卓家才
- 作品数:136 被引量:192H指数:6
- 供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金深圳市科技局立项课题更多>>
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- K562/AS2细胞株对三氧化二砷耐药机制的初步研究被引量:4
- 2008年
- 目的:研究K562/AS2细胞株对三氧化二砷(ATO)耐药的机制。方法:采用MTT法检测细胞毒性。细胞表面P-糖蛋白(P-gp)、细胞内柔红霉素(DNR)浓度采用流式细胞术检测。DNA聚合酶、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、多药耐药基因1(mdr1)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)以及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达水平的检测采用RT-PCR法。结果:K562和K562/AS2细胞表面P-gp任意荧光强度、K562/AS2细胞内DNR浓度均无显著差异(P>0.05)。K562/AS2细胞株MRP1和TopoⅡ表达明显高于K562细胞(P<0.05),DNA多聚酶,mdr1和lrp表达与敏感细胞株K562细胞相同(P>0.05)。结论:ATO耐药细胞K562/AS2高表达MRP1,并产生低倍数的多药耐药。K562/AS2细胞TopoⅡ基因表达增高,其意义有待进一步阐明。
- 卓家才游伟文蔡力生陶小梅李明聂李平刘焕勋汪明春
- 关键词:多药耐药相关蛋白质类砷
- 用三色流式细胞术对146例成人急性白血病免疫分型研究
- <正> 目的探讨成人急性白血病(AL)三色流式细胞术分型的特点,了解成人AL抗原表达规律和免疫亚型分布情况。方法采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫分析。细胞膜抗原采用CD45-Cy5及其他2组...
- 聂李平李明张琼丽江明春卓家才蔡云刘焕勋
- 文献传递
- 增加细胞内三氧化二砷浓度恢复耐三氧化二砷的K562细胞对其敏感性的研究被引量:1
- 2014年
- 目的 探讨耐受三氧化二砷(ATO)的白血病ATO耐药K562细胞(K562/AS2细胞)内砷浓度与耐药性的关系.方法 亲代敏感K562细胞(K562/S细胞)按照逐步增加ATO浓度诱导,建立K562/AS2细胞.采用原子荧光光谱法检测细胞内砷浓度.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度ATO对细胞的毒性作用.结果 1μg/ml ATO培养24、48、72h后,K562/S细胞内的砷浓度比K562/AS2细胞增高[(15.63±0.42) μg/L比0μg/L、(22.27±0.15) μg/L比(3.51±0.12) μg/L、(24.31±0.21) μg/L比(3.61±0.11) μg/L;均P<0.05].随着ATO浓度的增加及培养时间的延长,K562/AS2细胞内砷浓度逐渐增加(P<0.05),在1μg/ml和2μg/ml间砷浓度增加较快.K562/AS2细胞生长抑制率也逐渐增加(P<0.05),在1μg/ml和2μg/ml间增加较快.直线相关分析显示,当K562/AS2细胞与ATO接触分别为24、48和72 h时,其细胞生长抑制率均与细胞内ATO浓度呈正相关.结论 增加ATO浓度或延长ATO作用时间均可增加耐药细胞内ATO浓度,细胞内ATO浓度与ATO对细胞的毒性呈正相关,增加细胞内ATO浓度能够增强耐ATO K562细胞对ATO的敏感性.
- 周昭贵卓家才李明张琼丽陶小梅杜新
- 关键词:K562细胞三氧化二砷
- 亚砷酸联合全反式维甲酸、化疗治疗急性早幼粒细胞白血病被引量:5
- 2003年
- 目的 :观察总结三氧化二坤 (As2 O3 )、全反式维甲酸 (ATRA)和化疗联合治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和副作用。方法 :对 5 2例初治或复发APL患者分别采用ATRA、化疗和As2 O3 诱导缓解 ,完全缓解(CR)后采用化疗和As2 O3 序贯维持治疗。结果 :3 3例初治患者CR率 10 0 % ,19例复发患者CR率 78 95 % ,3年生存率 81 82 %。结论 :APL患者CR后采用As2 O3 与化疗序贯性维持治疗疗效好 ,长期生存率高。复发患者As2
- 游伟文汪明春蔡云卓家才陈俊雄张锐发
- 关键词:急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸序贯治疗
- 急性白血病11q23/MLL易位重排的实验室检查及其临床意义
- 目的:11q23/MLL重排是急性白血病预后不良的独立指征,伴有11q23/MLL重排的AL治疗方案有别于一般的AL,因此世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类方案把AML伴有11q23/MLL异常列为AML伴有重现性细胞遗...
