陈兴连
- 作品数：60 被引量：394H指数：11
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：云南省社会发展科技计划国家自然科学基金云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 一种薄层色谱分析点样装置
- 本发明涉及色谱点样器领域，具体是涉及一种薄层色谱分析点样装置，包括机架和毛细滴管，毛细滴管可移动的安装在机架上，还包括供料组件和供料控制装置，供料组件固定安装在机架上，供料组件包括固定安装在机架上的挤压泵和储料箱，储料箱...
- 林涛黎其万刘宏程杜丽娟方海仙耿慧春陈兴连王丽
- 文献传递
- 一种农产品中农药残留检测装置
- 本发明涉及农药残留检测技术领域，尤其涉及一种农产品中农药残留检测装置，包括箱体，所述箱体的顶部中心固定连接有电机，所述电机的一侧设有进料斗，所述进料斗的底部延伸至箱体的内部，所述箱体的内部设有自适应粉碎机构，所述箱体的底...
- 王丽魏茂琼刘宏程杜丽娟陈兴连兰珊珊
- 一种高纯度飞蓬苷标准品的制备方法
- 本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种高纯度飞蓬苷标准品的制备方法，它包括以下步骤：1)将灯盏花切成小段，然后加入乙醇并加热回流、过滤、浓缩得浸膏；2)向步骤1)所得的浸膏内加入水进行萃取，重复萃取2～3次，合并水相，浓...
- 林涛刘宏程陈兴连沙凌杰王静胡正旭
- 固相萃取-气相色谱法测定螺旋藻中指示性多氯联苯被引量：1
- 2016年
- 目的建立气相色谱法测定螺旋藻中痕量多氯联苯的分析方法,以考查螺旋藻中7种指示性多氯联苯（polychlorinated biphenyls,PCBs）的残留情况。方法乙腈提取样品后,选用弗罗里矽柱对螺旋藻中指示性多氯联苯净化。色谱条件为：DB-17（30 m×0.25 mm,0.25μm）石英毛细管柱,采用程序升温分离,流速为1.0m L/min,进样量为1.00μL,电子捕获检测器检测。结果在优化的条件下,7种指示性多氯联苯在10~50μg/L范围内线性良好,相关系数（r）大于0.999,在螺旋藻空白样品中添加25、35、45μg/kg 3个水平的7种指示性多氯联苯,其加标回收率范围为90.8%~112%,相对标准偏差（RSD）范围为0.526%~3.89%。结论该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用于螺旋藻试样中指示性多氯联苯痕量残留的分析。
- 方海仙汪禄祥陈兴连邵金良林涛梅文泉
- 关键词：气相色谱法螺旋藻
- 一种快速鉴别肥料中隐性添加禁限用农药的方法
- 本发明公开了一种快速鉴别肥料中隐性添加禁限用农药的方法，包括了禁用农药甲胺磷和限用农药氧乐果。称取固体肥料或者液体肥料，用超纯水溶解后加入乙腈和氯化钠，剧烈混合，静置分层后，取上清液；将上清液用毛细管在薄层板上点样，利用...
