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王丽峰

作品数:49 被引量:147H指数:6
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇甘草
  • 8篇光甘草定
  • 7篇包合
  • 7篇包合物
  • 5篇药物
  • 5篇淫羊藿
  • 5篇淫羊藿苷
  • 5篇色谱
  • 5篇透皮
  • 5篇藜芦
  • 5篇白藜芦醇
  • 4篇滴丸
  • 4篇透皮吸收
  • 4篇皮肤
  • 4篇相色谱
  • 4篇糊精
  • 4篇挥发油
  • 4篇教学
  • 4篇Β-环糊精包...
  • 4篇促渗

机构

  • 48篇天津中医药大...
  • 3篇天津中新药业...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇海南医学院
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇教育部
  • 1篇天津市中医药...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇天津嘉氏堂科...
  • 1篇天津市弗兰德...

作者

  • 49篇王丽峰
  • 19篇王阳
  • 17篇王艳
  • 8篇张艳军
  • 7篇宋丽丽
  • 5篇宋春敬
  • 5篇刘晓丽
  • 5篇王文娣
  • 5篇国大亮
  • 5篇刘园园
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  • 4篇何新
  • 4篇杜超
  • 4篇张晓娟
  • 4篇叶柳青
  • 4篇杨彬
  • 3篇白海芬
  • 3篇王萍
  • 3篇芦婕
  • 3篇李青

