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刘铭佩

作品数:37 被引量:186H指数:8
供职机构:兰州大学第二医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金兰州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇盐酸
  • 5篇硝唑
  • 4篇盐酸环丙沙星
  • 4篇沙星
  • 4篇酸钠
  • 4篇凝胶
  • 4篇环丙沙星
  • 4篇复方奥硝唑
  • 4篇奥硝唑
  • 3篇盐酸达克罗宁
  • 3篇药物
  • 3篇双氯芬酸

机构

  • 25篇兰州大学第二...
  • 12篇兰州大学
  • 11篇兰州医学院第...
  • 4篇兰州医学院
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇甘肃政法学院
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 37篇刘铭佩
  • 16篇焦海胜
  • 7篇王晓飞
  • 6篇朱恒
  • 5篇王利
  • 5篇李辉
  • 3篇李芳
  • 3篇白银亮
  • 2篇王法琴
  • 2篇邱雯
  • 2篇于香安
  • 2篇薛月琴
  • 2篇赵慧
  • 2篇王金霞
  • 2篇梁晓东
  • 2篇王爱兰
  • 2篇陈伟
  • 2篇宋三孔
  • 2篇杨兰
  • 1篇骆勤

传媒

  • 7篇中国医院药学...
  • 7篇中国药房
  • 4篇兰州医学院学...
  • 2篇中成药
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇甘肃科技
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药师
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锁阳中抗氧化活性成分的筛选研究被引量:8
2016年
目的:筛选锁阳中的抗氧化活性成分。方法:采用CUPRAC法确定锁阳抗氧化活性部位。以Cu^(2+)-新亚铜灵试剂为显影试剂的TLC-生物自显影技术结合硅胶柱层析筛选分离活性部位中的抗氧化活性物质,并采用1 H-NMR和13 C-NMR技术确定其的化学结构。结果:确定乙酸乙酯部位为锁阳的抗氧化活性部位,筛分得到的抗氧化活性成分主要有原儿茶酸、儿茶素、没食子酸、儿茶素没食子酸酯。结论:以Cu^(2+)-新亚铜灵试剂为显影试剂的TLC-生物自显影技术能够快速、有效地从锁阳活性部位中筛选出抗氧化活性成分。
王晓飞李辉刘铭佩焦海胜
关键词:锁阳抗氧化
呋麻凝胶剂的制备工艺优选与质量控制
2008年
目的:制备复方呋喃西林凝胶剂,并建立含量测定方法。方法:采用正交试验设计法优选复方呋喃西林凝胶剂的基质组成及制备工艺,选用L9(34)表进行试验。高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为0.02mo.lL-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)。检测波长为254nm。结果:最优的基质组成为卡波姆-940为1%、吐温-80为2%、甘油为20%、三乙醇胺为3.2%。呋喃西林在5.628~140.7mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.62%(RSD为1.22%);盐酸麻黄素在322.082~1894.60mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为102.51%(RSD为1.12%),制剂质量稳定。结论:按此法制备出的凝胶符合中国药典2005年版规定。高效液相色谱法可用于本制剂中盐酸麻黄素及呋喃西林的质量控制,此方法简便、快速、可靠。
刘铭佩王若曦
关键词:呋喃西林盐酸麻黄素高效液相色谱法
抗感染药物临床应用分析及临床药师药学监护实践研究
赵慧果茵茵王建治曹玲焦海胜邱雯刘铭佩
抗菌药物的滥用在我国现阶段已成为较为严重的问题。从2011年起卫生部加大对抗菌药物的管理力度。鉴于卫生部的相关法规,我院先后也出台了抗菌药物临床应用指导原则,以规范抗菌药物的临床应用。在抗菌药物专项整治活动中,行政干预是...
关键词:
关键词:抗感染药物药学监护
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制被引量:4
2006年
目的:制备复方阿昔洛韦凝胶并建立其质量控制方法。方法:以阿昔洛韦、双氯芬酸钠为主药,卡波姆-940等为基质制备凝胶;色谱柱为ZORBAX-SB-C18,流动相为甲醇-水-36%冰醋酸(70∶30∶2),检测波长为260nm。结果:所制凝胶为乳白色细腻半固体物;阿昔洛韦检测浓度在8.6768~60.7376μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为104.34%,RSD=1.05%;双氯芬酸钠检测浓度在3.4408~34.408μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.92%,RSD=1.19%。结论:本制剂易于涂布,所建立的质控方法可同时测定其中2主药的含量,且简便、灵敏、可靠。
