吴晓棠
- 作品数：17 被引量：11H指数：2
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- 电穿孔转染法提高基因表达效率的电场强度优化探索被引量：1
- 2015年
- 目的采用监测荧光报告基因表达的策略,探索应用电穿孔法进行稳定转染的适合悬浮淋巴细胞的电场强度。基因转染技术广泛应用于基因表达调控,基因功能,信号转导和药物筛选研究,已经成为当前生命科学的基本操作之一。外源性DNA导入哺乳动物或人细胞有两种类型:瞬时转染和稳定转染。天生趋于悬浮的细胞非常难转染,多种方法都效率低下。而电穿孔法理论上可用于各种细胞,尤其对于悬浮细胞十分有效。本文就悬浮生长的T淋巴细胞的电穿孔法转染条件之一(电场强度)进行优化探讨。方法用荧光报告基因质粒转入急性白血病T淋巴细胞系,根据报告荧光活性单位值和蛋白浓度判断不同电场强度(250,270,290V/cm)对悬浮细胞的最佳电穿孔转染条件。结果随电压升高,原始荧光报告基因表达加强,270和290V无明显差异,存活细胞数量依次降低。相对荧光单位,表明相同细胞数量存活时,转染效率按照250,270,290V顺序依次升高。中等强度的270V电压,既保证了足够多的转染体存活,又可得到满意的高表达基因荧光信号。结论根据荧光蛋白表达和蛋白吸光度判断,950μF电容和0.4cm的放电杯中转染淋巴细胞,电场强度270 V/cm的效率最佳。
- 寇筱囡王亚婷郭芳娄晔郭其林刘胜全汪晶冰吴晓棠唐晓红
- 关键词：电场强度电穿孔稳定转染
- 93例原发闭经患者的染色体核型及临床分析被引量：4
- 2015年
- 原发闭经[1]是指年龄超过13周岁,第二性征未发育;或年龄超过15周岁,第二性征已发育,月经还未来潮,是妇产科较常见的疾病。其发病机理复杂多样,其中由于染色体异常而引起的原发闭经是常见的原因之一。所以,对患者进行染色体核型分析有助于疾病的诊断和治疗。为此,我们对2008年1月至2013年12月来我院妇产科就诊93例原发闭经患者进行了染色体核型分析。现报告如下。
- 汪晶冰马洪星王亚婷吴晓棠曹秀华
- 关键词：原发闭经染色体核型分析性别决定染色体结构异常性反转综合征
- 46,XX,5p-伴智力低下一例
- 2008年
- 王成英汪晶冰王亚婷吴晓棠
- 关键词：智力低下染色体检查
- 46,XY,t(7;20)生育脑膨出患儿1例
- 2011年
- 患者男,28岁,汉族.其妻怀孕4个月b超检查发现胎儿脑膨出,自述怀孕早期曾经服用左氧氟沙星.患者夫妇双方表型及智力正常,非近亲结婚,否认家族史.
- 汪晶冰吴晓棠马洪星
- 关键词：生育脑膨出近亲结婚怀孕早期家族史
- 染色体平衡易位两例
- 2007年
- 例1 女，23岁，结婚3年共孕3次，均在2个月左右无明显诱因自然流产。夫妻表型及智力正常，非近亲结婚，怀孕期间未接触放射性及有毒、有害物质。细胞遗传学检查：抽取夫妇外周血进行淋巴细胞培养，制片，G显带，计数30个分裂相。分析10个染色体核型，核型为46，XX，t（14；18）（14pter→14q24∷18q12→18qter；18pter→18q12∷14q24→14qter）。其夫染色体核型正常。
- 汪晶冰王成英曹秀华吴晓棠
- 关键词：染色体平衡易位染色体核型细胞遗传学检查淋巴细胞培养近亲结婚怀孕期间
- 51例14岁以下儿童的细胞遗传学分析
- 2009年
- 目的探讨染色体畸变与儿童智力和身体发育异常的关系。方法采集静脉血2mL，用RPMI1640培养液37℃培养72h，常规收获细胞，G显带，显微镜下计数30个中期分裂相，详细分析3—6个染色体核型。结果在51例14岁以下儿童中，发现异常核型24例，其中常染色体数目异常16例，常染色体结构异常4例，性染色体数目异常2例，性染色体结构异常2例。结论染色体异常是儿童智力和身体发育异常的重要原因。儿童不明原因智力或身体发育异常应进行染色体检查，明确的染色体疾病患儿有必要适时进行行为训练、手术治疗或激素替代治疗。同时，患儿父母再次妊娠时必须进行贵传咨询。
- 马洪星孙世平汪晶冰吴晓棠
- 关键词：染色体异常儿童
- 大庆地区儿童遗传咨询者的细胞遗传学及临床相关性分析
- 2015年
- 目的探讨儿童染色体畸变与临床表型的关系。方法按常规方法制备患者外周血淋巴细胞染色体,G显带,显微镜下进行核型分析。结果 148例遗传咨询者中染色体异常64例,异常检出率43.24%。常染色体异常55例,其中数目异常44例,占异常核型的68.75%,结构异常11例,占异常核型的17.19%,性染色体异常9例,其中数目异常5例,占异常核型的7.81%,结构异常4例,占异常核型的6.25%。结论染色体畸变是导致儿童先天畸形、智力低下、身材矮小、性发育异常等疾病的重要原因,及时对患儿进行染色体检查可以为明确病因、及早诊治提供有利的依据。
- 汪晶冰吴晓棠马洪星曹秀华
- 关键词：异常核型智力低下身材矮小性发育异常
- 46,XY,t(1;21)(p22;p11)易位一家系两例
- 2007年
- 汪晶冰王成英吴晓棠
- 关键词：家系易位精液检查无精子未生育
- 夫妇染色体异常伴流产与死胎
- 2007年
- 患者女，30岁。婚后3年怀孕两次，第1胎在孕6周时自然流产；第2胎在孕10周时发现无胎心，无孕期感染及毒害物质接触史。丈夫，32岁。夫妇非近亲结婚。查体：夫妇表型正常，外生殖器正常。夫妇双方行外周血染色体检查，G显带分析，计数50个分裂相，妻子核型为：45，XX，t（13；14）（p11；p11）。见图1；丈夫染色体核型为：46，XY，t（5；17）（q35；q21），见图2。家系调查：其他家系成员因不配合未做染色体检查，主诉均没有类似流产及死胎情况。
- 汪晶冰吴晓棠杨金新马洪星
- 关键词：夫妇双方染色体异常死胎外周血染色体检查染色体核型G显带分析
- 唇裂患者检出46，XY，t（8；18）一例
- 2011年
- 患者男．31岁，汉族。唇裂，其父亦唇裂，担心自己会生育唇裂患儿就诊。该患者智力正常，无有毒害物质及放射线接触史。其父母非近亲结婚。患者有一妹，无唇裂。
- 吴晓棠汪晶冰马洪星
- 关键词：唇裂患儿近亲结婚接触史放射线
