝唑
- 复方达克罗宁乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床观察被引量：1
- 2012年
- 目的:复方达克罗宁乳膏外用治疗瘙痒性皮肤病的临床疗效观察。方法:将315例确诊为瘙痒性皮肤病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组外用复方达克罗宁乳膏,每日涂擦两次,共用3周。对照组外用醋酸去炎松尿素霜治疗,治疗3周后对患者进行疗效评定。结果:复方达克罗宁乳膏与醋酸去炎松尿素霜对瘙痒性皮肤病的痊愈率及总有效率分别为74.23%和77.63%,91.41%和97.36%两者之间无显著性差异(P>0.05)。结论:复方达克罗宁乳膏对几种瘙痒性皮肤病的瘙痒症状有较好的治疗效果。
- 王立宏王利马云海
- 银杏叶提取物对非小细胞肺癌PC-9细胞增殖的影响被引量：7
- 2015年
- 目的探讨银杏叶提取物(EGB)对非小细胞肺癌(NSCLC)PC-9细胞增殖抑制的作用机制。方法 EGB浓度设为70、105、140、210、280 mg/L,作用于体外培养的PC-9细胞24、48、72 h,MTT法检测细胞抑制率;Hoechst33258荧光染色法观察细胞核变化;ELISA检测超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;Western blot检测Caspase-3、Caspase-9、细胞色素C(Cyt-C)及凋亡诱导因子(AIF)蛋白表达。结果 EGB作用24、48、72 h对PC-9细胞均有抑制作用,IC50分别为195.45、179.63、142.23 mg/L。105、140、210 mg/L EGB能够诱导PC-9细胞凋亡,引起细胞核固缩,形成凋亡小体,同时SOD活性增强,MDA含量降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。Western blot检测结果表明,EGB作用48 h后Caspase-3、Caspase-9、Cyt-C及AIF蛋白表达明显增强,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 EGB能够有效抑制NSCLC PC-9细胞的增殖,其机制可能是通过线粒体凋亡途径诱导PC-9细胞凋亡、抗氧化及清除自由基实现的。
- 王立宏武兴斌王利
- 关键词：银杏提取物非小细胞肺癌线粒体凋亡自由基
- 复方奥硝唑壳聚糖阴道生物黏附膜的制备及质量控制被引量：1
- 2012年
- 目的:制备复方奥硝唑壳聚糖阴道生物黏附膜并建立其质量控制方法。方法:以奥硝唑、盐酸环丙沙星为主药制备复方奥硝唑壳聚糖阴道生物黏附膜,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;盐酸环丙沙星、奥硝唑分别在27～540 mg·L^(-1)(r=0.999 9),26.5～530mg·L^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,方法的平均回收率:盐酸环丙沙星为99.52%,RSD为1.0%;奥硝唑为97.98%,RSD为0.41%。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
- 王利王立宏梁莉刘铭佩焦海胜
- 关键词：奥硝唑壳聚糖
