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杨迪

作品数:16 被引量:65H指数:5
供职机构:常州市中医医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇晚期
  • 5篇化疗
  • 4篇联合化疗
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇肺癌
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇疲乏
  • 2篇中晚期
  • 2篇中晚期食管
  • 2篇中晚期食管癌
  • 2篇中医
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉烷
  • 2篇紫杉烷类
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇晚期食管
  • 2篇晚期食管癌

机构

  • 12篇常州市中医医...
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇常州市第二人...
  • 1篇西安市精神卫...

作者

  • 14篇杨迪
  • 5篇周俭
  • 3篇储晶
  • 3篇张正
  • 3篇倪静
  • 2篇曹杰
  • 1篇朱应合
  • 1篇张蕊
  • 1篇马婷
  • 1篇马婷
  • 1篇葛信国
  • 1篇王珊珊
  • 1篇宋成鑫
  • 1篇陈晓霞
  • 1篇储晶
  • 1篇朱婕

传媒

  • 2篇内蒙古中医药
  • 1篇实用中医内科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇四川中医
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇大医生
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 1篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
华蟾素注射液联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌效果分析被引量:8
2016年
目的:探讨华蟾素注射液联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2013年1月至2015年1月于我院接受治疗的80例晚期 NSCLC 患者为研究对象。运用随机数字表法将其均分为观察组(n =40)和对照组(n =40)。对照组采用多西他赛与顺铂联合化疗方案。观察组在对照组基础上加用华蟾素注射液。比较两组患者疾病控制率、不良反应情况及其预后。结果观察组疾病控制率为77.5%,对照组为62.5%,观察组疾病控制率明显高于对照组(χ^2=5.36, P =0.03)。观察组不良反应中白细胞下降发生率明显低于对照组(27.5%∶50.0%),差异有统计学意义(χ^2=4.27,P =0.04),而腹泻、腹痛、呕吐、耳鸣发生率差异无统计学意义(17.5%∶27.5%,χ^2=1.15, P =0.28;25.0%∶45.0%,χ^2=3.52,P =0.06;5.0%∶7.5%,χ^2=0.34,P =0.56;7.5%∶10.0%,χ^2=0.16,P =0.69)。观察组和对照组患者中位生存时间分别为97 d、45 d,差异有统计学意义(HR =8.934,χ^2=9.928,P <0.05)。结论华蟾素注射液联合多西他赛能有效降低骨髓抑制发生率,提高疾病控制率,治疗安全性高,临床效果显著,可改善患者的预后。
曹杰周俭杨迪储晶
关键词:紫杉烷类华蟾素注射液
一种具有消毒机构的心电图机器
本实用新型公开了一种具有消毒机构的心电图机器,其技术方案要点是:包括承重板,所述承重板的顶面固定安装有置物块,置物块的两侧均固定安装有水箱,两个水箱相互靠近的两侧均开设有若干个稳定孔,通过设置水箱,置物块两侧均固定安装的...
张正倪静杨迪
文献传递
补气益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床疗效及对其免疫功能的影响被引量:4
2020年
目的观察补气益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床疗效及对其免疫功能的影响。方法收集46例结直肠癌术后患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(23例,给予自拟补气益肠方联合卡培他滨及奥沙利铂治疗)和对照组(23例,给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗)。观察治疗6个疗程后两组临床疗效及不良反应发生情况,并统计两组患者治疗前及治疗6个疗程后中医证候积分、肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)和胚抗原(CEA)]、免疫功能[T淋巴细胞总值(CD3^(+))及其亚群(CD4^(+)、CD8^(+))]、血清miR-19a、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。