钟小红
- 作品数：16 被引量：15H指数：2
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- 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞性白血病报导
- 2002年
- 目的探讨大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)14氢叶酸钙(CF)防治髓外白血病的疗效。方法收集1998年7月至2001年6月处于完全缓解期的急性淋巴细胞白血病(急淋)住院病人42例,把他们在不同时期用不同剂量的HDMTX冲击治疗,剂量和时间为1998、1999、2000、2001年分别用HDMTX1.0、2.0、2.0-3.0、3.0g/m2.次,全部病例均经诱导缓解、巩固后进入HDMTX+CF预防髓外白血病阶段,部分病例为维持期的强化治疗。本组42例共作194例次,治疗过程中密切观察MTX毒副反应。结果追踪观察1998年至2001年上半年顺从治疗呈现持续缓解的患儿,一般情况良好,无复发迹象,能正常生活或上学。本组毒副反应偶见肝功能转氨酶升高或消化道反应,发生率为3.4%,程度轻微,均能坚持治疗。结论HDMTX3.0g/m2.次防治本地区小儿急淋髓外白血病是能耐受的,效果良好。
- 李瑶芳钟小红李抬金严健
- 关键词：大剂量甲氨蝶呤儿童急性淋巴细胞性白血病
- Livin在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达和P53的相关性及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨Livin在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其与抑癌基因P53的相关性及临床意义。方法应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物SABC方法 ,检测江西省儿童医院血液科2007年8～2008年12月收治的42例儿童ALL骨髓细胞Livin和P53的表达,对照组为23例非恶性血液病且骨髓正常患儿。结果在42例ALL患儿中,Livin蛋白表达阳性率为54.8%,P53表达阳性率为38.1%,显著高于正常骨髓组织(P均<0.05),Livin和P53表达呈强相关性(P<0.05),Livin在未完全缓解组中表达率明显高于完全缓解组(P<0.05),在初治组中,Livin表达阳性患者的完全缓解率低于表达阴性的患者。结论 (1)Livin过度表达和儿童ALL的发病呈正相关;Livin高表达的患者完全缓解率低,预后不良。(2)抑癌基因P53的失活与Livin的表达可能在儿童ALL发生中起协同作用。
- 张淑华段荣刘志强柯江维钟小红
- 关键词：LIVINP53儿童急性白血病
- 婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床分析被引量：1
- 2002年
- 目的初步探讨婴幼儿特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的病因 ,分析其疗效。方法对 135例 0～ 3岁ITP进行临床分析。结果 135例中 90例发生于病毒感染性疾病之后 ,占 6 6 .7% ;15例发生于疫苗注射后 ,占 11.1% ;5例发生于支原体感染之后 ,占 3.7% ;5例弓形虫IgM阳性 ,占 3.7% ;2 0例原因不明 ,占 14.8% ,发生ITP。其中急性118例 ,占 87.4% ;慢性 17例 ,占 12 .6 %。结论 :病毒与血小板减少性紫癜发病有关 ,0～ 1岁ITP患儿疗效较 1～ 3岁ITP患儿好 ,血小板相关抗体IgG(PAIgG)的高低及变化可以作为判断疗效和预后的一个指标。
- 杨利李瑶芳陈林趾杨玉钟小红
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜婴幼儿病因疗效
- 小儿急性白血病染色体的脆性部位与临床分析被引量：2
- 2003年
- 目的 了解小儿急性白血病染色体脆性部位的改变与临床的关系。方法 对临床已确诊的 5 0例小儿急性白血病进行染色体脆性部位检查 ,与 15例正常人对照 ,分析其与临床的关系。结果 染色体脆性部位在小儿急性白血病中高度表达 ,共检出脆性位点 4 3个 ,其中普通型 (C Fra) 34个、罕见的脆位点 (H Fra) 9个 ,与正常对照有明显的区别 (P <0 .0 0 1)。结论 染色体的脆性部位 ,畸变率 ,年龄越小 ,畸变率越高、予后越差。而且脆性部位与癌基因断裂点及癌基因座位相关。
- 曾毓华张晓珍钟小红梁昌达
- 关键词：急性白血病染色体脆性部位
- 急性淋巴细胞白血病患儿共刺激分子表达及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的:研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿共刺激分子(CD28+、CD80+、CD86+)的表达状况及临床意义。方法:用流式细胞仪检测30例ALL患儿及28例健康对照组儿童共刺激分子(CD28+、CD80+、CD86+)的表达。结果:ALL患儿共刺激分子(CD28+、CD80+、CD86+)表达低于对照组,但CD86+与对照组差异无显著性。结论:CD28+、CD80+在ALL患儿中低表达,这可能是ALL的发病机制之一。
- 钟小红梁昌达谢淑佩
- 关键词：白血病淋巴细胞儿童
- 思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻132例临床观察
- 2002年
- 目的 :观察思密达和丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效。方法 :随机选择小儿腹泻 13 2例 ,70例用思密达和丽珠肠乐治疗 ,62例仅用思密达治疗。结果 :本组 13 2例经思密达或思密达和丽珠肠乐联合治疗后 ,显效 82例( 62 .1% ) ,有效 4 0例 ( 3 0 .3 % ) ,无效 10例 ( 7.6% ) ,总有效率 92 .4 % ,对感染性和症状性腹泻 ,思密达或思密达和丽珠肠乐同时治疗 ,结果无差异 ;对饮食性腹泻 ,病程迁延伴营养不良的 ,思密达需与丽珠肠乐合用才有效。结论
- 万盛华钟小红
- 关键词：思密达小儿腹泻药物疗法
- 婴幼儿白血病100例临床分析
- 2004年
- 曾毓华王徽信钟小红
- 关键词：婴幼儿白血病病例分析
- 小儿中指第二指节长度与其腰穿深度的相关性
- 2002年
- 钟小红万圣华占锦峰
- 关键词：小儿
- PRAME基因在小儿急性白血病患者中的表达及其与预后的相关性
- 2012年
- 目的探讨小儿急性白血病(acute leukemia,AL)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)PRAME(preferentiallyexpressed antigen of melanoma)基因的表达及其与预后的相关性。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测95例AL患者PRAME mRNA的表达水平,并将检测结果进行分析。结果 PRAME阳性表达率:ANLL为60.0%,ALL为56.9%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),而完全缓解组(complete remission,CR)及对照组PRAME均阴性;在ANLL中,以M3、M2、M4亚型的阳性检出率较高,分别为75.0%、62.5%、60.0%;有效组PRAME的表达水平显著低于无效组(P<0.01);对8例初治时PRAME高表达患儿进行随访,化疗CR后均转阴,分别在CR后6个月～1年的不同时间内复发,其中5例PRAME再次升高早于临床复发,3例在临床复发时再次升高。结论 PRAME基因是小儿急性白血病的一个重要标记基因,动态检测PRAME的表达水平可在一定程度上了解疾病的状态和体内白血病细胞的总负荷量,对小儿AL患者的化学治疗、预后判断及监测微小残留病灶(minimal residual disease,MRD)、防治复发有一定的意义。
- 范小菊梁昌达钟小红谢淑佩
- 关键词：PRAME基因小儿急性白血病预后
- 血小板表面抗体与小儿急性ITP疗效及预后关系的研究
- 2001年
- 钟小红曾毓华占锦峰
- 关键词：表面抗体均数血小板计数血小板抗体ITP小儿
