雷志英
- 作品数:7 被引量:59H指数:4
- 供职机构:怀化市第二人民医院更多>>
- 发文基金:湖南省高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 小檗红碱的化学与药理被引量:8
- 2013年
- 小檗红碱在黄连等中药材中的自然含量很低,但相关药材中的小檗碱在加热条件下可以转化成小檗红碱而使其含量增加。随着对传统中药材微量成分药理活性和药用安全性的日益关注,小檗红碱在相关中药中的治疗作用及安全性已经引起天然药物学领域专家的重视,本文在参考最新文献的基础上,对小檗红碱的化学合成方法、含量分析方法和药理作用等方面进行综述。
- 杨勇雷志英周细国吴方评黄军
- 关键词:药理活性
- 榄香烯注射液联合放疗对肺癌脑转移患者血清MMP-2和MMP-9的影响被引量:7
- 2015年
- 目的观察榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的疗效及对血清基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9水平的影响。方法将97例肺癌脑转移患者随机分为观察组49例和对照组48例,对照组接受单纯放疗,观察组接受榄香烯注射液联合放疗,比较2组治疗后临床疗效,治疗前后血清MMP-2、MMP-9水平及不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率(RR)81.63%高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,2组血清MMP-2和MMP-9水平均显著降低,观察组改善幅度优于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌的疗效显著,可显著降低血清MMP-2和MMP-9水平,且不良反应率低。
- 雷志英
- 关键词:榄香烯注射液肺癌脑转移基质金属蛋白酶
- 简单灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中去甲万古霉素的浓度
- 2010年
- 目的建立血浆中去甲万古霉素含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱检测法,分析柱为Tskgel ODS-80TS(4.6mm×250mm,5μm),流动相为10mmol·L^-1甲酸铵(0.1%甲酸)-甲醇(0.1%甲酸)=(82:18,v/v),流速:1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:236nm,进样量:20μL.血浆样品用三氟醋酸直接沉淀后,进样分析。结果去甲万古霉素在1~1000μg·mL^-1与峰面积线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度为1μg·mL^-1。平均回收率为96%;日间、日内RSD均〈15%。结论研究建立的HPLC法快速、简便、高效,精密度和准确度高,适合血样中去甲万古霉素浓度的检测。
- 彭静龚建平雷志英
- 关键词:去甲万古霉素高效液相色谱血药浓度
- 黄连及黄连素的药用安全性被引量:8
- 2010年
- 黄连及其有效成分黄连素是临床上常用的药物,因具有抗菌、调脂、降糖和抗肿瘤等多种重要的药理活性而备受关注。该文对近年来黄连单方、黄连素和黄连复方的药用安全性研究与评估报告进行了总结和分析,为黄连及黄连素的药物开发与临床应用提供了参考。
- 雷志英
- 关键词:黄连黄连素药物毒性
- 阿德福韦酯干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量:3
- 2010年
- 目的研究阿德福韦酯干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名健康男性受试者阿德福韦酯干混悬剂试验制剂或参比制剂10 mg,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Cmax、tmax、AUC0~48和AUC0-∞分别为:(36.2±28.7)和(34.5±17.4)μg·L^-1;(1.4±0.8)和(1.0±0.9)h;(415.2±294.4)和(409.2±207.4)μg·h·L^-1;(443.2±329.2)和(453.0±229.0)μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-48作为评价依据)为(100±13)%(71%~125%)。结论 2种阿德福韦酯干混悬剂具有生物等效性。
- 彭静姚晓长龚建平雷志英黄刚
- 关键词:阿德福韦酯相对生物利用度HPLC-MS/MS
- 小檗碱的抗菌作用研究进展被引量:30
- 2010年
- 小檗碱在临床上广泛运用于抗痢治疗,其抗菌作用被认为是其发挥抗痢作用的主要药理学机制。小檗碱的体内外抗菌活性明显,其抗菌机制可能涉及对多种酶蛋白活性抑制,肠毒素拮抗作用和抗粘附作用等机制。小檗碱的直接抗菌作用可能与其非特异性蛋白抑制作用有关。
- 杨勇雷志英吴方评黄刚
- 关键词:小檗碱抗菌活性抗菌机制
- 高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷的含量被引量:3
- 2010年
- 目的建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Hypersil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-2mol.L-1磷酸(64:16:75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果黄芩苷在浓度7.21~144.2μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.3%,RSD=1.5%(n=6);连翘苷在浓度2.98~59.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD=2.1%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、快速,适用于小儿退热口服液的质量控制。
- 雷志英龚建平彭静
- 关键词:高效液相色谱黄芩苷连翘苷小儿退热口服液