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王晋芳

作品数:11 被引量:107H指数:6
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇外壳蛋白
  • 4篇水稻
  • 4篇外壳蛋白基因
  • 3篇稻条纹叶枯病
  • 3篇叶枯病
  • 3篇水稻条纹叶枯...
  • 3篇水稻条纹叶枯...
  • 3篇条纹叶枯病
  • 3篇条纹叶枯病毒
  • 3篇枯病
  • 3篇基因
  • 2篇扇叶病
  • 2篇扇叶病毒
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素标记
  • 2篇生物学
  • 2篇探针
  • 2篇葡萄
  • 2篇葡萄扇叶病
  • 2篇葡萄扇叶病毒

机构

  • 11篇中国科学院
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 11篇王晋芳
  • 11篇邱并生
  • 11篇田波
  • 3篇张永清
  • 2篇赵淑珍
  • 2篇王小凤
  • 2篇燕义唐
  • 1篇潘其林
  • 1篇谷洪仓
  • 1篇张作芳
  • 1篇相宁
  • 1篇何雪梅
  • 1篇严敦余
  • 1篇魏梅生
  • 1篇张成良
  • 1篇刘玉乐

传媒

  • 3篇中国病毒学
  • 2篇高技术通讯
  • 1篇科学通报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 1篇1991
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻条纹叶枯病毒分子生物学的研究——Ⅲ.外壳蛋白基因的序列分析被引量:4
1992年
以含有水稻条纹叶枯病毒(RSV)外壳蛋白(CP)基因的重组克隆为材料,将RSV-cDNA酶解后,亚克隆人M13mp18、19,采用双脱氧链终止法测序得到RSV-CP基因的全长序列(共含966bp),同日本已发表的RSV-CP基因序列相比同源率达97%。
王晋芳邱并生田波
关键词:水稻条纹叶枯病毒外壳蛋白基因
水稻条纹叶枯病毒分子生物学的研究(2)——外壳蛋白基因的合成、克隆和表达被引量:6
1991年
水稻条纹叶枯病是水稻的主要病害之一,其病原为水稻条纹叶枯病毒(Rice stripe virus,简称RSV),RSV能侵染水稻、小麦、玉米等37种禾本科植物,引起严重减产,1975年Koganezawa首次报道了RSV具有分枝线状结构,日本东京大学农学院植物病理实验室对RSV做了一系列研究报道,1982年提出RSV是三组分病毒粒子。
邱并生王晋芳田波
关键词:水稻条纹叶枯病毒分子生物学
芜青花叶病毒外壳蛋白基因的克隆和表达
1992年
芜青花叶病毒(Turnip Mosaic Virus,Tu-MV)属于马铃薯 Y 病毒组,其基因组为单链RNA,寄主范围广,能侵染20个科的双子叶植物。在我国 TuMV 的分布遍及各地。
邱并生王晋芳王小凤沈学军田波
关键词:外壳蛋白基因
人乙肝病毒表面抗原基因在转基因烟草中的表达被引量:33
1993年
本文报道了将乙型肝炎病毒(adw亚型)表面抗原基因导入植物中并得到了表达。将人乙型肝炎病毒(adw亚型)表面抗原(HBs Ag)基因插入植物双元载体pRoK Ⅱ的CaMV 35S启动子下游,构建重组质粒pRoK Ⅱ-HBs ag,将此质粒导入农杆菌LBA4404中,利用农杆菌感染叶盘的方法转化烟G-140品种,得到了抗卡那霉素的转化植株,并进一步获得了后代植株。酶联免疫分析表明转化植株及其后代均能产生具免疫活性的HBs Ag;免疫吸附电镜观察表明,转化植株产生的HBS Ag呈典型的直径为22 nm的颗粒。本文显示了用植物廉价生产HBs Ag的可能性。
