刘俊义
- 作品数：109 被引量：184H指数：7
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 2,4-二甲氧基嘧啶类化合物的选择性脱除2位甲氧基反应的研究
- 李功王孝伟刘俊义
- 咖啡酸苯乙酯及其苯甲酰基衍生物:合成和单晶X衍射分析(英文)被引量：1
- 2011年
- 在Na2CO3的催化下,咖啡酸和β溴乙基苯在非质子性混合溶剂HMPACH3CN中高收率地合成天然蜂胶中主要的生物活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)。为了更好地探究CAPE的构效关系和活性机理,我们首次成功地合成了单、双苯甲酰基取代的咖啡酸苯乙酯产物,同时单苯甲酰基取代产物结构通过单晶X衍射被确定。
- 宁显玲马小艳陈柱陀朱仁宗李超王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：咖啡酸苯乙酯
- 药学专升本学生毕业论文(设计)组织与考核模式探索
- 2007年
- 药学成人专升本学生毕业论文(设计)是实现专升本学生培养目标,提高学生实践能力的重要环节,探索在职学生在工作所在的单位完成毕业论文(设计),由工作单位与学校共同承担毕业论文的指导工作,并结合工作单位平时考核成绩来综合评定毕业论文成绩的模式,是实现"产学研"相结合的有效途径,同时也了解了社会对成人教育的需要,为建立以人为本、适应于21世纪医药市场发展的成人教育体系奠定了基础。
- 郭敏杰闫爱春刘俊义
- 四氢叶酸类似物的合成方法
- 本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化...
- 刘俊义周受辛张志丽
- 文献传递
- 具有抗HBV病毒且兼具抗HIV和HCV病毒作用的新一类非核苷S-DABOs嘧啶酮衍生物的制备和应用
- 本发明涉及具有抗HBV病毒且兼具抗HIV和HCV病毒活性的一类非核苷S-DABOs类嘧啶酮衍生物，化学结构见通式I，式中各个基团的定义如权利要求书所述。化学合成出的新化合物采用非核苷类嘧啶酮为母核，在抑制HBV病毒时不易...
- 张亮付玉红覃华王孝伟刘俊义
- 文献传递
- 6-苯乙基-4-羟基-2（1H）-吡啶酮-3-甲酰胺类衍生物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物，即通式I类化合物，其具有良好的抗乙肝病毒活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物...
- 刘俊义王孝伟盛涛王婕张志丽田超
- 文献传递
- 1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶的合成(英文)
- 2008年
- 研究1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)方便、高产率的合成方法,此类化合物有可能作为非核苷类HIV-1RT抑制剂。以6-甲基尿嘧啶(2)为起始物,经硝化、烷基化、苄基化及一锅反应脱苄基及还原反应等合成目标化合物,并用NMR、MS、IR、Anal鉴定化合物结构。探索出了一种合成1-烷基-5氨基-6-苯乙基尿嘧啶类化合物的方便方法。首次于用3或4步反应、高产率合成了1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)并发现化合物1a有中度抗HIV-1RT的活性(IC_(50)=29μM)。
- 马小艳程志坚陈艳丽李阿敏张志丽王孝伟刘俊义
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂
- 咖啡酸苯乙酯（CAPE）类似物的合成及其抗肿瘤活性评估
- ＜正＞咖啡酸苯乙酯,作为天然蜂胶中主要的活性成分,具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗HIV-1整合酶、抗炎、抗菌、抗动脉粥样硬化、免疫调节等,其中抗肿瘤活性尤为显著。为了更好地探究CAPE类化合物的抗肿瘤活性构效关系...
- 宁显玲马小艳王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：抗肿瘤活性
- 文献传递
- 药学教育的理科性质被引量：1
- 2001年
- 本文简述了北京大学药学院对药学教育改革的认识。指出新药研究经历了从单学科到多学科、从器官水平到分子水平的发展过程。药学教育中,针对靶组织、靶器官和受体相关的药物作用的分子机理、生物效应,以及特定的立体化学要求,与生命科学相关的课程内容不断充实。新药研究的学科密集性和技术密集性,决定了研究型药学院校药学教育的理科性质。按照理科要求进行药学教育改革,已成为我国知名药学院校的共同任务。
- 解冬雪赵明刘俊义彭师奇
- 关键词：药学教育本科教育教育改革
- 抗艾滋病药市场现状及未来开发热点
- 本文就目前28种抗艾滋病药物的国际国内市场情况进行了分析总结,并对未来抗艾滋病药物的研发进行了展望。
- 杨华王孝伟刘俊义
- 关键词：药物市场艾滋病药物研发
- 文献传递