- 陈成坚汪明春李明聂李平陶小梅李玉珠张琼丽卓家才杜新刘焕勋
- 文献传递
- 十二烷基哌嗪和十二烷基二乙醇胺以及它们的衍生物在体外净化骨髓中的应用
- 本发明涉及十二烷基哌嗪和十二烷基二乙醇胺以及它们的衍生物在体外净化骨髓中的应用,其提高了亲溶酶体剂的选择性,保护正常造血干细胞不受损害。
- 杨纯正王军刘健彭晖张广宇朱惠芳姜蓉卓家才韩明哲
- 文献传递
- 血浆置换联合化疗治疗噬血细胞综合征五例疗效观察被引量:3
- 2013年
- 目的观察血浆置换联合化疗治疗噬血细胞综合征的临床疗效。方法回顾性分析本院采用血浆置换联合化疗治疗5例噬血细胞综合征患者的临床资料。结果 5例患者中4例治疗后相关指标好转,生存期超过6个月,1例无效,2个月后死亡,平均生存期6.1个月。结论血浆置换联合化疗的方法对控制噬血细胞综合征的病情、延长患者的生存期有一定效果。
- 冯春锐蔡力生蔡云李明杜新卓家才
- 关键词:噬血细胞综合征血浆置换化疗
- PML/RARa融合基因阴性急性早幼粒细胞白血病的特点与诊治
- 目的:急性早幼粒细胞白血病(以下简称M3)由于胞浆颗粒中含有大量促凝物质,易合并弥漫性血管内凝血。联合化疗可致患者发生颅内出血等严重并发症,早期死亡率高;而维甲酸通过诱导分化治疗可使70~90%该类患者获得完全缓解,其作...
- 刘焕勋汪明春李明卓家才蔡力生张琼丽
- 文献传递
- 急性移植物抗宿主病患者血浆miR-155的表达及其临床意义被引量:2
- 2017年
- 目的:探讨急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者miR-155的表达水平及其临床意义。方法:采用造血干细胞移植患者移植第0、第7、第14、第21及第28天的血浆标本,实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测miR-155相对表达量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血浆中白细胞介素(IL)-4、IL-7、IL-10的含量。结果:miR-155在移植后第7天开始逐渐升高,到第28天时升高明显,患者移植后不同时间点miR-155相对表达量比较差异具有统计学意义(P<0.05)。allo-HSCT后不同时间点IL-4、IL-7、IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:allo-HSCT后miR-155较IL-4、IL-7、IL-10水平变化出现早,可作为早期诊断和预测a GVHD的无创性生物标记物。
- 谢媚罗畅如陈伟红杜新蔡云李玉珠冯春锐刘焕勋卓家才李明张巧霞楼瑾
- 关键词:急性移植物抗宿主病造血干细胞移植MI
- 硼替佐米为主化疗方案治疗初治与复发难治多发性骨髓瘤近期疗效分析被引量:12
- 2011年
- 目的:分析硼替佐米为主化疗方案治疗初治与复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效和不良反应。方法:初治MM患者11例,复发、难治MM患者7例均采用VD方案化疗:硼替佐米1.0~1.3mg/m2第1、4、8和11天快速静脉注射,地塞米松20mg第1~4天(7例复发难治予地塞米松40mg)静脉滴注,3周为1疗程,所有患者分别接受1~6个疗程的治疗,继以沙利度胺100mg/d口服维持治疗,另有2例初治患者联用脂质体阿霉素60mg,d 1。根据EBMT标准观察疗效,按NCI-CTCAE(第3版)标准判断不良反应。结果:平均随访8(2~15)个月,11例初治患者对治疗均有反应,其中CR/nCR 5例(45%),PR 5例(45%),MR 1例(10%)。7例复发难治患者中,CR 1例(13%),PR 2例(29%),MR 2例(29%),PD 2例(29%),初治组总体缓解率(CR/nCR加PR)高于复发难治组,P<0.05。不良反应主要表现为乏力、胃肠道症状和周围神经病变。初治组3/11例出现腹胀、腹泻,5/11例发生Ⅰ~Ⅱ级周围神经病变;复发难治组4/7例出现腹胀(1例伴腹痛)、腹泻,3/7例发生Ⅱ级周围神经病变。结论:硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺治疗初治MM起效快,总体反应率及完全缓解率高;该方案用于复发、难治性MM亦有较高治疗反应率,但疗效逊于初治患者,其远期疗效有待进一步观察评价。不良反应程度轻微,可控制和预测,总体耐受性良好。
- 王宁蔡云汪鹏程陈伟红凌燕杜新卓家才
- 关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米疗效