冯飞
- 作品数：16 被引量：17H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球生物学更多>>
- 外源性硫化氢对低氧条件下原代神经元BACE-1和Aβ代谢的影响
- 目的:探讨气体信号分子外源性硫化氢(H2S)对低氧条件下培养的原代皮层神经元β位淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1)和β淀粉样蛋白(A β)代谢的影响.方法:原代培养大鼠皮层神经元,随机分组为正常培养神经元组,低氧...
- 陈筱山朱丽娟何选丽冯飞晏勇
- 外源性硫化氢对低氧条件下原代神经元BACE-1和Aβ代谢的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨气体信号分子外源性硫化氢(H2S)对低氧条件下培养的原代皮层神经元β位淀粉样前体蛋白裂解酶-1(BACE-1)和β淀粉样蛋白(Aβ)代谢的影响。方法原代培养大鼠皮层神经元,随机分组为正常培养神经元组,低氧培养24小时神经元组,低氧加25μmol/L NaHS组,低氧加50μmol/L NaHS组和低氧加100μmol/L NaHS组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Aβ1-42水平,荧光实时定量(Q RT-PCR)检测BACE-1的mRNA表达,Western blot检测BACE-1蛋白表达水平。结果低氧培养的神经元组Aβ1-42水平明显高于正常培养神经元组(P<0.05),加入25、50和100μmol/L NaHS后,Aβ水平显著降低(P<0.05);低氧培养的神经元组BACE-1的mRNA表达显著高于正常培养神经元组(P<0.05),加入25、50及100μmol/L NaHS后,BACE-1 mRNA水平显著降低(P<0.05);低氧培养的神经元组BACE-1蛋白表达显著高于正常培养神经元组(P<0.05),加入25、50及100μmol/L NaHS后,BACE-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论在低氧条件下,神经元Aβ1-42、BACE-1 mRNA和蛋白表达明显升高,NaHS呈浓度依耐性的降低低氧条件下培养神经元中升高的Aβ1-42水平,降低BACE-1 mRNA及蛋白表达。
- 陈筱山朱丽娟何选丽冯飞晏勇
- 关键词：硫化氢低氧
- 218例成人癫痫原因临床分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨成人癫痫原因并进行分析。方法回顾2008年6月至2011年1月诊治的成人癫痫患者218例,进行详细的病史调查,严格体检,CT、MRI影像学检查,脑脊液检查,血液生化检查等,进行发生原因判断。结果特发性癫痫占总例数17.43%,症状性癫痫占总例数82.56%;其中脑卒中占总例数49.54%。结论成人癫痫应详细询问患者的既往史,伴随症状,详细系统的体检,影像学及实验室检查,明确病因诊断对临床治疗起到积极作用。
- 张建刚张毅贺兴冯飞晏勇
- 关键词：成人癫痫
- 外源性硫化氢对原代神经元早老素1和β淀粉样蛋白的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨外源性H2S对原代培养皮质神经元早老素1（presenilin 1，PSl）和β淀粉样蛋白（β-amyloidpeptide，a13）的影响及机制。方法①NaHS为外源性H2S的供体，不同浓度NaHS（0、5、10、20、30、40、50μmol／L）作用于原代培养的皮质神经元，TUNEL法检测细胞凋亡，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测Aβl-42水平，Western blot检测PSI蛋白表达水平。②神经元分为对照组（0μmoL／LNaHS）、20μmol/LNaHS组、A干预组（NaHS20μmoL／L加PI3K通路阻断剂LY29400220μmoL／L）和B干预组（NaHS20μmol／L加MAPK通路阻断剂PD9805920μmol／L），Western blot检测PSl蛋白表达。结果①5-20μmoL／L浓度NaHS干预时，不引起明显神经元凋亡；30-50μm0L／L时，神经元凋亡明显增加（P〈0．05）；10、20μmoL／L浓度NaHS显著降低Aβ1-42水平和PSI蛋白表达水平（P〈0．05）。②与对照组相比，20μmoL／LNaHS组和B干预组PSl蛋白表达降低（P〈0．05），而A干预组PSl蛋白表达无改变（P〉0．05）；而20μmoL／LNaHS组和B干预组间无差异（P〉0．05）；与A干预组相比，B干预组PSl蛋白表达显著降低（P〈0．05）。结论低浓度外源性H2S（30μmoL／L浓度NaHS范围内）不引起神经元明显凋亡，降低Aβ1-42水平和PSl蛋白表达，并可能通过PI3K信号通路发挥降低PSl蛋白表达的作用。