刘玉乐王晋芳邱并生赵淑珍田波
关键词:表面抗原转基因烟草乙型肝炎病毒
番茄氨基环丙烷羧酸合成酶基因5′侧翼区的克隆
1993年
张永清邱并生王晋芳田波
关键词:番茄合成酶基因
假单胞菌ACP株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达被引量:6
1994年
假单胞菌ACP株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达邱并生,潘其林,王晋芳,张永清,田波(中国科学院微生物研究所,北京100080)乙烯参与高等植物的许多生理过程和发育过程的调节,在跃变型果实如番茄、苹果和香蕉等的果实成熟过程中起着关键作用。氨基环...
邱并生潘其林王晋芳张永清田波
关键词:假单胞菌羧酸脱氨酶
番茄氨基环丙烷羧酸合成酶cDNA的克隆和序列分析
1993年
张永清邱并生王晋芳田波
关键词:番茄合成酶乙烯激素
生物素标记GFV-cDNA探针的制备及在检测葡萄扇叶病毒上的应用被引量:9
1994年
以整合到质粒中的GFV-cDNA为模板经PCR合成了生物素标记的GFV单、双链探针。用合成的探针对提纯的cFV-RNA_2、感染CFV的昆诺藜叶及18株而萄进行DNA-RNA杂交检测表明:检测提纯病毒RNA_2的灵敏度为1.5pg/斑点,感染GFV的昆诺藜提取液最高稀释度可达40960倍;11株显示典型扇叶症状的样品杂交结果均为阳性,且汁液稀释400~800倍仍能测出,7株不显示典型扇叶症状的葡萄中3株受到GFV的侵染。单、双链探针最适使用浓度分别为1/200及1/100。
谷洪仓严敦余刘焕庭邱并生王晋芳田波
关键词:葡萄扇叶病毒CDNA探针生物素
用生物素标记外壳蛋白基因cDNA探针检测葡萄扇叶及马铃薯Y病毒被引量:22
1995年
以葡萄扇叶病毒(GFV)干u马铃薯Y病毒(PVY)外壳蛋白基因的重组质粒为模板,用聚合酶链式反膨技术(PCR)分别合成了长度为1.5kb和0.75kb的生物素标记双链cDNA探针,在斑点杂交反应中,探针的最适使用浓度为1/100,GFV探针检测GFV-RNA的灵敏度为10pg,检测提纯GFV的灵敏度为25pg,检测感病苋色藜的最大稀释倍数为10000倍;PVY探针检测PVY-RNA的灵敏度为30pg,检测提纯PVY灵敏度为500pg,感病烟草检测的最大稀释度为8000倍,阴性对照均无杂交信号出现。
魏梅生相宁张作芳张成良王晋芳邱并生田波
关键词:葡萄扇叶病毒马铃薯Y病毒
水稻条纹叶枯病毒外壳蛋白基因在工程水稻植株中的表达被引量:21
1992年
水稻条纹叶枯病是以灰飞虱(Laodelphax striatellus)为传播介体的间歇性水稻病毒流行病害,流行年份造成水稻生产严重损失。在对该病病原水稻条纹叶枯病毒(RSV)外壳蛋白进行了氨基酸组成、cDNA合成、克隆、产物表达和全序列分析基础上,将RSV外壳蛋白基因插入植物表达载体pROK Ⅱ,用基因枪法转化水稻悬浮细胞系。轰击前将分散性好的胚性细胞团均匀地铺在含有滤纸的平皿上。用CaCl_2和亚精胺将质粒DNA包裹于平均直径为1.09μm的钨粉上。将钨粉滴在子弹前部凹穴中,在-0.095 MPa真空度的条件下击发。在存在G418条件下,两个月后可从褐化培养物中筛选出一些抗性细胞团。将其转入分化培养基后分化出绿苗。用Southern杂交法测定了由抗性细胞团再生的10株水稻苗,其中有2株出现了分子量与CP基因对应的杂交带。Western测定的结果显示,在转化植株中有CP基因的表达。
燕义唐王晋芳邱并生何雪梅赵淑珍王小凤田波
关键词:水稻病毒外壳蛋白基因表达
共2页<12>
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