钟山
- 作品数：6 被引量：13H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- 灵长类动物预致敏后肾移植加速排斥反应模型的建立
- 2008年
- 目的建立灵长类动物预致敏后肾移植加速排斥反应模型。方法取血型相容的正常猕猴配对，预先将供者腹部全层皮肤移植到受者背部，使受者预致敏。2周后再将同一供者的左侧肾脏移植到受者腹腔内，同时切除受者自体双。肾，术后予以环孢素A、霉酚酸酯和泼尼松治疗（致敏用药组），不用免疫抑制剂者为对照（致敏对照组），以未致敏的肾移植作为对照组。术后观察受者血肌酐变化、移植物存活时间及病理特点。结果对照组的4只移植肾存活时间分别为9、18、8、7d；致敏对照组的3只移植肾存活时间分别为3、3、4d；致敏用药组的3只移植肾存活时间分别为2、3、4d。移植皮肤于术后10d出现排斥反应，至术后14d被完全排斥。对照组于肾移植1周以后才发生排斥反应，而致敏者均在肾移植后3d左右发生较严重的排斥反应。结论受者被供者皮肤预致敏后再行肾移植，可以加速移植物的排斥，且不能被环孢素A、霉酚酸酯及泼尼松所组成的三联免疫抑制方案逆转。
- 陈松李俊华向莹钟山郭晖王虹吴瑛朱建国陈实陈刚
- 关键词：移植物排斥猕猴属肾移植免疫法
- 猕猴预致敏后肾移植加速性排斥反应的免疫学及病理学特点
- 2009年
- 目的观察猕猴预致敏后肾移植加速性排斥反应的免疫学及病理学变化特点。方法建立猕猴皮肤预致敏后肾移植加速性排斥反应模型（供、受者各3只）。检测3只受者皮肤移植预致敏前、后及肾移植后血清内供者特异性抗体的变化，并在发生排斥反应时对移植肾进行免疫组织化学（测定补体、抗体的沉积及各类型淋巴细胞浸润情况）及病理学分析。结果3只受者均发生了加速性排斥反应。其中2只受者在预致敏后血清中供者特异性抗体明显增加，对供者的淋巴毒反应明显升高；肾移植后受者血清中供者特异性抗体及针对供者的淋巴毒进一步升高。苏木精－伊红染色显示排斥反应的移植肾内有明显的动脉坏死、血栓形成、间质出血、中性粒细胞浸润；免疫组织化学及荧光染色显示移植肾内有大量的补体、抗体沉积（主要为IgG），而各种类型的淋巴细胞浸润少见。另1只受者体内的供者特异性抗体及对供者淋巴毒反应的升高程度不如前2只明显，病理学变化以肾小管损伤为主。结论皮肤移植预致敏可以诱导受者产生程度不等的预存抗体，导致大多数移植肾在术后早期发生主要由抗体和补体介导的严重的急性体液性排斥反应。
- 陈松李俊华向莹钟山郭晖王虹吴瑛朱建国陈实陈刚
- 关键词：肾移植皮肤移植
- 灵长类动物ABO血型不合肾移植后超急性排斥反应模型的建立被引量：1
- 2014年
- 目的 建立灵长类动物ABO血型不合肾移植后超急性排斥反应模型.方法 选择B型血食蟹猴为受者,A型血食蟹猴为供者,行ABO血型不合同种肾移植.根据是否接受致敏预处理,将受者猴分为2组：（1）未致敏对照组（n=1）,直接施行血型不合的同种肾移植术;（2）KLH-A预致敏组（n=3）,预先皮下注射钥孔戚血蓝蛋白（KLH）偶联血型抗原A（KLH-A抗原）,致敏2周后施行血型不合的同种肾移植术.检测受者猴血清抗A血型抗体水平的变化,观察两组受者猴在移植术中开放血流1h内及术后移植肾存活情况,并对移植肾进行病理学检测及诊断.结果 在术中未观察到未致敏对照组移植肾超急性排斥反应的发生,术后存活超过30 d（血肌酐为263 μmol/L）;KLH-A预致敏组3例受者猴在致敏后14 d,血清中抗A抗体水平显著升高,肾移植术中血流开放1h内移植物即转为紫黑色,HE染色及免疫荧光检测证实均发生超急性排斥反应.结论 通过KLH偶联血型抗原预先致敏,以显著升高受者猴相应血型抗体水平的策略,能成功建立灵长类动物ABO血型不合肾移植超急性排斥反应模型.