传媒

  • 6篇中国实验方剂...
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  • 2篇中成药
  • 2篇甘肃中医
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  • 1篇中医药学刊
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  • 1篇天津中医药
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  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
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  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
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  • 2篇2015
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  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药学绿色实验室的构想被引量:1
2013年
针对中药学实验室废弃液日益增多的问题,从实验准备、实验教学和实验室管理等方面阐述建设绿色中药实验室的构想和意义、建设绿色中药实验室对中药学科发展的必要性。
王丽峰王阳王萍张艳军苗戎
关键词:中药学环境保护
祛痘抗衰纳米乳凝胶的制备及其对兔耳痤疮模型的疗效观察被引量:1
2020年
[目的]制备含有秦皮甲素、光甘草定、白藜芦醇3种药效成分的纳米乳凝胶,并考察制得的纳米乳凝胶对兔耳痤疮模型的治疗效果。[方法]采用滴加水法制备纳米乳,HPLC法检测纳米乳中各有效成分的含量。用涂抹油酸的方法建立兔耳痤疮模型,组织切片确定模型建立成功,将建模成功的新西兰大白兔分为含药纳米乳凝胶组、空白纳米乳凝胶组、阳性对照Va组及模型组,分别给药7天,观察各组痤疮的治疗效果。[结果]成功制备了含有秦皮甲素、白藜芦醇、光甘草定三种药效成分的纳米乳,该纳米乳的平均粒径为(11.5±0.26)nm,PDI为0.195±0.004,Zeta电位为(-11.9±0.1)mV,纳米乳中秦皮甲素、白藜芦醇、光甘草定的包封率分别为(91.53±0.72)%、(92.85±0.37)%与(91.26±1.15)%,直观与HE染色结果显示该凝胶对兔耳痤疮模型有良好的治疗效果。[结论]秦皮甲素、光甘草定及白藜芦醇组分配伍制备的纳米乳凝胶对痤疮有良好的治疗作用。
王丽峰王强国大亮何新王艳
关键词:秦皮甲素光甘草定痤疮
探讨毫微囊在药物制剂中的应用被引量:1
2007年
毫微囊是近年来研制的一种固态胶体型载药系统,其进入人体后具有一定的靶向性和缓释作用。因此,为具有细胞毒性的抗癌药物提供了一种很好的制剂途径。把口服不稳定的药物制成毫微囊后能增加药物的稳定性,更适于口服。
王丽峰王阳陈新培张丽娟陈志娟
关键词:药物制剂
清咽滴丸中甘草酸在健康志愿者口腔黏膜吸收体内外相关性研究被引量:1
2010年
目的考察清咽滴丸中甘草酸的体外释放度和口腔黏膜吸收率的相关性。方法采用高效液相-紫外色谱法测定清咽滴丸的体外释放度和颊部黏膜在体吸收百分率,并进行了体内外相关性研究。结果清咽滴丸中甘草酸体外释放度和颊部黏膜吸收百分率的线性方程:Ft=0.640 4Fam+0.928(r=0.9515)。结论清咽滴丸中甘草酸的体内外相关性良好(P<0.01)。
张晓娟王丽峰杨晓宏苏文琴佟永领张艳军王阳
关键词:清咽滴丸释放度口腔黏膜
清咽滴丸中没食子酸的口腔黏膜吸收与大鼠体内药动学研究被引量:3
2010年
目的考察清咽滴丸中没食子酸在健康志愿者口腔黏膜的在体吸收规律,及其在大鼠体内药物动力学经时变化过程,进而探讨两者的相关性。方法采用口腔黏膜在体循环装置、高效液相色谱法测定清咽滴丸中没食子酸的口腔黏膜吸收量,并对大鼠血浆样品含量进行测定。结果建立的方法能够准确测定没食子酸的含量,同时在体口腔黏膜吸收量与大鼠口服吸收量具有显著相关性,方程为:Fah=1.04Fam+25.44,R2=0.995,P<0.01。结论清咽滴丸中没食子酸在口腔黏膜和体内都能够快速吸收,其中T50=(12.0±4.1)min,Td=(23.4±5.1)min,Cmax=(0.079±0.025)μg.ml-1,tmax=(8.0±2.7)min;t1/2=(46.8±36.7)min。
刘晓丽李强王文娣王丽峰张艳军王阳
关键词:清咽滴丸没食子酸药动学
大鼠在体单向肠灌流法对核黄素肠吸收的研究被引量:6
2016年
目的研究核黄素在大鼠肠道的在体吸收情况。方法应用大鼠在体肠灌流技术中的重量法研究核黄素在大鼠的十二指肠、空肠、回肠的吸收情况,用高效液相色谱法测定肠灌流液中核黄素的含量,计算核黄素的有效渗透系数(P_(eff))及药物吸收速率常数(K_a)。结果核黄素在大鼠各肠段的P_(eff)(×10^(-4)cm·s^(-1))按十二指肠、空肠、回肠顺序依次分别为1.002±0.630、0.818±0.386、0.796±0.372;K_a(×10^(-3)s^(-1))依次为1.114±0.625、0.905±0.452、0.873±0.369。结论核黄素在大鼠肠段不同部位吸收存在差异,核黄素在十二指肠的吸收显著高于空肠和回肠段。
王丽峰国大亮黄富强李涛
关键词:核黄素肠吸收单向灌流法
氢化胡椒碱对光甘草定软膏透皮渗透性的影响被引量:3
2016年
[目的]研究氢化胡椒碱对光甘草定软膏体外透皮作用的影响。[方法]通过改良Franz垂直扩散池考察光甘草定的透皮吸收性能,以高效液相色谱法测定光甘草定含量,以考察氢化胡椒碱、氮酮、冰片对光甘草定透皮吸收的影响。[结果]不同促渗剂对光甘草定累积透过量顺序为0.04%氢化胡椒碱组>0.03%氢化胡椒碱组>0.02%氢化胡椒碱组>5%氮酮组>3%氮酮组>2%冰片组>单体组,0.04%氢化胡椒碱组的24 h的累积渗透量最大,为26.51μg/cm2,其促渗速率的增渗倍数最大,较单体组提高了5.03倍。[结论]不同的促渗剂对光甘草定均有促渗作用,并且0.04%氢化胡椒碱为透皮促渗剂对光甘草定体外透皮吸收效果最佳,可促进光甘草定快速有效的渗透。
王艳叶柳青刘园园韩宛盈王丽峰宋春敬张艳军
关键词:光甘草定促渗剂透皮吸收
白藜芦醇泡囊的制备及评价被引量:1
2014年
目的制备白藜芦醇(Res)维生素C棕榈酸酯泡囊,对其处方组成、制备工艺、包封率等进行研究,期望通过这种新型微粒给药系统提高白藜芦醇的稳定性与靶向性。方法采用溶剂注入法制备白藜芦醇维生素C棕榈酸酯泡囊,并进行处方优化,采用透析法测定包封率。结果溶剂注入法制得的白藜芦醇泡囊形态优良,粒径800 nm左右,电位-70 mV左右,透析法测定其包封率在77%左右。结论乙醇注入法制备白藜芦醇泡囊,该方法简单易行,优化处方制得泡囊体系稳定且包封率良好。
王丽峰张思培王艳宋丽丽李天祥
关键词:白藜芦醇
GC-MS考察羌活、独活及其药对中挥发油透皮成分及透皮效果被引量:13
2012年
目的:分别对羌活、独活及其药对中挥发油的透皮成分进行分析,同时比较其透皮效果。方法:采用GC-MS鉴定挥发油体外透皮供给液与接收液中的化学成分,根据面积归一化法计算各成分相对含量。通过数学推导将相对含量转化为透过率,从而反映各成分透皮效果。结果:透皮后鉴定出羌活39个成分、独活29个成分、药对36个成分,分别占挥发油总量的93.22%,93.74%,92.75%。1-松油醇(30.96%),4-松油醇(28.22%),冰片(7.10%)等是羌活挥发油的主要透皮成分;邻-乙酰基-对-甲基苯酚(55.70%),反-氧化芳樟醇(6.79%),1,7,7-三甲基二环[2.2.1]5-己烯-2-酮(4.78%)等是独活挥发油的主要透皮成分;1-松油醇(28.86%),4-松油醇(22.41%),邻-乙酰基-对-甲基苯酚(12.15%),冰片(5.62%)等是药对挥发油的主要透皮成分。结论:3种挥发油中各成分透过率可定性地对其透皮效果进行排序。其中羌活挥发油中1-松油醇的透过率最高,独活挥发油中1,7,7-三甲基二环[2.2.1]5-己烯-2-酮的透过率最高;药对挥发油中1-松油醇的透过率最高。
李扬王丽峰刘科攀杨彬杜超王阳
关键词:羌活独活挥发油气相色谱-质谱
以微透析技术研究淫羊藿苷巴布剂的大鼠经皮动力学被引量:5
2012年
目的采用微透析活体取样技术,考察淫羊藿苷巴布剂经皮药物动力学行为。方法以Wistar大鼠为实验模型动物,应用微透析在体取样技术,以质量浓差法测定探针的体外回收率,以反向渗析法测定探针在体回收率;HPLC法对透析液样品中淫羊藿苷质量浓度进行测定,绘制经皮药物质量浓度-时间曲线图,并计算药动学参数。结果在实验条件下,浓差法测得微渗析探针的体外回收率为(57.61±1.37)%,反向渗析法测得探针的在体回收率为(29.95±2.77)%;淫羊藿苷巴布剂经皮给药后,最大药物质量浓度为0.07 mg/L,AUC0-t为0.46 h.mg/L,表观透皮速率常数为2.37 ng/(cm2.h)。结论本研究提示反渗析法可作为淫羊藿苷微透析试验中回收率的测定方法;巴布剂中淫羊藿苷与对照相比经皮释药平稳,符合线性规律。
刘科攀王文娣王丽峰宋丽丽王阳
关键词:淫羊藿苷巴布剂经皮吸收药代动力学
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