- 林涛黎其万刘宏程罗志鑫方海仙耿慧春陈兴连王丽
- 文献传递
- 云南龙陵地区产紫皮石斛和铁皮石斛中9种功能活性物质测定及鉴别研究
- 2023年
- 建立了超声冰浴辅助提取,超高效液相色谱-串联质谱法同时测定紫皮石斛和铁皮石斛中9种活性化合物的分析方法。本方法快速简便、灵敏度高,样品经甲醇-水溶液冰浴下超声提取后,采用超高效液相色谱-串联质谱多反应监测模式正负离子同时扫描进行测定。该方法在0.001~10.000μg·mL^(-1)线性关系较好,定量限为0.025~0.250 mg·kg^(-1),平均加标回收率为70.4%~79.2%,相对标准偏差为4.27%~7.48%。PCA分析结果表明产自相同地区的紫皮石斛和铁皮石斛能够被有效鉴别。柚皮苷、芹菜素、圣草酚、香草酸和紫丁香苷特征活性化合物在紫皮石斛和铁皮石斛中的含量差异较大(P<0.01),且VIP值都大于1。柚皮苷在紫皮石斛中有检出,但在铁皮石斛中未检出,可以作为鉴别紫皮石斛和铁皮石斛的关键特征指标。
- 林涛田恒唐艳梅何绍鸿陈兴连张娇杜丽娟刘宏程
- 关键词：铁皮石斛
- 蔬菜中16种有机磷农药残留量的气相色谱快速测定被引量：7
- 2015年
- 介绍了蔬菜中16种有机磷农药残留量的快速测定方法。样品中残留的农药经乙腈提取过滤后直接注入气相色谱仪中,经毛细管柱分离,用火焰光度检测器（FPD）同时测定16种有机磷类农药残留量。结果表明,在标准溶液中加入4.5 m L饱和Na Cl溶液,可消除由于农药水溶性问题而带来的系统误差。在大白菜、青椒、番茄、黄瓜中添加农药浓度为0.05~0.20 mg/kg时,16种农药的平均回收率为82.8%~105%,相对标准偏差0.61%~9.89%,方法检出限0.006~0.020 mg/kg。方法测定速度快,40min内完成样品的全部测定工作;方法还具有操作简单、试剂用量少以及准确度、精密度和灵敏度高等优点。
- 杨东顺梅文泉汪禄祥耿慧春邵金良陈兴连
- 关键词：蔬菜有机磷农药
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定马铃薯中矮壮素残留及消解动态被引量：5
- 2014年
- [目的]建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱（UPLC-MS/MS）快速准确测定马铃薯中矮壮素残留的方法,并研究矮壮素在马铃薯中的消解动态和最终残留情况。[方法]采用多反应监测模式（MRM）监测模式,外标法定量。[结果]矮壮素的最低检出限为0.08滋g/kg,矮壮素的回收率范围为84.1%~103.2%,相对标准偏差范围为5.8%~9.1%。田间试验结果表明矮壮素在马铃薯中的消解半衰期为3.2 d,属于易降解性农药。最终残留试验结果表明,矮壮素在马铃薯采收期的含量较低。[结论]该方法快速准确、灵敏度高,矮壮素在马铃薯上的使用较为安全。
- 林涛陈兴连杨旭昆樊建麟杨东顺李彦刚刘宏程
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱马铃薯矮壮素消解
- 离子色谱法同时分析果蔬中5种阴离子被引量：4
- 2021年
- 建立了离子色谱法同时测定果蔬中Cl^(-),NO2^(-),SO42^(-),NO3^(-),PO43^(-)5种阴离子含量的方法。通过对前处理条件以及离子色谱条件的优化,确定最优超声提取时间为40 min,温度为30℃,超声提取剂为0.5 mL 1.0 mol/L KOH溶液,最佳流动相为30 mmol/L KOH。结果表明:Cl^(-),NO2^(-),SO42^(-),NO3^(-),PO43^(-)的线性相关系数在0.9995~0.9999之间,回收率范围为89.5%~105.6%,相对标准偏差小于8.2%。该方法对多种样品适应性好。
- 李倩刘兴勇陈兴连杜丽娟严红梅汪禄祥
- 关键词：离子色谱法水果蔬菜阴离子
- 烘焙程度对小粒咖啡5-羟甲基糠醛生成的影响被引量：7
- 2022年
- 基于液液-分散固相萃取净化和高效液相色谱仪建立烘焙咖啡中5-羟甲基糠醛定量测定方法。采用1%乙酸-乙腈溶液作为提取溶剂,3.0 g氯化钠+1.0 g乙酸钠为盐析剂,50 mg C_(18)粉+20 mg N-丙基乙二胺+200 mg无水硫镁酸为分散固相萃取净化剂。以Shiseido CAPCELL PAK MG C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5.0μm)为分析柱,实现5-HMF的分离,以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱。在优化条件下,5-HMF在0.5~50.0 mg/L线性范围内线性良好,相关系数为0.9991,检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg,在3个加标水平下,5-HMF的加标回收率为85.50%~105.5%,相对标准偏差为4.28%~7.59%(n=5)。采用本方法测定了烘焙小粒咖啡中5-HMF含量。结果表明:烘焙温度、烘焙时间和烘焙程度,对小粒咖啡中5-羟甲基糠醛含量影响非常明显。
- 刘兴勇陈兴连林涛王丽汪禄祥李茂萱邵金良
- 关键词：小粒咖啡美拉德反应5-羟甲基糠醛
