- 人参皂苷Rh2及细胞因子诱导的杀伤细胞对人胃癌细胞株SGC-7901的体外增殖抑制作用
- 2017年
- 目的研究人参皂苷Rh2、细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞及二者联合对胃癌细胞株SGC-7901的体外增殖抑制作用。方法本试验采用MTT法检测30、35、40及45μg/ml人参皂苷Rh2以及效靶比分别为5:1、10:1、20:1和40:1的CIK细胞,35μg/ml的人参皂苷Rh2联合效靶比20:1的CIK细胞,分别作用于SGC-7901细胞24 h和48 h的增殖抑制作用。结果不同剂量的人参皂苷Rh2作用于SGC-7901细胞,在相同作用时间内,抑制率随着剂量的增加而增加,差异有统计学意义(P<0.01);随给药时间的延长,除45μg/ml组外,其他各剂量组作用48 h的抑制率均较24 h有显著上升,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。不同效靶比的CIK细胞作用于SGC-7901细胞后,在相同作用时间内,抑制率随着效靶比的增加而增加,差异有统计学意义(P<0.01);相同效靶比条件下,抑制率随着作用时间的延长而增加,差异均具有统计学意义(P<0.01)。35μg/ml的人参皂苷Rh2联合20:1的CIK细胞对SGC-7901细胞的增殖抑制作用显著强于人参皂苷Rh2或CIK细胞单用,差异均具有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论人参皂苷Rh2及CIK细胞在体外对胃癌细胞株SGC-7901均具有一定增殖抑制作用,且在一定的条件下二者联合应用具有协同效果,较单用具有更强的抑制SGC-7901细胞增殖的作用。
- 吴颉葛信国蒋敬庭储晶金建华
- 关键词：人参皂苷RH2增殖抑制作用
- 艾迪注射液在培美曲塞挽救性治疗靶向治疗失败的非小细胞肺癌患者中的应用被引量：7
- 2017年
- 【目的】探讨艾迪注射液在培美曲塞挽救性化疗治疗靶向治疗失败的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用价值。【方法】本院收治的68例靶向治疗失败后行挽救性化疗的NSCLC患者,按是否加用艾迪注射液治疗分为观察组（艾迪注射液＋培美曲塞挽救性化疗,n=32）与对照组（培美曲塞挽救性化疗,n=36）,比较两组治疗效果、毒副反应发生率、免疫指标（CD4、CD8、CD4/CD8）的变化及肺癌生存质量量表（FACT-L）评分结果。【结果】①观察组客观有效率与疾病稳定率均略高于对照组,但两组相比较差异无显著性（P〉0.05）。②观察组Ⅰ-Ⅳ度毒副反应发生率均低于对照组,但各分度发生率组间比较差异均无显著性（P〉0.05）。③观察组治疗后CD4、CD4/CD8高于对照组,CD8低于对照组（P〈0.05）。④治疗2、4、6个周期,两组生存质量评分较治疗前均上升（P〈0.05）,且观察组治疗不同周期生存质量评分均高于对照组（P〈0.05）。【结论】艾迪注射液用于NSCLC靶向治疗失败后行培美曲塞挽救性化疗中可提高治疗效果,改善患者机体免疫功能,优化患者生存质量,提高治疗的安全性。
- 周俭曹杰储晶
- 补气益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床疗效及对其免疫功能的影响被引量：4
- 2020年
- 目的观察补气益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床疗效及对其免疫功能的影响。方法收集46例结直肠癌术后患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(23例,给予自拟补气益肠方联合卡培他滨及奥沙利铂治疗)和对照组(23例,给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗)。观察治疗6个疗程后两组临床疗效及不良反应发生情况,并统计两组患者治疗前及治疗6个疗程后中医证候积分、肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)和胚抗原(CEA)]、免疫功能[T淋巴细胞总值(CD3^(+))及其亚群(CD4^(+)、CD8^(+))]、血清miR-19a、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。结果两组主症、次症及总中医证候积分均低于本组治疗前,且研究组治疗后主症、次症及总中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组CEA、CA19-9水平均较本组治疗前下降,且研究组治疗后CEA、CA19-9水平均低于对照组(P<0.05)。两组CD3^(+)、CD4·^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较本组治疗前升高,CD8^(+)水平降低,且研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组IL-6、TNF-α、miR-19a水平均较本组治疗前降低,研究组治疗后IL-6、TNF-α、miR-19a水平均低于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,两组患者均未出现4度以上不良反应,且全程无死亡病例。两组患者在治疗期间出现的不良反应,均给予对症治疗后好转,且继续完成了6个周期的治疗。在治疗过程中,研究组手足综合征、过敏及腹泻不良反应发生级别均低于对照组(P<0.05);两组肝功能、肾功能、血常规、神经病变、恶心呕吐不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟补气益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后患者疗效较好,且可改善患者机体免疫功能。