刘铭佩朱恒陈伟王金霞
关键词:高效液相色谱法双氯芬酸钠凝胶
替硝唑局部控释给药治疗牙周炎的应用研究被引量:4
2001年
目的 :观察替硝唑局部控释给药治疗牙周炎的临床疗效。方法 :应用替硝唑棒缓释剂治疗 45例成人牙周炎患者 ,并以口服替硝片剂为对照组 ,进行对比研究 ,检测了治疗前后牙周炎的各项指数以及病变部位厌氧菌的变化。结果 :替硝唑棒治疗成人牙周炎的疗效显效率为 93.33% ,优于对照组 73.33%。替硝唑局部给药对口腔厌氧菌的杀灭效果较口服替硝唑强 ,用药后无任何毒副作用。结论 :替硝唑局部控释给药治疗牙周炎疗效显著 。
薛月琴杨兰刘铭佩
关键词:替硝唑牙周炎厌氧
差示分光光度法测定红霉素酒精中红霉素的含量被引量:2
2003年
目的 建立红霉素酒精中红霉素含量的测定方法。方法 利用红霉素在碱性条件下反应产物的紫外吸收特性 ,采用差示分光光度法测定红霉素酒精中的红霉素含量。测定波长为 2 3 5nm。结果 红霉素在 8~ 80mg·L- 1 浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系。高、中、低三个浓度的平均回收率分别是 1 0 0 .4%(RSD =0 .6 7%)、1 0 1 .5 %(RSD =0 .43 %)和 99.5 %(RSD =0 .75 %)。结论 此法快速、简便、准确 ,适用于医院制剂分析。
刘铭佩
关键词:红霉素大环内酯类抗生素差示分光光度法
复方环丙沙星凝胶的制备及质量控制被引量:2
2006年
目的:制备复方环丙沙星凝胶.并建立质量控制方法。方法:色谱柱为Zorbaxrsb-C19柱,流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺(50:50:0.3,v/v,用磷酸调pH3.15),检测波长为277nm。结果:盐酸环丙沙星在14~75mg·L^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.6%,RSD为1.30%;盐酸达克罗宁在45~276mg·L^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为0.80%;盐酸赛庚啶在39~200mg·L^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.1%,RSD为1.40%。结论:该方法可同时测定复方环丙沙星凝胶中盐酸环丙沙星、盐酸达克罗宁以及赛庚啶的含量。方法简便、灵敏、可靠。
刘铭佩李芳朱恒陈伟王金霞
关键词:高效液相色谱法盐酸环丙沙星盐酸达克罗宁盐酸赛庚啶凝胶
高乌甲素对炎症性疼痛的镇痛作用被引量:40
2003年
目的 研究高乌甲素对急、慢性炎症的镇痛作用。方法 采用大鼠甲醛溶液致炎 ,鹿角菜胶致炎及佐剂性关节炎三种炎症性疼痛模型进行实验。结果 高乌甲素 8、1 6mg/kg灌胃对急性 (甲醛溶液 ,鹿角菜胶致炎 )及慢性 (佐剂性关节炎 )的炎症性疼痛有明显镇痛作用 ,峰值在给药后 0 5~ 1h ,持续 2h以上。结论 高乌甲素对急。
刘铭佩
关键词:高乌甲素炎症性疼痛镇痛作用鹿角菜胶
高效液相色谱法测定复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶的含量
2012年
目的:建立复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶中2种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:以ZORBAX-SB-C18柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱;以0.02 moL.L-1磷酸二氢钠(pH3.0)-乙腈(55∶45)为流动相;检测波长为254nm。结果:双氯芬酸钠在30.10~301.03 mg.L-1范围内线性关系良好;盐酸屈他维林在10.15~91.32 mg.L-1范围内线性关系良好,双氯芬酸钠平均回收率为99.8%,RSD为1.19%。盐酸屈他维林平均回收率为100.9%,RSD为1.23%。结论:该方法简便易行,准确性好,可用于复方双氯芬酸钠温敏性水凝胶的含量控制。
刘铭佩朱恒王利
关键词:高效液相色谱法温敏性水凝胶双氯芬酸钠盐酸屈他维林泊洛沙姆407泊洛沙姆188
沙棘不同组织部位的抗氧化活性研究被引量:9
2016年
目的比较沙棘不同组织部位叶、茎和果实的抗氧化活性。方法分别采用铜离子还原能力法(CUPRAC)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测定沙棘叶、茎和果实的抗氧化活性,并比较其不同组织部位的抗氧化活性。结果沙棘叶、茎和果实的DPPH自由基清除能力均低于没食子酸,其清除DPPH自由基的半数有效量(IC50)分别为217.8、350.5和739.2μg/m L;沙棘叶、茎和果实的Cu^(2+)的还原能力Trolox当量(TEAC值)分别为0.146、0.133和0.057μg/m L。结论沙棘叶、茎和果实均具有一定的抗氧化性,其抗氧化能力的强弱顺序为叶>茎>果实。
王晓飞李辉刘铭佩焦海胜
关键词:沙棘DPPH抗氧化活性
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