- 陈筱山何选丽朱丽娟张华冯飞晏勇
- 关键词：硫化氢早老素1
- 癫痫性精神障碍患者的临床探讨被引量：6
- 2011年
- 目的探讨癫痫性精神障碍患者的临床特征。方法收治的60例癫痫性精神障碍患者,进行总结。结果应用卡马西平或丙戊酸钠与小剂量奋乃静治疗痊愈28例,好转19例,进步10例,无效3例,总有效率95.00%。结论癫痫性精神障碍应早期明确诊断,治疗应在抗癫痫治疗基础上,根据精神障碍的特点选用不同抗精神药物。
- 张建刚张毅贺兴冯飞晏勇
- 关键词：癫痫性精神障碍
- 皮质发育障碍伴癫痫发作动物模型的制作
- 2012年
- 目的建立X线—匹罗卡品双重干预的皮质发育障碍(DCDs)鼠伴癫痫发作模型。方法将6只SD孕鼠随机分为实验组和正常对照组,实验组孕鼠给予X线照射,正常对照组不做任何处理。待仔鼠出生后60 d观察雄性仔鼠行为、脑电图、大脑形态及皮质和海马的病理改变。60 d的雄性仔鼠腹腔注射氯化锂—匹罗卡品诱发癫痫,比较潜伏期、注射药物总剂量、Ⅴ级癫痫发作率以及行为学和自发性癫痫发作情况。结果与正常对照组雄性仔鼠比较,实验组DCDs雄性仔鼠大脑体积变小,可见明显畸形;HE染色显示皮层变薄,神经元排列紊乱,海马CA1、CA2中断,可见团块状结构;未发现自发性癫痫发作,脑电图无异常放电,有活动增多等表现。注射氯化锂—匹罗卡品后实验组DCDs雄性仔鼠癫痫发作潜伏期缩短(P<0.05),用药剂量减少(P<0.05),Ⅴ级发作率增高(P<0.05);癫痫持续发作后易激惹,具有攻击行为,并在静止期及慢性期出现自发性癫痫发作;HE显示皮层厚度减小。结论 X线—匹罗卡品双重干预能成功建立弥漫性DCDs模型,并产生自发性癫痫发作。
- 贺兴张建刚张毅冯飞晏勇
- 关键词：X线皮质发育障碍癫痫氯化锂匹罗卡品
- 外源性硫化氢对原代神经元β位淀粉样前体蛋白裂解酶-1代谢的影响
- 目的 探讨外源性硫化氢(H2S)对原代培养皮质神经元的作用及β位淀粉样前体.方法 以硫氢化钠(NaHS)为外源性H2S的供体,不同浓度NaHS作用于原代培养的皮质神经元,MTT法检测存活率,Hoechst33258检测细...
- 陈筱山何选丽朱丽娟张华冯飞晏勇
- 生长抑素受体1在皮质发育障碍大鼠海马的异常表达被引量：2
- 2011年
- 目的通过研究生长抑素受体1(sstr-1)在皮质发育障碍模型大鼠海马区中的表达,探讨皮质发育障碍模型大鼠海马形态改变的发生机制及致癫机制。方法制作皮质发育障碍大鼠模型,选取P60 d仔鼠,利用免疫组化、Western Blot检测sstr-1在皮质发育障碍模型大鼠海马区的变化。结果与正常对照组比较,sstr-1在皮质发育障碍模型大鼠海马区水平表达与正常对照组相比明显降低(0.59±0.15 vs 1.02±0.14,P<0.052)。结论 sstr-1在皮质发育障碍大鼠模型海马神经元的迁移紊乱及致癫机制中具有重要作用。
- 张建刚宋延波张毅贺兴冯飞晏勇
- 关键词：皮质发育障碍海马
- 皮质发育障碍大鼠模型学习记忆行为和海马长时程增强的研究
- 2011年
- 目的：研究皮质发育障碍（DCD）大鼠模型空间学习记忆及离体海马长时程增强（LTP）变化，探讨DCD大鼠模型认知功能损伤的机制。方法：建立DCD大鼠模型，采用Morris水迷宫实验对DCD大鼠模型和正常对照组进行空间学习、记忆的行为学检测，应用膜片钳技术研究DCD大鼠模型海马脑片CA1区LTP的改变。结果：Morris水迷宫实验中DCD大鼠与正常对照组相比逃避潜伏期延长，穿过原平台位置次数和在原平台象限探索时间百分率下降；DCD大鼠模型海马脑片CA1区LTP诱出率、幅值增加百分率与正常对照组相比均明显降低[（40％vs100％，P〈0．05；（108±5．6）％vs（132±15．4）％，P〈0．05）]。结论：DCD大鼠模型的空间学习记忆能力降低，海马突触可塑性也发生降低。
- 张建刚宋延波张毅贺兴冯飞晏勇
- 关键词：海马
- 皮质发育障碍大鼠海马神经元的体视学方法定量研究
- 目的: 用体视学方法计数比较X射线制作的大脑皮质发育障碍(DCDs)模型大鼠海马神经元数量变化和测量海马体积变化，探索DCDs的形成和引起难治性癫痫(IE)的病理生理机制，为防治提供实验依据。 方法: 选择2月龄正...
- 冯飞
- 关键词：皮质发育障碍神经元海马病理生理机制