- 马婷杨迪储晶宋成鑫张蕊
- 关键词：结直肠癌术后免疫功能
- 中医辨证治疗消化道肿瘤癌因性疲乏疗效观察被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨消化道肿瘤癌因性疲乏应用中医辨证治疗的临床效果。方法:选取2019年1月—2020年10月我院收治的80例消化道肿瘤患者作为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组行常规支持治疗,治疗组行中医辨证治疗,观察两组疲乏程度及生活质量改善情况,并评估中医证候效果。结果:(1)治疗组治疗后癌因性疲乏总评分为(16.07±3.65)分,显著低于对照组的(30.17±5.63)分(P<0.05);(2)治疗组治疗总有效率(90.00%,36/40)显著高于对照组(77.50%,31/40)(P<0.05);(3)治疗组治疗后FACT-G量表(97.02±6.67)分显著高于对照组的(81.95±10.24)分(P<0.05)。结论:针对消化道肿瘤癌因性疲乏,根据中医证型予以个体化中药汤剂治疗,可减轻疲乏程度,缓解全身不适,改善生活质量,值得推广。
- 储晶周俭杨迪
- 关键词：消化道肿瘤癌因性疲乏中医辨证疗效观察
- 藤梨根乙醇提取物联合CIK细胞对胃癌细胞SGC-7901杀伤作用的研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察抗肿瘤中药藤梨根的乙醇提取物与CIK细胞在体外联合对胃癌细胞SGC-7901的杀伤作用。方法运用倒置显微镜观察体外培养的胃癌细胞SGC-7901在分别加入不同浓度的藤梨根醇提物以及不同效靶比的CIK细胞24、48 h后的形态变化;采用MTT法检测藤梨根醇提物、CIK细胞以及两者联合作用后的胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制率。结果当1 mg/ml的藤梨根醇提物与效靶比为20:1的CIK细胞相联合24 h,杀伤效率高于单用藤梨根醇提物及CIK细胞(P<0.05)。结论藤梨根醇提物与CIK细胞在一定条件下联合,具有协同杀伤胃癌细胞的作用。
- 储晶葛信国周俭蒋敬庭
- 关键词：胃癌细胞SGC-7901
- 一种肿瘤科用积液抽取装置
- 本实用新型涉及积液抽取装置技术领域，尤其涉及一种肿瘤科用积液抽取装置，包括箱体，所述箱体的内部放置有引流瓶和负压泵，所述引流瓶的上端设置有瓶盖，所述瓶盖连接有抽气管的一端，所述抽气管的另一端与所述负压泵的进口端相连接，所...
- 储晶
- 文献传递
- 自拟抑癌汤联合辅助化疗对胃癌术后血清肿瘤标志物、凋亡相关因子表达水平和T淋巴细胞亚群的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨自拟抑癌汤联合辅助化疗对胃癌术后血清肿瘤标志物、凋亡相关因子表达水平和T淋巴细胞亚群的影响。方法收集常州市中医医院2014年10月-2016年9月收治的60例行手术治疗的胃癌患者为对象,采用随机数字表法将其分为对照组及干预组各30例,对照组患者术后实施常规辅助化疗方案治疗,干预组在对照组基础上另联合自拟抑癌汤治疗。观察治疗前后2组血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)]、凋亡相关因子[胃癌细胞原癌蛋白(Bax)、凋亡调控基因蛋白(Bcl-2)]、T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)、生活质量[卡氏评分量表(KPS)]的变化及毒副反应发生率。结果治疗前2组CA125、CA199、CEA、TPS、Bax、Bcl-2、CD3、CD4、CD8、KPS评分相较无明显差异(P>0.05);治疗后2组CA125、CA199、CEA、TPS、Bcl-2较治疗前明显降低(P<0.05),Bax、CD3、CD4、CD8、KPS评分明显升高(P<0.05),而干预组的各项指标变化较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);且干预组毒副反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟抑癌汤联合辅助化疗应用于胃癌术后患者,可有效调节机体血清肿瘤标志物、凋亡相关因子及T淋巴细胞亚群表达,明显提高患者生活质量,且毒副反应更少,适于推广应用。
- 周俭曹杰储晶
- 关键词：胃癌辅助化疗血清肿瘤标志物凋亡相关因子T淋巴细胞亚群
