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王文娣

作品数:7 被引量:37H指数:4
供职机构:天津中医药大学中药学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇淫羊藿
  • 5篇淫羊藿苷
  • 3篇星点设计
  • 2篇滴丸
  • 2篇星点设计-效...
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇清咽滴丸
  • 2篇效应面法
  • 2篇没食子
  • 2篇没食子酸
  • 1篇动力学
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇正交实验
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度测定

机构

  • 7篇天津中医药大...
  • 1篇教育部

作者

  • 7篇王阳
  • 7篇王文娣
  • 6篇刘晓丽
  • 5篇王丽峰
  • 4篇张晓娟
  • 3篇李强
  • 2篇王倩
  • 1篇张艳军
  • 1篇刘志东
  • 1篇宋丽丽
  • 1篇刘科攀

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
以微透析技术研究淫羊藿苷巴布剂的大鼠经皮动力学被引量:5
2012年
目的采用微透析活体取样技术,考察淫羊藿苷巴布剂经皮药物动力学行为。方法以Wistar大鼠为实验模型动物,应用微透析在体取样技术,以质量浓差法测定探针的体外回收率,以反向渗析法测定探针在体回收率;HPLC法对透析液样品中淫羊藿苷质量浓度进行测定,绘制经皮药物质量浓度-时间曲线图,并计算药动学参数。结果在实验条件下,浓差法测得微渗析探针的体外回收率为(57.61±1.37)%,反向渗析法测得探针的在体回收率为(29.95±2.77)%;淫羊藿苷巴布剂经皮给药后,最大药物质量浓度为0.07 mg/L,AUC0-t为0.46 h.mg/L,表观透皮速率常数为2.37 ng/(cm2.h)。结论本研究提示反渗析法可作为淫羊藿苷微透析试验中回收率的测定方法;巴布剂中淫羊藿苷与对照相比经皮释药平稳,符合线性规律。
刘科攀王文娣王丽峰宋丽丽王阳
关键词:淫羊藿苷巴布剂经皮吸收药代动力学
清咽滴丸中没食子酸的口腔黏膜吸收与大鼠体内药动学研究被引量:3
2010年
目的考察清咽滴丸中没食子酸在健康志愿者口腔黏膜的在体吸收规律,及其在大鼠体内药物动力学经时变化过程,进而探讨两者的相关性。方法采用口腔黏膜在体循环装置、高效液相色谱法测定清咽滴丸中没食子酸的口腔黏膜吸收量,并对大鼠血浆样品含量进行测定。结果建立的方法能够准确测定没食子酸的含量,同时在体口腔黏膜吸收量与大鼠口服吸收量具有显著相关性,方程为:Fah=1.04Fam+25.44,R2=0.995,P<0.01。结论清咽滴丸中没食子酸在口腔黏膜和体内都能够快速吸收,其中T50=(12.0±4.1)min,Td=(23.4±5.1)min,Cmax=(0.079±0.025)μg.ml-1,tmax=(8.0±2.7)min;t1/2=(46.8±36.7)min。
刘晓丽李强王文娣王丽峰张艳军王阳
关键词:清咽滴丸没食子酸药动学
星点设计-效应面法优选淫羊藿的提取工艺被引量:3
2010年
目的探讨星点设计-效应面法优选淫羊藿的最佳提取工艺。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,并预测分析。结果确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,每次200 min。结论星点设计-效应面法优化淫羊藿的提取工艺方法简单准确,预测性好。
王文娣王阳刘晓丽张晓娟
关键词:星点设计-效应面法淫羊藿苷
清咽滴丸中没食子酸体外溶出度测定被引量:1
2011年
目的建立清咽滴丸中没食子酸溶出度的测定方法。方法采用高效液相色谱法对没食子酸进行测定,遴选溶出条件,计算并绘制出没食子酸累积溶出曲线。采用桨法,转速100 r/min,以蒸馏水为溶出介质。结果没食子酸在0.01~0.20μg线性关系良好(r=0.999 9),样品回收率为100.50%,RSD为1.60%。结论本方法灵敏准确,专属性强,为该制剂的质量控制提供了良好保证。
李强王阳王倩王文娣刘晓丽张晓娟
关键词:清咽滴丸没食子酸溶出度桨法HPLC
星点设计法及正交试验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究被引量:4
2010年
目的:采用正交设计与星点设计-效应面法两种试验设计方法优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较。方法:以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺。结果:正交试验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取2次,每次3 h。星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取2次,每次160min。结论:星点设计-效应面法在本提取工艺研究中优于正交试验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据。
王文娣王阳王丽峰刘晓丽张晓娟
关键词:正交设计星点设计淫羊藿苷
星点设计-效应面法及正交实验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究被引量:18
2010年
目的采用正交设计与星点设计-效应面法两种实验设计方法,优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺。结果正交实验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取两次,3 h/次;星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,160 min/次。结论星点设计-效应面法在该提取工艺研究中优于正交实验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据。
王文娣王阳王丽峰刘晓丽张晓娟
关键词:正交设计星点设计-效应面法淫羊藿苷
均匀设计优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺被引量:5
2009年
目的:对淫羊藿苷固体脂质纳米粒的制备工艺进行优化。方法:按均匀设计U9(94)优化处方,采用高温熔融-低温固化法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,以包封率、载药量、粒径及Zeta电位的综合评分为考察指标,优选处方配比。结果:制得的淫羊藿苷固体脂质纳米粒包封率为(73.5±4.7)%,载药量为(2.44±0.16)%,平均粒径(108.3±2.7)nm,Zeta电位(-46.8±3.5)mV。结论:优化处方制得具有较高包封率和载药量的淫羊藿苷固体脂质纳米粒,并可获得令人满意的粒径范围。
王倩刘晓丽王文娣李强王丽峰刘志东王阳
关键词:均匀设计淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方优化
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