彭静
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 简单灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中去甲万古霉素的浓度
- 2010年
- 目的建立血浆中去甲万古霉素含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱检测法，分析柱为Tskgel ODS-80TS（4．6mm×250mm，5μm），流动相为10mmol·L^-1甲酸铵（0．1％甲酸）-甲醇（0．1％甲酸）=（82：18，v／v），流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长：236nm，进样量：20μL.血浆样品用三氟醋酸直接沉淀后，进样分析。结果去甲万古霉素在1～1000μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0．999），最低检测浓度为1μg·mL^-1。平均回收率为96％；日间、日内RSD均〈15％。结论研究建立的HPLC法快速、简便、高效，精密度和准确度高，适合血样中去甲万古霉素浓度的检测。
- 彭静龚建平雷志英
- 关键词：去甲万古霉素高效液相色谱血药浓度
- 阿德福韦酯干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究阿德福韦酯干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名健康男性受试者阿德福韦酯干混悬剂试验制剂或参比制剂10 mg,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Cmax、tmax、AUC0~48和AUC0-∞分别为：（36.2±28.7）和（34.5±17.4）μg·L^-1;（1.4±0.8）和（1.0±0.9）h;（415.2±294.4）和（409.2±207.4）μg·h·L^-1;（443.2±329.2）和（453.0±229.0）μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0-48作为评价依据）为（100±13）%（71%~125%）。结论 2种阿德福韦酯干混悬剂具有生物等效性。
- 彭静姚晓长龚建平雷志英黄刚
- 关键词：阿德福韦酯相对生物利用度HPLC-MS/MS
- 高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷的含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Hypersil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-2mol.L-1磷酸(64:16:75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果黄芩苷在浓度7.21～144.2μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.3%,RSD=1.5%(n=6);连翘苷在浓度2.98～59.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD=2.1%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、快速,适用于小儿退热口服液的质量控制。
- 雷志英龚建平彭静
- 关键词：高效液相色谱黄芩苷连翘苷小儿退热口服液