结果两组主症、次症及总中医证候积分均低于本组治疗前,且研究组治疗后主症、次症及总中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组CEA、CA19-9水平均较本组治疗前下降,且研究组治疗后CEA、CA19-9水平均低于对照组(P<0.05)。两组CD3^(+)、CD4·^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较本组治疗前升高,CD8^(+)水平降低,且研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组IL-6、TNF-α、miR-19a水平均较本组治疗前降低,研究组治疗后IL-6、TNF-α、miR-19a水平均低于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,两组患者均未出现4度以上不良反应,且全程无死亡病例。两组患者在治疗期间出现的不良反应,均给予对症治疗后好转,且继续完成了6个周期的治疗。在治疗过程中,研究组手足综合征、过敏及腹泻不良反应发生级别均低于对照组(P<0.05);两组肝功能、肾功能、血常规、神经病变、恶心呕吐不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟补气益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后患者疗效较好,且可改善患者机体免疫功能。
马婷杨迪储晶宋成鑫张蕊
关键词:结直肠癌术后免疫功能
肝动脉化疗栓塞术联合重组血管内皮抑制素治疗原发性肝癌的疗效观察被引量:10
2013年
目的观察肝动脉化疗栓塞术联合重组人血管内皮抑制素治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 40例患者随机分成治疗组和对照组各20例,治疗组行肝动脉化疗栓塞术联合静脉滴注恩度治疗,对照组仅行肝动脉化疗栓塞术。于2个治疗周期后,对治疗前后实体肿瘤疗效、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化进行分析。结果治疗组总有效率(CR+PR)65.0%,对照组总有效率40.0%,两组总有效率差异有显著性(P<0.05);血清VEGF水平治疗组在治疗后30 d明显下降,与对照组比较有显著差异(P<0.05),且无明显不良反应发生。结论肝动脉化疗栓塞术联合重组人血管内皮抑制素可明显提高治疗肝癌的疗效,降低肿瘤的复发和转移,是种值得推广的治疗方法。
周俭朱应合杨迪
关键词:血管内皮抑素介入化疗栓塞肝癌
健脾扶正汤在晚期胃癌治疗中的应用及可行性分析
2020年
目的探讨健脾扶正汤对晚期胃癌患者的临床应用效果及可行性。方法选取2017年2月至2020年3月常州市中医医院收治的76例晚期胃癌患者作为研究对象,采用“正反面抛掷硬币”的方法分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者给予常规S0X化疗方案(奥沙利铂+替吉奥)进行治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合健脾扶正汤进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后免疫功能指标及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率及治疗后的免疫功能指标优化程度均高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论在晚期胃癌患者的临床治疗中应用健脾扶正汤可提高其临床治疗有效率及机体免疫功能,且治疗安全性较高,值得推广。
杨迪
关键词:晚期胃癌不良反应发生率可行性
扶正消疹方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌41例临床研究被引量:14
2013年
目的观察扶正消疹方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 41例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组口服吉非替尼一日1次,每次250 mg;治疗组在此基础上加用扶正消疹方一日1剂,分2次服。治疗2个月后评价近期疗效和不良反应。结果治疗组肿瘤治疗有效率为52.4%,控制率为81.0%;对照组分别为45.0%和75.0%,两组比较差异无统计学意义。治疗组皮疹发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联用扶正消疹方治疗晚期NSCLC可减少皮疹的发生率,且不影响吉非替尼疗效。
周俭葛信国陈晓霞杨迪
关键词:吉非替尼
参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期随机平行对照研究被引量:8
2018年
