周辉
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
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- 新型N-(1-异喹啉基)-2-取代手性氨基醇类生物碱的合成及表征
- 2008年
- 以1-氯异喹啉为原料,通过硝化反应和溴化反应,分别合成其硝化和溴化产物。1-氯异喹啉及其衍生物以二异丙基乙基胺为溶剂,和D-苯甘氨醇反应,得到3种含手性氨基醇的异喹啉生物碱类化合物,并对各产物进行核磁、红外、质谱表征。
- 周辉徐青陈沛然
- 关键词：异喹啉生物碱氨基醇手性
- α-氰醇立体选择性合成新进展被引量：6
- 2008年
- 总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应.另外对部分反应中涉及的机理也作了介绍.
- 耿晓红周辉陈沛然徐青
- 关键词：立体选择性合成金属配合物催化生物催化
- 新型含异喹啉类酰化转移配体的合成及其表征
- 2008年
- 以1-氯异喹啉为原料,通过硝化反应合成得到1-氯-5-硝基异喹啉;再在二异丙基乙基胺为溶剂,和D-苯苷氨醇反应得到(R)-N-(5-硝基异喹啉-2)-2-羟基-1-苯乙胺;再进一步用二氯亚砜和羟基反应生成离去基团,异喹啉上的氮亲核进攻后成环得到含硝基的异喹啉配体。并对产物进行了核磁共振、红外、质谱表征。所得化合物未见文献报道。
- 周辉徐青陈沛然
- 关键词：异喹啉氨基醇配体
- 2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑的合成研究
- 2010年
- 以2-氯苯并噻唑为原料,在N,N-二异丙基乙基胺存在下与D或L-苯甘氨醇反应后,不经分离直接与甲磺酰氯在N,N-二异丙基乙基胺作用下关环,一锅法合成了(R)或(S)-2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑,利用IR、1HNMR、MS谱和旋光度对其结构进行了表征。通过优化研究2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑的合成工艺条件,可得到总收率为80%的(R)或(S)-2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑。
- 徐青周辉陈沛然
- 关键词：一锅法合成
- (R)-苯并四咪唑催化的α-位带有官能团的苄醇类化合物的动力学拆分研究
- 2010年
- 研究了(R)-苯并四咪唑催化的一系列α-位带有各种官能团的苄醇类化合物的拆分.通过对反应结果的分析,推导出此类底物拆分反应中存在的竞争性不对称诱导模型.苯环与催化剂的cation-π相互作用和官能团π-体系与催化剂的相互作用会产生两种不同的、相互竞争的过渡态,两种过渡态并存导致立体选择性降低及产物构型的改变.
- 陈沛然张怡s周辉徐青
- 关键词：动力学拆分
- 一、氰醇和含氟仲醇的化学法动力学拆分研究；二、α，α-二氟-γ-丁内酯的合成新方法尝试
- 仲醇的非酶动力学拆分是当前的研究热点。其中一些小分子催化剂具有较高的催化活性,如/(R/)-2,3-二氢-2-苯-咪唑/[2,1-b/]苯并噻唑/[/(R/)-苯并四咪唑/]。/(R/)-苯并四咪唑作为高效的非酶酰化转移...
- 周辉
- 关键词：氰醇
- 文献传递
- 新型N-苯并咪唑基-2-取代手性氨基醇类化合物的合成及其表征
- 2009年
- 以2-氯苯并咪唑为原料,通过硝化反应和溴化反应,分别合成其硝化和溴化产物;再以二异丙基乙氨为溶剂,和D-苯甘氨醇反应,合成了一系列新型含苯并咪唑手性氨基醇类化合物,并对各产物进行了核磁共振(NMR)、红外(IR)、质谱(MS)表征.
- 周辉徐青陈沛然
- 关键词：苯并咪唑手性氨基醇
- 一类湍流-剪切流反应扩散系统的图灵不稳和斑图
- 周辉
- 文献传递
