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白海芬

作品数:6 被引量:17H指数:2
供职机构:广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇清解
  • 3篇清解方
  • 3篇挥发油
  • 3篇败酱
  • 3篇败酱草
  • 3篇包合
  • 3篇包合物
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇糊精
  • 2篇Β-环糊精包...
  • 2篇包合工艺
  • 2篇包合工艺研究
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇原位凝胶

机构

  • 4篇广东药学院
  • 3篇天津中医药大...
  • 1篇天津市弗兰德...

作者

  • 6篇白海芬
  • 3篇王阳
  • 3篇王丽峰
  • 3篇林华庆
  • 2篇张蜀
  • 2篇郝艳山
  • 2篇邓红
  • 1篇陈志娟

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇国外医药(植...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国·天津第...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量被引量:2
2009年
目的:建立醋酸烯诺孕酮微球的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定该制剂中醋酸烯诺孕酮的含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为242nm。结果:醋酸烯诺孕酮在9.92~59.52μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD为0.47%(n=9)。结论:该法准确度高,重复性好,可用于醋酸烯诺孕酮微球的含量测定。
白海芬张蜀邓红林华庆
关键词:微球高效液相色谱法
清解方中挥发油提取及包合工艺研究
清解方中牡丹皮和败酱草均含有挥发油成分,而挥发油对空气日光及温度的影响较敏感,且在常温下易挥发而影响疗效,因此本实验将两味药合提并将提取的挥发油进行包合,制成β-环糊精包合物,以提高药物的稳定性。
王阳王丽峰陈新培白海芬郝艳山
关键词:清解方败酱草挥发油Β-环糊精包合物包合工艺
文献传递
清解方中挥发油β-环糊精包合工艺研究被引量:1
2008年
目的对清解方中牡丹皮和败酱草中挥发油包合物工艺进行研究。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验法优选挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的比例为1:9,包合温度为30℃,搅拌时间为2 h。结论用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。
王阳白海芬郝艳山王丽峰陈志娟
关键词:败酱草挥发油Β-环糊精包合物
醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留的限量检查被引量:2
2009年
目的建立醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样法测定羟尼酮中二氯甲烷残留量。使用毛细管柱CP-MAX52CB(30M×0.32mm);以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果微球辅料及测定所用溶剂对二氯甲烷残留量的测定无影响;二氯甲烷在1.016~10.16μg/mL内具有良好的线性;最低检测限LOD为0.12ng。结论此方法简单、准确,灵敏度高,可用于醋酸烯诺孕酮微球二氯甲烷的残留溶剂的测定。
张蜀邓红白海芬林华庆
关键词:毛细管气相色谱法残留溶剂
清解方中挥发油包合工艺考察
目的:研究挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用正交实验设计研究丹皮酚—β-环糊精包合物的制备工艺,考察挥发油与β-环糊精的比例、制备温度、搅拌时间三个因素的影响,紫外分光光度法测定其吸光度。结果:优化包合工艺为挥...
王阳王丽峰陈新培白海芬郝艳山
关键词:丹皮败酱草丹皮酚挥发油包合物
文献传递
原位凝胶在黏膜给药制剂中的研究进展被引量:12
2009年
原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型。该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望。
白海芬林华庆
关键词:原位凝胶黏膜给药
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