[目的]观察参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将54例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组27例奥沙利铂85mg/m^2 d1,d8静滴2h;卡培他滨850mg/m^2 d1-d14口服,间隔7d;或奥沙利铂130mg/m^2 ivgtt2h d1;亚叶酸钙200mg/m^2 ivgtt2h d1-5;5-FU300mg/m^2 ivgtt4h d1-5,21d为1个周期。治疗组27例参苓白术散(党参15g,炒白芍10g,茯苓15g,炒白术10g,薏苡仁、败酱草各30g,龙葵15g,山药20g,法半夏、陈皮、当归、木香各10g,炙甘草3g;腹泻不止加诃子10g,芡实9g,石榴皮10g;瘀毒内阻、舌质紫暗瘀斑加紫丹参、三七粉各3g;便秘加瓜蒌仁、火麻仁各6g,制大黄3g;纳食欠佳加焦山楂、焦神曲、鸡内金各10g,炒谷芽、炒麦芽各15g),每个化疗周期前2天开始给药,1剂/d,水煎300m L,中、晚餐前2h口服150m L,连续治疗10d为1个周期;化疗同对照组。观测临床症状、生存质量评分、毒副反应发生率。连续治疗2个周期,判定疗效。[结果]治疗组CR0例,PR11例,SD12例,PD4例,部分缓解率40.74%;对照组CR0例,PR8例,SD10例,PD9例,部分缓解率29.63%;部分缓解率两组无明显差异(P>0.05)。生存质量评分改善治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。
杨迪丁洁胡薛莉
关键词:参苓白术散卡培他滨亚叶酸钙5-FU随机平行对照研究
一种肿瘤科医用活体取样保存装置
本实用新型涉及一种肿瘤科医用活体取样保存装置,包括柄部、连接轴、第一刃部和连接件,所述柄部的表面固定安装有连接轴,柄部的前端固定连接有第一刃部,第一刃部的前端固定设置有连接件,第一刃部的内部固定设置有连接筒;所述连接件的...
杨迪张正倪静
文献传递
中药QHF复方联合化疗方案治疗肺癌临床观察
2018年
目的:观察QHF联合方案治疗肺癌的效果。方法:以2010年6月~2013年6月在我院治疗的肺癌患者为观察对象,根据其治疗方案分为QHF方案组、QHF方案+化疗组和单纯化疗组,每组各40例。比较三组患者生存率、治疗前后肿瘤标志物和生活质量的差异。结果:三组患者1年、2年和3年生存率存在明显差别:QHF方案+化疗组患者生存率明显高于QHF方案组和单纯化疗组,而QHF方案组和单纯化疗组间无明显差异;三组患者治疗前CYFRA21-1、NSE和TPS水平无明显差别,治疗后三组患者的上述指标均有所下降,且QHF方案+化疗组患者下降更为明显(P<0.05),QHF方案组和单纯化疗组患者无明显差别;三组患者治疗前生活质量各维度得分无明显差别,治疗后,三组患者生活质量各维度得分均增加,且QHF方案+化疗组患者升高更为明显(P<0.05),QHF方案组和单纯化疗组患者无明显差别;QHF方案+化疗组和QHF方案组患者不良反应的发生例数明显低于单纯化疗组(P<0.05)。结论:QHF方案+小剂量化疗药物诱导联合治疗对肺癌有较好的治疗效果,可明显降低肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量。
周俭曹杰杨迪
关键词:肿瘤标志物生活质量
行健汤联合穴位贴敷治疗进展期胃癌癌因性疲乏疗效及对患者免疫功能的影响被引量:16
2020年
目的:观察行健汤联合穴位贴敷减轻进展期胃癌患者癌因性疲乏的疗效,及对患者T细胞亚群、Th 1/Th 2细胞因子的调节。方法:将62例胃癌患者随机分为对照组和治疗组。两组患者均接受SOX方案化疗,治疗组加服行健汤,并配合穴位贴敷。用癌因性疲乏量表(Piper量表)评价患者治疗前后疲劳程度;采用流式细胞仪检测外周血T细胞亚群、NK细胞的分布比率,酶联免疫吸附(ELISA)法检测IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、肿瘤坏死因子、IFN-γ水平。结果:治疗前,两组患者Piper评分比较无统计学差异(P>0.05)。经治,在改善Piper量表中的行为疲乏和躯体疲乏方面,治疗组改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗组的轻度癌因性疲乏例数增多,重度例数明显减少,两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者T细胞亚群、Th 1/Th 2因子水平比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,治疗组可提高CD4^+、NK细胞、CD4^+/CD8^+比例,降低CD8^+细胞比例(P<0.05),且效果优于对照组(P<0.05)。治疗组可降低IL-6、IL-17A、IL-10、IL-4,升高IFN-γ、TNF(P<0.05),且治疗组的效果优于对照组(P<0.05),在IL-2方面两组治疗前后比较无统计学差异(P>0.05)。结论:行健汤联合穴位贴敷能有效降低进展期胃癌患者疲劳程度、提高患者生活质量,其作用机制与改善患者免疫功能、改善Th 1/Th 2漂移有关。
马婷王品昊朱婕王珊珊储晶宋成鑫杨迪
关键词:胃癌T细胞亚群癌因性疲乏免疫功能
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