- 王军祥钟山王筱啸陈松陈实陈刚
- 关键词：ABO血型不合肾移植超急性排斥反应灵长类动物
- 云南孟加拉种眼镜蛇蛇毒因子在灵长类动物内应用的免疫原性研究
- 2008年
- 眼镜蛇蛇毒因子(CVF)能特异性清除机体循环中的补体C3,从而可能在防治补体介导的损伤或疾病中发挥重要的治疗作用。云南孟加拉种眼镜蛇蛇毒因子(Y-CVF)较文献报道的其他各种CVF具有更高的活性和较少的用药量。为探讨Y-CVF静脉使用是否诱导灵长类动物体内产生特异性中和抗体和异种天然抗体,给2只正常食蟹猴每两周静脉注射一次治疗剂量(0.05mg/kg)的Y-CVF,共4次,检测注射前后不同时间点血清内补体C3水平、总补体活性(CH50)、抗Y-CVF抗体和抗猪内皮细胞异种抗体的变化。结果显示,前2次注射Y-CVF后均有良好的清除补体效果,第3次注射Y-CVF后补体仅被部分灭活,第4次注射Y-CVF后则基本无效。免疫印迹和酶联免疫吸附试验均证实特异性抗Y-CVF抗体产生,且其滴度随着Y-CVF注射次数增加而递增。多次注射Y-CVF后,并没有在血清内检测到明显的抗猪内皮细胞抗体的变化。因此,多次静脉注射Y-CVF能诱导灵长类动物产生特异性抗体,从而导致Y-CVF失效,但未发现抗α-Gal异种天然抗体明显增加。
- 向莹陈松李俊华钟山王婉瑜熊郁良陈实陈刚
- 关键词：食蟹猴免疫原性
- 新生猪Sertoli细胞与大鼠胰岛细胞联合移植延长大鼠移植胰岛的存活时间被引量：1
- 2009年
- 目的探讨新生猪Sertoli细胞（NPSCs）与大鼠胰岛细胞联合移植对延长大鼠同种异体胰岛移植物存活时间的作用及其主要的机制。方法将糖尿病Wistar大鼠随机分为3组。（1）单纯移植组（n=6）：单纯移植150（1个胰岛当量（IEQ）的SD大鼠胰岛细胞至糖尿病大鼠的左肾包膜下；（2）分侧移植组（n=4）：将1500个IEQ的SD大鼠胰岛细胞移植到糖尿病大鼠的左肾包膜下，同时将1×10^7个NPSCs移植到糖尿病大鼠的右肾包膜下；（3）混合移植组（n=6）：将1500个IEQ的SD大鼠胰岛细胞和1×10^7个NPSCs混合移植到糖尿病大鼠的左肾包膜下。移植后每天监测各组的血糖水平，以了解移植物的存活时间；移植后发生排斥反应时获取移植物标本，行HE和免疫组织化学染色，观察移植物中CD3^＋T淋巴细胞浸润情况及细胞凋亡调控基因（Bcl-2）和血红素氧合酶1（HO-1）基因的表达水平。结果单纯移植组、分侧移植组和混合移植组胰岛移植物存活时间分别为（5．7±1．0）d、（5．3±0．5）d和（16．3±1．4）d，混合移植组存活时间较其他两组显著延长（P〈0．05）。单纯移植组移植区可见大量淋巴细胞浸润，主要为CD3^＋T淋巴细胞；混合移植组移植区Bcl-2基因呈高表达；各组移植区HO-1基因均有表达，差异不明显。结论NPSCs与大鼠胰岛细胞联合移植可以延长大鼠同种异体胰岛移植物的存活时间，其机制可能与NPSCs抑制移植物淋巴细胞浸润、促进Bcl-2基因高表达的局部免疫调节作用有关。
- 阮永乐尹注增李俊华向莹郭晖钟山张炯郭晓伟陈实陈刚
- 关键词：塞尔托利细胞胰岛血红素氧化酶
- 肾脏缺血再灌注损伤过程中天然免疫分子高迁移率族蛋白B1释放变化被引量：11
- 2010年
- 目的 观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）在小鼠肾脏缺血再灌注损伤（IRI）中的表达变化.方法 建立小鼠IRI模型,再灌注0、3、6 h或24 h后取外周血及左肾,测定血肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平,免疫组织化学及Western blot检测肾组织全蛋白和胞质蛋白HMGB1的表达,并观察病理学变化（HE）及细胞凋亡.结果与假手术组比较,再灌注0 h时小鼠血清Cr和BUN无明显升高,而再灌注3、6、24 h后呈阶梯性显著性升高.假手术组肾组织HMGB1几乎均表达于细胞核内,而肾脏缺血损伤后HMGB1即开始在（主要是肾小管上皮细胞）胞质或胞外表达,且HMGB1在细胞核外的表达量在再灌注3 h时最强,之后缓慢减弱,而24 h内细胞总蛋白HMGB1表达量未见明显变化.再灌注0、24 h病理损伤渐进性加重,而凋亡细胞显著性增加.结论 HMGB1在肾IRI早期表达总量恒定而表达部位发生改变,且表达部位的改变先于肾功能的变化,HMGB1可能作为重要早期炎症因子在IRI启动中发挥作用.
- 李俊华钟山郭晖王璐阮永乐张炯向莹陈实陈刚
- 关键词：高迁移率族蛋白B1缺血再灌注损伤
