陈沛然
- 作品数：23 被引量：15H指数：3
- 供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 三氟甲磺酸铁催化的Ferrier重排反应
- 2,3-不饱和糖苷可作为关键的合成中间体用于抗生素,核苷,多糖以及各类天然产物的合成。其糖环上的不饱和双键可直接进行各种转化(例如氢化,羟基化,环氧化以及羟氨化),从而得到各类衍生物。我们通过催化剂筛选以及反应条件优化,...
- 陈沛然王少山
- 关键词：重排
- 2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑的合成研究
- 2010年
- 以2-氯苯并噻唑为原料,在N,N-二异丙基乙基胺存在下与D或L-苯甘氨醇反应后,不经分离直接与甲磺酰氯在N,N-二异丙基乙基胺作用下关环,一锅法合成了(R)或(S)-2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑,利用IR、1HNMR、MS谱和旋光度对其结构进行了表征。通过优化研究2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑的合成工艺条件,可得到总收率为80%的(R)或(S)-2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑。
- 徐青周辉陈沛然
- 关键词：一锅法合成
- 潜力无限的烯烃复分解反应
- 2006年
- 由于在烯烃复分解化学研究中的杰出贡献，法国化学家肖万（Yves Chauvin）、美国化学家格拉布斯（Robert H．Grubbs）和美国化学家施罗克（Richard R．Schrock）光荣地戴上了2005年的诺贝尔化学奖桂冠。
- 陈沛然陈耀全
- 关键词：诺贝尔化学奖烯烃复分解反应催化剂
- 酶化学法合成光学活性氰醇化合物
- 本发明涉及一种酶化学法合成光学活性氰醇化合物的方法。该方法是通过用杏仁、枇杷种子、苹果种子、巴达木种子中的羟氰裂解酶HNL催化反应，用反应式表示如上：通过本发明方法，得到了一种新的羟氰化合物，该化合物可以用来合成甲砜霉素...
- 林国强卢文芽陈沛然
- 文献传递
- 含O-,S-,N-和C-2,3-不饱和糖苷的合成
- 2016年
- 以3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡萄烯糖为原料,（NH4）_2S_2O_8为催化剂,利用Ferrier重排反应制得一系列含O-,S-,N-和C-2,3-不饱和糖苷,其结构经1H NMR,IR和MS（ESI）确证。考察了催化剂及其用量,溶剂和温度对产率的影响。结果表明：在最优条件[反应温度80℃,乙腈为溶剂,（NH_4）_2S_2O_8为催化剂（1 eq.）]下,3a产率高达83%。
- 赵辉李珊陈沛然
- 酶化学法合成光学活性氰醇化合物
- 本发明涉及一种酶化学法合成光学活性氰醇化合物的方法。该方法是通过用杏仁、枇杷种子、苹果种子、巴达木种子中的羟氰裂解酶HNL催化反应，用反应式表示如下：通过本发明方法，得到了一种新的羟氰化合物，该化合物可以用来合成甲砜霉素...
- 林国强卢文芽陈沛然
- 文献传递
- 甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体
- 本发明涉及一种甲砜霉素和氟苯尼考的新合成方法及其关键中间体。从化合物7出发，经过MCPBA氧化或者先经脱羟基氟化再经MCPBA氧化，然后水解开环，脱去苄基，再经乙酰化得甲砜霉素或氟甲砜霉素。本发明的方法高效的构建了目标化...
- 林国强卢文芽陈沛然
- 文献传递
- 一类手性杂芳基氰醇及其衍生物、制备方法和用途
- 本发明涉及分子式为[1]的杂芳基氰醇及其衍生物，式中其中R=H、CH<Sub>3</Sub>或R<Sup>2</Sup>,R<Sup>1</Sup>=CH<Sub>3</Sub>或R<Sup>2</Sup>，R<Sup>...
- 林国强陈沛然韩世清李祖义黄浩
- 文献传递
- α-氰醇立体选择性合成新进展被引量：6
- 2008年
- 总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应.另外对部分反应中涉及的机理也作了介绍.
- 耿晓红周辉陈沛然徐青
- 关键词：立体选择性合成金属配合物催化生物催化
- Hf(OTf)_4催化Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
- 2018年
- 以含有不同取代基的芳香醛、脲(尿素、硫脲)、乙酰乙酸乙酯为反应原料,以Hf(OTf)_4为催化剂,采取"一锅煮"的方式,利用Biginelli反应合成一系列含O-和S-DHPMs化合物。
- 丁亚军余晨蓓陈沛然
- 关键词：BIGINELLI反应多组分反应