- 消岩汤联合化疗干预晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究被引量：4
- 2018年
- [目的]观察消岩汤联合化疗干预晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组35例多西他赛75mg/m^2^+5%葡萄糖500mL,静滴≤2h;顺铂75mg/m^2(充分水化),静滴,5-HT3受体抗结剂止吐治疗。治疗组37例消岩汤(黄芪炙30g,党参15g,郁金12g,蕲蛇10g,女贞子、姜黄、虎杖各15g,苦参20g,青蒿12g等),1剂/d,水煎150mL,早晚口服;化疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床表现、生存质量评分、生存期限、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。随访3年,观测生存率。[结果]治疗组CR0例,PR10例,SD19例,PD8例,疾病控制率78.38%;对照组CR0例,PR3例,SD15例,PD17例,疾病控制率51.43%;治疗组优于对照组(P<0.05)。生存质量评分、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+两组均有改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。2年、3年生存率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]消岩汤联合化疗干预晚期非小细胞肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。
- 储晶葛信国
- 关键词：晚期非小细胞肺癌消岩汤多西他赛止吐随机平行对照研究
- 华蟾素注射液联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌效果分析被引量：8
- 2016年
- 目的：探讨华蟾素注射液联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法选取2013年1月至2015年1月于我院接受治疗的80例晚期 NSCLC 患者为研究对象。运用随机数字表法将其均分为观察组（n ＝40）和对照组（n ＝40）。对照组采用多西他赛与顺铂联合化疗方案。观察组在对照组基础上加用华蟾素注射液。比较两组患者疾病控制率、不良反应情况及其预后。结果观察组疾病控制率为77．5％，对照组为62．5％，观察组疾病控制率明显高于对照组（χ^2＝5．36， P ＝0．03）。观察组不良反应中白细胞下降发生率明显低于对照组（27．5％∶50．0％），差异有统计学意义（χ^2＝4．27，P ＝0．04），而腹泻、腹痛、呕吐、耳鸣发生率差异无统计学意义（17．5％∶27．5％，χ^2＝1．15， P ＝0．28；25．0％∶45．0％，χ^2＝3．52，P ＝0．06；5．0％∶7．5％，χ^2＝0．34，P ＝0．56；7．5％∶10．0％，χ^2＝0．16，P ＝0．69）。观察组和对照组患者中位生存时间分别为97 d、45 d，差异有统计学意义（HR ＝8．934，χ^2＝9．928，P ＜0．05）。结论华蟾素注射液联合多西他赛能有效降低骨髓抑制发生率，提高疾病控制率，治疗安全性高，临床效果显著，可改善患者的预后。
- 曹杰周俭杨迪储晶
- 关键词：紫杉烷类华蟾素注射液
- 养血升白汤对晚期肺癌进行白蛋白紫杉醇化疗后骨髓抑制的改善效果分析
- 2023年
- 目的探讨养血升白汤用于晚期肺癌患者进行白蛋白紫杉醇化疗后出现骨髓抑制情况的改善效果。方法方便选取2019年10月—2022年3月常州市中医医院收治的晚期肺癌患者68例,按照随机数表法均分为两组,各34例。两组均予以常规白蛋白紫杉醇化疗,对照组另予以甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上另予以养血升白汤治疗。评估两组近期临床疗效,观察两组骨髓抑制情况,并评估两组中医证候积分及睡眠质量。结果观察组近期临床总有效率67.65%高于对照组的41.18%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.802,P<0.05)。观察组治疗期间骨髓抑制总发生率为61.76%(21/34),低于对照组的88.24%(30/34),差异有统计学意义(χ^(2)=6.353,P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分(5.98±2.11)分优于对照组(10.65±4.66)分,差异有统计学意义(t=5.323,P<0.05)。治疗后,观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分(6.61±1.56)分优于对照组(11.13±1.92)分,差异有统计学意义(t=10.654,P<0.05)。结论养血升白汤用于接受白蛋白紫杉醇化疗的晚期肺癌患者,不仅能够有效降低化疗后骨髓抑制发生率,还可促进临床疗效,改善中医症状及睡眠质量。
- 储晶葛信国宋成鑫
- 关键词：晚期肺癌骨髓抑制
