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马丛林

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:解放军农牧大学军事兽医研究所更多>>
发文基金:军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇杆菌
  • 3篇外毒素A
  • 3篇细胞
  • 3篇绿脓杆菌
  • 3篇绿脓杆菌外毒...
  • 3篇绿脓杆菌外毒...
  • 2篇毒性
  • 2篇受体
  • 2篇受体结合
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇复性
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单克隆抗体杂...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白合成
  • 1篇毒力

机构

  • 5篇解放军农牧大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇马丛林
  • 5篇郭学军
  • 4篇刘晓明
  • 3篇冯书章
  • 3篇孟锐奇
  • 2篇刘子
  • 2篇朱平
  • 1篇甄英凯
  • 1篇姚湘燕
  • 1篇王瑾琪

传媒

  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医科技

年份

  • 1篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1989
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重组绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白的初步复性及细胞生物学活性检测被引量:3
1998年
用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素A(PEA)受体结合区蛋白初步复性,复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制PEA的细胞毒性实验。将10μg/L的PEA与其敏感细胞L929共孵育,36h左右可见细胞发生病变死亡,而同时加入复性的重组PEA受体结合区蛋白的培养细胞孔与未加PEA阴性对照培养细胞一样仍分裂增殖,这种PEA细胞毒性抑制作用可持续到所有培养细胞老化死亡。结果表明,重组PEA受体结合区蛋白可在体外竞争抑制PEA对L929细胞的毒性。
刘晓明马丛林郭学军朱平王瑾琪甄英凯
关键词:绿脓杆菌外毒素A细胞毒性
重组含绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白的表达、纯化、复性及细胞生物学活性研究
1997年
绿脓杆菌是烧伤及外科手术感染的主要病原菌之一,而绿脓杆菌外毒素A(PEA)是该菌的最主要的毒力因子之一,极微量的PEA便可引起肝、肾等组织细胞死亡,进而导致肝、肾等多器官功能衰竭,这是临床上绿脓杆菌感染后高死亡率的主要原因。同时,PEA还严重影响创口的愈合。目前临床上对于绿脓杆菌感染的控制以及对PEA毒血症的防治尚无有效的方法与手段。
刘晓明马丛林郭学军朱平石瑾琪
关键词:绿脓杆菌感染外毒素A包含体复性毒力因子
LRH-PE40重组毒素的高效表达及其特异性细胞毒性
1997年
将肿瘤特异性抗体、细胞因子和激素等导向物质与毒性分子如动植物毒素、放化疗药物、细菌毒素等用化学方法偶联起来或用基因融合的方法将各自的基因连接起来表达融合蛋白,制成具有特异靶向特性及细胞毒性作用的导向药物,即所谓“生物导弹”,可以选择性地杀伤相应的抗原相关细胞或受体相关细胞,对其他无关细胞则较少或无影响。这项技术在肿瘤治疗、器官移植、自体免疫病和慢性感染等疾病的治疗上,显示出广阔的前景。
孟锐奇朱平姚湘燕马丛林马丛林冯书章郭学军
关键词:重组毒素特异性抗体细胞毒性作用基因融合
绿脓杆菌外毒素A受体结合亚单位基因的克隆与表达被引量:9
1997年
为防治绿脓杆菌感染造成的细胞坏死及多器官衰竭,本试验克隆了含绿脓杆菌外毒素A(PEA)结合亚单位(Ⅰ区)和部分跨膜亚单位(Ⅱ区)编码309个氨基酸的约1000bp的基因片段,以正确阅读框架将该片段置于原核高效表达T7启动子下游,构建了高效表达质粒pET-EAB。转化宿主菌BL21(DE3)、HMS174(DE3)、HM174(DE3)plysS和BL21(DE3)plysS后,经IPTG诱导4h,均表达了外源目的基因蛋白,其中BL21(DE3)和BL21(DE3)plysS的表达量明显高于其他宿主菌。经SDS-PAGE分析,外源蛋白分子量约34000,与PEAⅠ区和部分Ⅱ区基因所编码的蛋白理论估计值相符,命名为PE34。凝胶薄层扫描显示,PE34含量占菌体蛋白总量的56%。
郭学军刘晓明朱平刘子孟锐奇马丛林冯书章
关键词:绿脓杆菌外毒素克隆
鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞系建立被引量:2
1989年
<正>(一)材料 1.病毒:传染性法氏囊病病毒F_(16)(IBDVF_(16))引自哈尔滨兽医研究所;新城疫病毒(NDV)由本所提供。 2.小白鼠骨髓瘤细胞系:NS-1和Sp 2/0均引自解放军兽医大学军事兽医研究所。 3.动物:8~12周龄BALB/C小鼠引自卫生部北京生物制品研究所。 (二)抗原制备 把IBDV-F_(16)经30日龄公鸡体内增殖后,收集病变明显的法氏囊制成乳剂,测其病毒滴度为10~7TCID_(50)/0.1ml,-30℃保存备用。使用时常规离心、硫酸铵沉淀、高速离心,同时用密度梯度超速离心制备纯化IBDV抗原。提纯后的抗原经磷钨酸负染,JFM—T电镜观察(放大117000倍),病毒粒子呈六角形,大小为60nm。提纯病毒的蛋白含量为3.25mg/ml。
乔忠詹丽娥杨静赵秋成孙世兴马丛林刘(王子)
关键词:法氏囊病病毒单克隆抗体
绿脓杆菌外毒素A受体结合亚单位基因的克隆与表达
1997年
绿脓杆菌外毒素A(PEA)是绿脓杆菌感染的最主要致病因子,它由3个区域共613个氨基酸组成,分子质量66 ku。在体内,毒素先由Ⅰ区(受体结合亚单位)识别细胞表面受体并与之结合,而后,通过Ⅱ区(跨膜亚单位)将具有ADP-核糖基化活性的毒性单位导入胞浆,使Ⅲ区(毒力亚单位)发挥毒力作用,催化细胞内的延长因子2(EF-2)发生ADP-核糖基化反应,使EF-2灭活,抑制蛋白合成而杀灭细胞。在这种结合、入胞。
郭学军刘晓明朱平刘子孟锐奇马丛林冯书章
关键词:外毒素A绿脓杆菌受体结合蛋白合成
共1页<1>
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