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凡荆

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:长春市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传咨询者
  • 1篇异常染色体
  • 1篇异常染色体核...
  • 1篇脏器
  • 1篇脏器功能
  • 1篇脏器功能衰竭
  • 1篇人生长激素
  • 1篇三体
  • 1篇三体综合征
  • 1篇生长激素
  • 1篇生长激素缺乏
  • 1篇生长激素缺乏...
  • 1篇生长激素治疗
  • 1篇生长速率
  • 1篇衰竭
  • 1篇死亡病例分析
  • 1篇缺乏症
  • 1篇染色
  • 1篇染色体

机构

  • 3篇长春市儿童医...

作者

  • 3篇凡荆
  • 1篇刘愉
  • 1篇史淑萍
  • 1篇邓琳琲
  • 1篇刘亚萍
  • 1篇包进
  • 1篇薛守祥
  • 1篇郑丽芬
  • 1篇陈雪荣
  • 1篇刘静
  • 1篇程朱

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1996
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
266例围产儿多脏器功能衰竭死亡病例分析
1996年
266例围产儿多脏器功能衰竭死亡病例分析凡荆,薛守祥(长春市儿童医院130061)凡藜(长春市第二医院儿科130062)多脏器功能衰竭(MOF)是严重威胁围产儿健康的常见危症。为了进一步降低围产儿病死率,提高抢救成功率,我们对近年来我院住院的死于MO...
凡荆薛守祥凡藜
关键词:多脏器功能衰竭围产儿
长春地区428例儿童遗传咨询者细胞遗传学临床分析被引量:5
2005年
为了解儿童先天遗传性疾病的发病情况 ,对 4 2 8例患儿进行常规接种、培养及制备外周血淋巴细胞染色体G显带标本分析。结果表明 ,4 2 8例患儿中染色体异常 14 3例 ,异常检出率为 33.4 1% ,涉及异常核型 2 0余种。 14 3例异常染色体患者中常染色体异常 134例 ,性染色体异常 9例。在常染色体疾病中最常见的为 2 1-三体综合征 ,其次为 9号染色体异常、2 2号染色体异常。提示染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法。
邓琳琲刘愉凡荆包进郑丽芬程朱史淑萍刘亚萍
关键词:染色体病异常染色体核型21-三体综合征
重组人生长激素治疗生长激素缺乏症23例疗效分析
2004年
1 对象与方法1.1 对象 选择在我院内分泌专科门诊治疗的特发性矮小儿童23例。其中男15例,女8例。年龄:8~16岁,均符合以下标准:①身高低于同年龄同性别正常儿童身高-2S以下,身材匀称。②与实际年龄相比,骨龄(BA,用G-P图谱法)落后≥2年。③排除营养不良、系统器质性疾病,染色体检查和甲状腺功能无异常。④均无第二性发育体征。⑤2次以上生长激素药物激发试验(GHST),GH峰值均<10μg/L。
刘静凡荆陈雪荣常奇
关键词:生长激素缺乏症疗效分析激素治疗生长速率甲状腺功能低下甲状腺素
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